ค่ารักษาผู้ป่วยโรค MS

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาราคาของยาที่ปรับเปลี่ยนสภาพของโรค MS ได้เพิ่มขึ้นเร็วกว่าอัตราเงินเฟ้อ Corbis

ความเสี่ยงที่สำคัญ

การประกันสุขภาพสำหรับผู้ที่มี MS ดูเหมือนจะเพิ่มขึ้น กับค่าใช้จ่ายรายจ่ายประจำปี

ค่าใช้จ่ายรายปีของยารุ่นแรกที่ปรับเปลี่ยนสภาพของโรค MS เพิ่มขึ้นเร็วกว่าอัตราเงินเฟ้อ

การจัดการ MS และค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องต้องใช้การสนับสนุนตนเองตลอดอายุการใช้งาน

(MS) โดยทั่วไปจะรวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และรูปแบบต่างๆของการฟื้นฟูสมรรถภาพเช่นการบำบัดทางกายภาพการพูดคำศัพท์และการใช้เครื่องมือช่วยในการเคลื่อนย้าย

การศึกษาที่ตีพิมพ์ในเดือนพฤษภาคม 2013 วารสารเศรษฐศาสตร์การแพทย์ พบว่าค่าใช้จ่ายทั้งหมดในการดูแลสุขภาพของ MS อยู่ที่ประมาณ 8,500 เหรียญสหรัฐถึงมากกว่า 50,000 เหรียญต่อปีในช่วงระยะเวลาที่ศึกษา (พ.ศ. 2542 ถึง พ.ศ. 2551) โดยมีค่ายาตามใบสั่งแพทย์คิดเป็นร้อยละมากของค่าใช้จ่ายเหล่านั้น

ด้านที่สดใส จำนวนคน w ตามที่ Nicholas LaRocca, PhD, รองประธานฝ่ายการจัดส่งด้านการดูแลสุขภาพและการวิจัยด้านนโยบายกล่าว ที่ National Multiple Sclerosis Society (NMSS)

แต่แม้จะมีการประกันค่า deductibles สูงและการจ่ายเงินร่วมสามารถทำให้การจ่ายเงินสำหรับการดูแลสุขภาพเป็นเรื่องยากสำหรับบุคคลหลาย ๆ คนกับ MS โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากคนจำนวนมากไม่สามารถทำงานได้เนื่องจากโรค < ตามที่ดร. LaRocca "ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาราคายาลดความอ้วนของ MS ได้เพิ่มขึ้นเร็วกว่าอัตราเงินเฟ้อ คนส่วนใหญ่ที่มี MS สามารถที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพของตนเองได้ แต่ก็เป็นเรื่องที่ท้าทายและทำให้หลายคนสามารถประนีประนอมได้เช่นการเลี่ยงยาหรือการหยุดพักยาเสพติด "การประนีประนอมเรื่องการประหยัดเงินอื่น ๆ อาจรวมถึงการลดต้นทุนโดยทั่วไปของการใช้ชีวิตหรือการกำจัด การศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร

ประสาทวิทยา

ในเดือนเมษายนปี พ.ศ. 2558 พบว่าค่าใช้จ่ายของยาแก้ไข้รุ่นแรกสำหรับ MS เพิ่มขึ้นจาก 8,000 ถึง 11,000 เหรียญต่อปีในช่วงทศวรรษที่ 1990 เป็นประมาณ 60,000 เหรียญ ต่อปี ยาเสพติดปรับเปลี่ยนโรคใหม่อาจมีค่าใช้จ่ายมากขึ้น

แต่ราคาที่ยกมาในการศึกษานี้ไม่ได้คำนึงถึงส่วนลดที่เป็นไปได้ที่มีการเจรจาต่อรองโดยรัฐบาลหรือโปรแกรมการประกันภาคเอกชนหรือไม่ก็สะท้อนราคาที่ต่ำกว่าที่บุคคลอาจจ่ายได้หากได้รับยา ผ่านทางโปรแกรมการให้ความช่วยเหลือผู้ป่วย RELATED: Rehab Options for Living with Multiple Sclerosis คนที่จ่ายเงินเพื่อรับการรักษาด้วยโรค MS?> วิธีที่คนทั่วไปใช้ MS จ่ายค่ารักษาในสหรัฐฯคือ

