ผู้สร้างภาพยนตร์ Anne De Lean เคยมีอาการไมเกรนมาตั้งแต่ยังเด็กเล็ก ๆ พ่อของเธอ Jacques De Lean, MD, นักประสาทวิทยาในเมืองควิเบก, ยังทนทุกข์ทรมานจากสภาพที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอลงเรื่อย ๆ ซึ่งส่งผลกระทบต่อร้อยละ 10 ของผู้ใหญ่ทุกวัยที่มีอายุระหว่าง 18 ถึง 65 ปี
พ่อลูกสาวสองคนร่วมมือสร้างวิดีโออธิบายไมเกรน เป็นส่วนหนึ่งของการแข่งขันภาพยนตร์ที่ดำเนินการโดย American Brain Foundation เรียกว่า Neuro Film Festival ก่อตั้งขึ้นเมื่อห้าปีก่อนเพื่อปลุกจิตสำนึกเกี่ยวกับโรคสมองเสื่อมเช่นไมเกรนโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมโรคลูปัสและโรคอัลไซเมอร์
"เราต้องการแสดงให้เห็นว่าไมเกรนกำลังปิดการใช้งานอย่างไร" ดร. เดอลีนกล่าว ไมเกรนไม่ฆ่าใคร แต่ลดคุณภาพชีวิตด้วยเหตุนี้เราจึงจำเป็นต้องมีการวิจัยมากขึ้นอาการปวดศีรษะไมเกรนอาจทำให้เกิดอาการปวดอย่างรุนแรงอาการคลื่นไส้และความไวแสงและเสียงวิดีโอ De Leans ' เสียงของหลอดไฟดังต่อไปนี้เป็นหญิงสาวในอาการปวดเกร็งของไมเกรนทั่วบ้านของเธอขณะที่เธอต่อสู้เพื่อให้งานประจำวันได้รับการกล่าวถึงเป็นพิเศษจากผู้พิพากษา Neuro Film Festival
Everyday Health interviewed Anne De Lean เกี่ยวกับเธอ ประสบการณ์กับไมเกรนและแรงจูงใจในการแข่งขันในงานเทศกาลภาพยนตร์
สุขภาพประจำวัน: คุณเป็นอะไรกับไมเกรนเล่าเรื่องแรกของคุณไมเกรน
Anne De Lean:
ฉันมีอาการไมเกรนเป็นครั้งแรกเมื่อฉัน เป็นช่วงเวลาที่เกิดวิกฤติที่เกิดขึ้นผมจึงรู้สึกไวต่อเสียงที่ผมได้ยินเสียงหลอดไฟในห้องของผมซึ่งเป็นวิธีที่เราตั้งชื่อภาพยนตร์ ทั้งพ่อและแม่ของฉันมีอาการไมเกรนดังนั้นเมื่อฉันเล่าให้ฟังถึงเรื่องที่ฉันกลัว ปวดหัวและรู้สึกอย่างไรกับอาการคลื่นไส้พวกเขารู้ว่าฉันกำลังเริ่มแสดงอาการ ของสภาพ พ่อของฉันเป็นนักประสาทวิทยาที่เชี่ยวชาญเรื่องไมเกรนดังนั้นฉันจึงมีข้อมูลเกี่ยวกับโรคนี้มาตั้งแต่แรก
EH:
วิดีโอของคุณเกี่ยวกับอะไร? De Lean:
เป็นเรื่องเกี่ยวกับฉัน ประสบการณ์ความทรงจำของฉันของไมเกรนแรกที่ ฉันอธิบายเรื่องนี้ในแบบส่วนตัว วัตถุประสงค์ของวิดีโอคือการนำเสนอข้อมูลทางการแพทย์ที่แท้จริงเกี่ยวกับอาการไมเกรน แต่จากมุมมองของผู้ป่วย วิกฤตไมเกรนหมายถึงใคร? รู้สึกอย่างไรบ้าง? อะไรคือผลกระทบของไมเกรนในชีวิตประจำวัน?
ฉันเขียนบทเพื่อให้สาธารณชนสามารถทำความเข้าใจกับอาการไมเกรนได้เช่นกัน นี่เป็นเหตุผลว่าทำไมฉันถึงเลือกใช้ภาพเคลื่อนไหวหยุดแทนภาพวิดีโอเพราะอาการไมเกรนบิดเบือนการรับรู้และการหยุดการเคลื่อนไหวแสดงให้เห็นถึงความรู้สึกของความเป็นจริงที่เปลี่ยนแปลงไปจริงๆ
EH:
ทำไมคุณถึงตัดสินใจเข้าร่วมการแข่งขัน De Lean:
พ่อของฉันบอกฉันเกี่ยวกับการแข่งขัน เราต้องการสร้างวิดีโอที่อธิบายความเจ็บป่วยซึ่งโดยปกติแล้วเป็นเรื่องที่ไม่เป็นเรื่องธรรมดา ไมเกรนไม่ฆ่า แต่เป็นโรคที่ส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตของคุณมากและไม่มีวิธีรักษา EH:
รู้สึกอย่างไรกับการสร้างภาพยนตร์เกี่ยวกับไมเกรนเมื่อคุณคิดว่าตัวเองเป็นอย่างไร De Lean:
ฉันคิดว่าประสบการณ์ของฉันกับไมเกรนช่วยฉันเขียนและเขียนบทภาพยนตร์ เป็นการดีที่สามารถแบ่งปันเรื่องนี้กับคนอื่นที่มีอาการไมเกรนและที่สำคัญกว่านั้นคือคนที่ไม่ได้เป็นโรคไมเกรนเพื่อให้เข้าใจได้ดีขึ้นว่าโรคเป็นอย่างไร พ่อของฉันใช้ ภาพยนตร์เรื่องนี้เพื่อจุดประสงค์ด้านการศึกษาเพื่อสอนแพทย์รุ่นใหม่เกี่ยวกับสภาพและฉันดีใจที่ประสบการณ์ของฉันสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ดีได้เช่นกัน
EH:
คุณหวังว่าจะบรรลุผลกับวิดีโอนี้? เราหวังว่าจะสร้างความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับโรคและผลที่ตามมา
คนที่มีอาการไมเกรนอาจจะไม่ได้เรียนรู้อะไรใหม่จากวิดีโอนี้ พวกเขาอาจมีประสบการณ์มากที่สุดของอาการที่หนังพูดถึง อย่างไรก็ตามพวกเขาสามารถใช้เพื่อแสดงให้เพื่อนและครอบครัวเห็นว่าพวกเขากำลังทำอะไรอยู่ เพราะเชื่อฉันจริงๆไม่ใช่อาการปวดหัวง่ายๆหรอก
ต้องการมีส่วนร่วมหรือไม่? คุณสามารถชม The Sound of Light Bulb ใน Youtube และป้อนการแข่งขันในปีนี้ได้โดยไปที่เว็บไซต์ของมูลนิธิ
