และ ปิดการแข่งขันประเภทที่สาม - เมื่อเธอสังเกตเห็นความรู้สึกเสียวซ่าในเท้าขวาของเธอ จากนั้นเธอก็สะดุดขณะวิ่งจ๊อกกิ้งและต่อมารู้สึกรู้สึกทับในแขนของเธอ เธอเห็นหมอ แล้วอีกอย่าง อีกทั้งทุกคนไม่สามารถหาสาเหตุของอาการลึกลับซึ่งเข้ามาและหายตัวไปเป็นเวลาหลายเดือนได้ตลอดเวลา Garr ยังคงทำงานต่อไปเรื่อย ๆ จนกลายเป็นแขกรับเชิญในรายการทอล์คโชว์ดึกเดวิดเลเทอร์แมนของเพื่อนของเธอซึ่งเป็นเจ้าภาพ Saturday Night Live สามครั้งและเชื่อมโยงไปถึงบทบาทที่เกิดซ้ำใน M * A * S * H และ ในหนังสือ Garr's 2005, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood เธอเชื่อมั่นในจิตวิญญาณที่ไม่ย่อท้อของแม่ของเธอเพื่อความมั่นใจและความดื้อรั้นของเธอ Garr เติบโตขึ้นมาในบ้านของนักแสดง: เธอ พ่อ Eddie Garr เป็นนักแสดงละครเวทีและภาพยนตร์และอดีตนักแต่งเพลงและแม่ของเธอฟิลลิสเป็นนางแบบและนักเต้น เงินถูกคุมขังในครัวเรือน Garr แต่พวกเขาจัดการ จากนั้นเมื่อ Garr อายุเพียง 11 ขวบพ่อของเธอเสียชีวิตทิ้งจาก Phyllis ไปดูแลลูกสามคน (และเคยยืมชุดคริสเตียนดิออร์จากการแสดงของ Dinah Shore สำหรับ Teri ไปสวมใส่กับพรหม) จิตวิญญาณในแง่ดีที่ Garr ได้เรียนรู้จากแม่ของเธอ ช่วยให้เธอสามารถรับมือกับโรคได้ในที่สุดเมื่อปี 2542 ผู้เชี่ยวชาญคนหนึ่งของ Garr ได้ทำการวินิจฉัยขั้นสุดท้าย: เธอมีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เรื้อรังโรคภูมิต้านตนเองที่มีผลต่อประชากรประมาณ 400,000 คน ใน MS ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายผิดปกติในการโจมตีเนื้อเยื่อปกติของระบบประสาทส่วนกลางทำให้เกิดอาการที่หลากหลาย ฉันมีจุดอ่อนด้านขวามือแขนขาและเท้า ต้องจัดการกับความเมื่อยล้าเป็นสิ่งที่ฉันและคนจำนวนมากที่มี MS ต้องจัดการกับและความร้อนเป็นเพื่อนกับ MS ของฉันไม่ว่า; อาจเป็นอันตรายได้ อย่างไรก็ตามแต่ละคนที่มีชีวิตอยู่กับ MS อาการพิเศษของตัวเอง แต่เราทุกคนต่างทำงานร่วมกับอาการของเราและเดินหน้าต่อไปกับชีวิตของเรา สุขภาพในแต่ละวัน: คุณรู้สึกว่าคุณต้องปกปิดเงื่อนไขไว้ในตอนแรกหรือไม่? Teri Garr: ใช่เพราะฉันคิดว่าตัวแทนและผู้ผลิต คิดว่าฉันถูกปิดใช้งานและฉันไม่ได้และฉันไม่ได้ ธุรกิจนี้สามารถตัดสินได้มาก แน่นอนว่าการแสดงและการเต้นคือชีวิตของฉันดังนั้นฉันรู้สึกว่าฉันจำเป็นต้องปกป้องตัวเอง ฉันตัดสินใจที่จะไปที่สาธารณะเพราะมีข่าวลือลอยไปรอบ ๆ และฉันต้องการข้อมูลที่จะมาจากฉันและไม่ใช่คนนอก Everyday Health: อะไรคือความรู้สึกเมื่อคุณเริ่มพูดต่อหน้าสาธารณชนเกี่ยวกับ MS ของคุณ? Teri Garr: ฉันได้ยินจากคนมากมายที่ฉันไม่เคยได้ยินมานานแล้วและแฟน ๆ จากใคร ฉันได้ยินมาทั้งหมดสนับสนุนอย่างแน่นอน นั่นเป็นสิ่งที่ดี! การพูดเกี่ยวกับโรคระบบประสาทส่วนกลางโลหิตหลายต่อคนอื่นที่อาจจะเกี่ยวข้องกับโรคนี้เป็นประโยชน์กับฉันเช่นเดียวกับฉันหวังว่าคนอื่น สร้างความสัมพันธ์กับชุมชนช่วยสร้างความตระหนักต่อ MS และเสริมสร้างความเข้มแข็งให้กับการเคลื่อนไหวของ MS ซึ่งจะนำไปสู่การสิ้นสุดของโรคนี้
Everyday Health: คุณทำอะไรให้มีสุขภาพแข็งแรง? Teri Garr: ฉันกินอาหารเพื่อสุขภาพและออกกำลังกายในรถจักรยาน 2-3 ครั้งต่อสัปดาห์ สิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อให้อยู่ในเชิงบวกก็เป็นประโยชน์ด้วย การเขียน
จังหวะการเต้นของหัวใจ เป็นหนทางที่จะอยู่ในทิศทางบวกต่อ MS สุขภาพประจำวัน: อารมณ์ขันที่มีชื่อเสียงของคุณช่วยให้คุณผ่านช่วงเวลาที่ลำบากหรือไม่?
Teri Garr: ใช่ พวกเขากล่าวว่าเสียงหัวเราะเป็นยาที่ดีที่สุด ฉันพยายามที่จะหัวเราะให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และสนุกกับ บริษัท ของคนที่สามารถทำให้ฉันหัวเราะได้ สุขภาพในแต่ละวัน: เมื่อไม่กี่ปีที่ผ่านมาคุณมีอาการปากทางสมอง เป็นที่เกี่ยวข้องกับ MS หรือไม่? ตอนนี้คุณรู้สึกยังไงล่ะ
Teri Garr: ไม่ใช่มันไม่ใช่เรื่องที่เกี่ยวข้องกับ MS และฉันก็รู้สึกเหมือนย้อนกลับไปที่ตัวเก่า เป็นถนนที่ยาวและลำบากในการฟื้นตัว สุขภาพประจำวัน: คุณมีคำแนะนำสำหรับคนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่ามี MS หรือไม่? หรือสำหรับคนที่คิดว่าพวกเขาอาจจะมี?
Teri Garr: ฉันพูดเสมอว่าอย่ากลัว มันไม่เลวร้ายอะไร - มีทุกอย่างแย่ลง - และมีชีวิตที่แน่นอนหลังจากที่เส้นโลหิตตีบหลาย ในความเป็นจริงมันเป็นช่วงเวลาที่น่าตื่นเต้นในการวิจัยของ MS โดยมีการรักษาใหม่ ๆ ที่เคลื่อนผ่านท่อ ถ้าคุณสงสัยว่าคุณอาจจะมีอาการนี้ให้ไปหานักประสาทวิทยาทันที การรักษาเป็นสิ่งสำคัญ อีกครั้งขอข้อมูลที่ถูกต้องเกี่ยวกับโรค: ฉลาดและไม่กลัว