การประกันสุขภาพ

ประกันสุขภาพส่วนบุคคล

Medicare

Medicaid หรือโครงการประกันสุขภาพเด็กของรัฐ

• โปรแกรมสำหรับผู้เอาประกันภัยและที่ไม่ได้รับการประกันภัย
• ตามที่ทุกคนสามารถเปลี่ยนแปลงชีวิตได้เช่นการสูญเสีย งานด้านการเปลี่ยนงานหรือการหย่าร้างอาจส่งผลต่อตัวเลือกการประกันสุขภาพและความคุ้มครองสำหรับผู้ที่มี MS หากคุณมีปัญหาในการยืดงบประมาณเพื่อจ่ายค่าดูแลที่จำเป็นมีทรัพยากรที่สามารถช่วยได้
• แหล่งความช่วยเหลือในการชำระเงิน การรักษาด้วย MS
• บริษัท ประกันภัยเอกชนมักมีตัวแทนที่สามารถให้คำแนะนำแก่บุคคลที่มีภาวะเรื้อรังเช่น MS เกี่ยวกับความคุ้มครองด้านสุขภาพและค่าใช้จ่าย หากคุณมีประกันสุขภาพผ่านงานของคุณให้สอบถามนายจ้างของคุณเกี่ยวกับข้อมูลการติดต่อของตัวแทนหรือติดต่อ บริษัท ประกันภัยโดยตรงเพื่อหาคนที่จะพูดคุยกับ

หากคุณได้รับการดูแลในคลินิกที่เชี่ยวชาญใน MS ก็อาจจะมีคนในทีมเช่นนักสังคมสงเคราะห์ผู้ซึ่งคุ้นเคยกับปัญหาด้านการประกันและโครงการให้ความช่วยเหลือด้านการเงิน

นอกจากนี้ยังมีลิงก์ไปยังแหล่งข้อมูลต่างๆเพื่อช่วย เพื่อจ่ายเงินสำหรับยา MS และการดูแลทางการแพทย์:

HealthCare.gov

ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2014 เป็นต้นมาผู้ที่มีภาวะที่มีอยู่ในสหรัฐฯจะไม่สามารถปฏิเสธการประกันสุขภาพอีกต่อไปได้เนื่องจากพระราชบัญญัติการดูแลราคาไม่แพง หลายคนที่ไม่มีประกันภัยตอนนี้มีประกันสุขภาพอันเป็นผลมาจากกฎหมายฉบับนี้และเงินอุดหนุนพิเศษสำหรับผู้มีรายได้น้อยและปานกลางหลายคน คุณสามารถตรวจสอบตัวเลือกของคุณและเริ่มต้นกระบวนการลงทะเบียนได้ที่ HealthCare.gov

National Multiple Sclerosis Society

NMSS มีทีมงานของ MS navigators เพื่อช่วยเหลือคำถามหรือข้อกังวลเกี่ยวกับการจ่ายยา ผู้นำสามารถให้ความช่วยเหลือในการเปลี่ยนแปลงการประกันสุขภาพสำหรับยาเปลี่ยนเป็นแผนประกันสุขภาพที่แตกต่างกันหรือ Medicare ครอบคลุมการชำระเงินร่วมสำหรับยาและปัญหาอื่น ๆ สามารถติดต่อ NMSS ทางออนไลน์หรือที่หมายเลข 1-800-344-4867

โครงการให้ความช่วยเหลือด้านเภสัชกรรม

บริษัท ยามักมีโปรแกรมการช่วยเหลือผู้ป่วยของตนเองสำหรับผู้ที่ไม่สามารถจ่ายเงินค่ายาได้ NMSS มีรายชื่อผู้ติดต่อรวมถึงหมายเลขโทรศัพท์สำหรับโปรแกรมช่วยเหลือผู้ป่วยสำหรับยาหลายชนิด หลายเส้นโลหิตตีบสมาคมอเมริกันยังคงรักษารายการโปรแกรมช่วยเหลือผู้ป่วย หากคุณไม่เห็นยาที่คุณต้องการในรายการเหล่านี้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพหรือเภสัชกรของคุณอาจรู้ว่าใครจะโทรหา Medicare

