ตัวเลือกของบรรณาธิการ

ผลการทดลองในระยะแรกเรียกว่า 'ก้าวย่างก้าวไปข้างหน้า' ในการต่อสู้กับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin

Anonim

เซลล์ภูมิคุ้มกันแบบดัดแปลงพันธุกรรมจะสามารถกำจัดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin ได้เมื่อควบคู่ไปกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพ > ในการทดลองนี้เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า T-cells จะถูกลบออกจากกระแสเลือดของผู้ป่วย จากนั้นพวกเขาจะได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมเพื่อให้สามารถตรวจจับและโจมตีเซลล์มะเร็งชนิด B ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดอื่นที่มีมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin ส่วนใหญ่เกิดขึ้น

หนึ่งในสามของ 32 คนที่ได้รับการรักษาด้วย T-cells ที่เปลี่ยนแปลงแล้ว มีประสบการณ์การให้อภัยที่สมบูรณ์ของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin ของพวกเขา นักวิจัยรายงานว่า "นี่เป็นขั้นตอนที่ยอดเยี่ยม" Susanna Greer ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยทางคลินิกและภูมิคุ้มกันที่ American Cancer Society กล่าว "มันเป็นเรื่องยากที่จะสร้างความก้าวหน้าในการเป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองโดยเฉพาะอย่างยิ่งในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin และมีความต้านทานต่อภูมิคุ้มกันน้อยมาก" ทุกคนน่าจะตื่นเต้นกับการสังเกตนี้ "

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin เกิดขึ้นภายใน ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายในเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่า lymphocytes โดยทั่วไปแล้วมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Non-Hodgkin จะเกิดขึ้นภายในเซลเม็ดเลือดขาว B-cells ซึ่งทำหน้าที่ในร่างกายโดยการผลิตแอนติบอดีต่อเชื้อโรคที่ติดเชื้อโรค

RELATED: 'มีชีวิตอยู่ไม่มีหลักฐานของโรค': การเผชิญหน้าของนักวิทยาศาสตร์กับมะเร็ง

เพื่อต่อสู้กับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง นักวิจัยโรคมะเร็งได้หันมาใช้เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดอื่นคือเซลล์ T การศึกษาครั้งนี้มุ่งเน้นไปที่ T-cells สองชนิดคือ T-cell และ CD8 killer T-cells ความพยายามครั้งก่อนหน้านี้ในการใช้ T-cells เป็นเครื่องต่อสู้กับมะเร็งได้มุ่งเน้นการรวบรวมเซลล์จำนวนมาก เป็นไปได้จากผู้ป่วยแล้วจึงดัดแปลงพันธุกรรมทั้งหมดก่อนที่จะนำเข้าสู่ร่างกายอีกครั้งคาเมรอนเต่าผู้เป็นผู้นำกล่าว เขาเป็นนักวิจัยด้านภูมิคุ้มกันด้วยศูนย์วิจัยมะเร็ง Fred Hutchinson ในซีแอตเติล

เต่าและเพื่อนร่วมงานของเขาใช้แนวทางที่แตกต่างกันโดยการควบคุมอัตราส่วนของเซลล์ T-helper และ killer ในการรักษาของพวกเขา

ในการทดลองก่อนการทดลองที่มีการรวมกันของ CD4 T-cells และ CD8 T-cells ในผลิตภัณฑ์รักษามีความสำคัญต่อวิธีการทำงานได้ดี "Turtle กล่าว CD4 "helpers" guide และควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันขณะที่ CD8 "killers" โจมตีและทำลายเซลล์เนื้องอกโดยตรง

โดยการผสม T cells สองแบบในอัตราส่วน 1 ต่อ 1 เราพยายามที่จะ ให้ผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกันมากที่สุดในการปรับปรุงประสิทธิภาพและให้แน่ใจว่ามันเป็นเหมือนกันและเฉพาะที่เราสามารถ "Turtle กล่าวว่า

การทดลองทางคลินิกยังได้รับการประเมินชนิดของการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่จำเป็นเพื่อช่วยให้เซลล์ T ทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผู้ป่วยได้รับเคมีบำบัดเพื่อทำให้จำนวนเซลล์มะเร็งที่เป็นมะเร็งและเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ในร่างกายลดลงซึ่งจะช่วยให้เซลล์ T-cells ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมเพิ่มมากขึ้นและอยู่รอดได้อีกต่อไป

ในการทดลองกลุ่มผู้ป่วย 20 รายที่ได้รับความก้าวร้าวสอง - เคมีบำบัดตอบได้เป็นอย่างดีกับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันของเซลล์ T ด้วยครึ่งหนึ่งของพวกเขาบรรลุการให้อภัยที่สมบูรณ์ นักวิจัยกล่าวว่าผู้ป่วยที่เหลืออีก 12 รายได้รับ chemo ที่ไม่ค่อยก้าวร้าวนักวิจัยกล่าวว่า

ผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันนี้มักพบกับผลข้างเคียงที่รุนแรงสองชนิด ได้แก่ Turtle กล่าว พวกเขาสามารถพัฒนา cytokine-release syndrome ซึ่งเป็นปฏิกิริยาตอบสนองต่อระบบอย่างรุนแรงซึ่งเป็นสาเหตุของไข้สูงและผลข้างเคียงอื่น ๆ หรืออาจมีปัญหาทางระบบประสาทในระยะสั้นซึ่งส่งผลให้มีอาการสั่นสะเทือนคำพูดและอาการอื่น ๆ

ในการทดลองครั้งนี้นักวิจัยเชื่อว่าพวกเขาได้พบชุด "biomarkers" เลือดที่ใช้ระบุว่าผู้ป่วยจะเป็นอย่างไร ที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับผลข้างเคียงเหล่านี้ เครื่องหมายเหล่านี้สามารถใช้ในการปรับเปลี่ยนขนาด T-cell สำหรับผู้ป่วยเหล่านั้น

ถ้าเป็นเช่นนั้นก็น่าจะเป็นอีกหนึ่งความก้าวหน้าที่สำคัญของการศึกษานี้ Greer กล่าว "หากเราสามารถระบุ biomarkers ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มผู้ป่วยที่มีความเป็นพิษรุนแรงเหล่านี้ได้จะทำให้ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงสามารถเข้าร่วมในคลินิกเหล่านี้ได้ การทดลอง "เธอกล่าว

การทดลองทางคลินิกกำลังดำเนินอยู่ Turtle กล่าว "เรากำลังดำเนินการรักษาผู้ป่วยอยู่เรื่อย ๆ และเรากำลังมองหางานวิจัยเพิ่มเติม" เขากล่าว

ผลการวิจัยได้รับรายงานในวารสาร

Science translational medicine

arrow