ผู้ที่มี Medicare อาจมีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือด้วยค่าใช้จ่ายที่ออกจากกระเป๋าสำหรับใบสั่งยา ยาเสพติดผ่านทาง Rx Extra Help ของเมดิแคร์ มูลนิธิแห่งชาติ

NeedyMeds จัดทำเว็บไซต์ข้อมูลฟรีที่อธิบายถึงโปรแกรมที่จะช่วยผู้ที่ไม่สามารถจ่ายค่ารักษาพยาบาลและค่ารักษาพยาบาลได้ ความร่วมมือในการให้ความช่วยเหลือตามใบสั่งแพทย์ยังช่วยให้ผู้มีสิทธิ์ที่ไม่สามารถจ่ายยาได้ และโครงการช่วยเหลือผู้เจ็บป่วยของมูลนิธิผู้ป่วยมีโปรแกรมการให้ความช่วยเหลือด้านเภสัชกรรมใหม่สำหรับผู้ที่มี MS ที่มีเมดิแคร์ Medicaid หรือผลประโยชน์ทางทหาร ผู้พิการทางสังคม (SSDI)

ผู้ที่มี MS ที่ไม่สามารถทำงานได้ ความพิการที่เกี่ยวข้องกับ MS อาจมีสิทธิ์ที่จะได้รับ SSDI และอาจเป็นประโยชน์เพิ่มเติมสำหรับรายได้ด้านความมั่นคง ข้อมูลมีอยู่ที่เว็บไซต์ประกันสังคม ผู้ให้บริการด้านสุขภาพของคุณสามารถช่วยอธิบายได้ว่าคุณอาจมีคุณสมบัติตามระดับความทุพพลภาพ บริการชุมชนท้องถิ่น

อาจมีบริการในท้องถิ่นที่สามารถช่วยในการขนส่งอาหารและความต้องการอื่น ๆ ได้ "ฉันได้ใช้ชุมชนสนับสนุนเมื่อต้องการโดยเฉพาะโครงการ Angel Heart สำหรับมื้ออาหารและผ่านระบบรถบัส Metro ของเราที่ Access-A-Ride" บาร์บาร่ากล่าวในบริการของท้องถิ่นในโคโลราโด ศูนย์สุขภาพ

ศูนย์บริการสาธารณสุขที่ได้รับการสนับสนุนให้การดูแลรักษาทางการแพทย์ที่มีต้นทุนต่ำและเป็นหลักด้วยการชำระเงินขึ้นอยู่กับรายได้ของคุณ โครงการช่วยเหลือผู้ป่วยของโรงพยาบาลหรือแพทย์

ทอมอายุ 54 ปีที่อาศัยอยู่ในชิคาโกกับ MS แนะนำให้ทำการชำระเงิน วางแผนโดยตรงกับแพทย์หรือโรงพยาบาลหากมีปัญหาหรือค่าใช้จ่ายร่วมกัน โรงพยาบาลใหญ่หลายแห่งมีแผนการช่วยเหลือของตนเองเพื่อลดค่าใช้จ่ายหรือการชำระเงินเป็นงวด ทอมแนะว่า "พูดคุยและถาม" และเน้นว่าเป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องจัดเตรียมการชำระเงินก่อนที่จะมีการเรียกเก็บเงินไปเก็บเอาไว้ซึ่งการลดจุดนั้นจะไม่สามารถทำได้อีกต่อไป ความคงอยู่ที่จำเป็น

การดิ้นรนกับอาการของ MS คือ เครียดตัวเองและการจัดการกับค่าใช้จ่ายของการดูแลสุขภาพและยาสามารถเพิ่มความเครียดที่ โชคดีที่มีความช่วยเหลือผ่านมูลนิธิองค์กรของรัฐโปรแกรมช่วยเหลือผู้ป่วยและองค์กรในท้องถิ่น แต่คนที่มี MS หรือเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวอาจจะต้องเป็นผู้สนับสนุนอย่างต่อเนื่องเพื่อขอความช่วยเหลือที่จำเป็น