การดูแลผู้ป่วยหลายเส้น: การทำความเข้าใจเกี่ยวกับสภาพความรักของคุณ

หลายเส้นโลหิตตีบหรือ MS เป็นโรคเรื้อรังที่มีผลต่อการอักเสบและมีผลต่อสมองและเส้นประสาทไขสันหลังหลัง เนื่องจากไม่อาจคาดการณ์ได้ผู้ที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหลายต้องมีระบบการสนับสนุนที่แข็งแกร่ง เพื่อเป็นผู้ดูแลผู้ป่วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมที่ดีที่สุดที่คุณสามารถเป็นคนที่คุณรักทำตามขั้นตอนเพื่อเตรียมตัวเอง

"ในฐานะผู้ดูแล MS คุณจำเป็นต้องให้ความรู้เกี่ยวกับอาการของเส้นโลหิตตีบหลายและการรักษา" Linda Csiza, PT, DSc กล่าว , NCS ผู้ช่วยศาสตราจารย์ในโรงเรียนกายภาพบำบัดที่มหาวิทยาลัยเท็กซัสหญิงในเมืองดัลลัส ผู้ป่วยที่เป็นโรค MS ควรรู้ด้วยว่ามีหลายเส้นโลหิตตีบการอักเสบอาจนำไปสู่ความพิการและการสูญเสียสมรรถภาพ คนที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหลายคนอาจมีอาการกำเริบหรือเกิดแผลพุพองได้เช่นเดียวกับการเข้ารับการรักษา

การรับรู้อาการและอาการของโรคหลอดเลือดตีบเฉพาะส่วน

ประมาณการในปี พ.ศ. 2518 ระบุว่ามีผู้ป่วยในสหรัฐอเมริกาจำนวน 400,000 คนที่มี MS- จำนวนที่ยังไม่ได้รับการปรับปรุงเนื่องจากแพทย์ไม่จำเป็นต้องรายงานกรณีไปยังศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค นอกจากนี้ยังไม่มีการลงทะเบียนอย่างเป็นทางการของผู้ที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นในสหรัฐอเมริกา อย่างไรก็ตามหลายประเทศระบุว่ามีผู้ที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นมากกว่า 2 ล้านคนทั่วโลก

อาการของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นมีความแตกต่างกันไปในแต่ละคนโดยไม่มีอาการเดียวที่เป็นแบบฉบับของคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค Csiza กล่าว . อาการที่พบบ่อย ได้แก่ ความอ่อนแอการเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัสความเมื่อยล้าความยากลำบากในการเดินปัญหาความสมดุลความผิดปกติของลำไส้และกระเพาะปัสสาวะปัญหาความรู้ความเข้าใจและภาวะซึมเศร้า ผู้ป่วยที่เป็นเส้นโลหิตตีบหลายคนจำเป็นต้องเตรียมพร้อมที่จะให้ความช่วยเหลือในเวลาใด ๆ เนื่องจากอาการมีความยาวและความรุนแรงแตกต่างกันไปอาการแรกของโรค MS มักเป็นโรคประสาทอักเสบทางสายตาซึ่งจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงวิสัยทัศน์ แต่เป็นข้อร้องเรียนอันดับหนึ่งของผู้ที่เป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางตีบ คือความเมื่อยล้า "ความเมื่อยล้ามักเป็นเหตุผลที่คนเลิกทำงานและอาศัยความพิการ" Csiza กล่าวว่า

การทำความเข้าใจเกี่ยวกับประเภทของการรักษาผู้ป่วยโรคระบบประสัจจาระหลายเส้น

ในฐานะผู้ดูแลหลายเส้นโลหิตตีบคุณอาจต้องให้ยาที่คุณรักโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเขา หรือเกิดปัญหาเกี่ยวกับหน่วยความจำความอ่อนแอหรือการสั่นสะเทือนของตัวเองนายแจ็คเบอร์คส์หัวหน้าแพทย์ของสมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแห่งอเมริกาและศาสตราจารย์ทางคลินิกวิทยาศาสตรบัณฑิตของมหาวิทยาลัยฟลอริด้าเวชศาสตร์มหาวิทยาลัยไมอามีกล่าว การรักษาโรคหลายเส้นโลหิตตีบ ได้แก่ ยาแก้โรคยาต้านการอักเสบ (สเตียรอยด์) และยาควบคุมอาการ

สารปรับเปลี่ยนโรค ได้แก่ ชีวเคมีเช่น interferon beta-1b, glatiramer acetate และ natalizumab ยาเหล่านี้พยายามที่จะป้องกันไม่ให้ระบบภูมิคุ้มกันทำลายสิ่งปกคลุมเส้นประสาท (myelin) ซึ่งอาจป้องกันไม่ให้เกิดความพิการได้อีกต่อไป

ตัวแทนการปรับเปลี่ยนโรคมักได้รับในรูปแบบของการฉีดใต้ผิวหนัง

ยา ใช้ในช่วงหลายเส้นโลหิตตีบลุกเป็นไฟรวมถึงปริมาณสูงของเตียรอยด์ IV ซึ่งจะหยุดการอักเสบ ยาที่ใช้ในการจัดการอาการเช่น modafinil สำหรับความเมื่อยล้าและ dalfampridine หรือ baclofen สำหรับความแข็งของกล้ามเนื้อสามารถช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตได้

"การวางแผนการดูแลและการใช้ยาเพื่อรักษา MS, flare-ups หรือการจัดการอาการ เกี่ยวกับความก้าวหน้าของโรคในแต่ละบุคคล "Csiza กล่าว "เมื่อเวลาผ่านไปแผนการดูแลผู้ป่วยอาจมีการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับสถานะและการใช้ยาใหม่ ๆ "

ผู้ที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมจำนวนมากที่อยู่ในยาที่ถูกต้องสามารถเข้ารับการรักษาและทำงานต่อไปได้ในระดับสูง "บางคนที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหลายคนที่รู้สึกสบายดีอาจไม่ต้องการใช้ยาที่กำลังดำเนินอยู่ต่อไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ายาเหล่านี้ก่อให้เกิดผลข้างเคียง" Csiza กล่าว ในฐานะผู้ดูแลหลายเส้นโลหิตตีบคุณจะต้องการสนับสนุนให้คนที่คุณรักดำเนินการใช้ยาทุกอย่างโดยสังเกตประโยชน์ของการรักษา นอกจากนี้การตรวจสอบให้แน่ใจว่ายาเหล่านี้ถูกนำมาในเวลาที่ดีที่สุดในแต่ละวันและวันที่ดีที่สุดของสัปดาห์สามารถช่วยให้มั่นใจได้ว่าผลลัพธ์ที่ดีที่สุด

คาดว่าผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบหลายราย

ขณะที่ MS ดำเนินไปและคนที่คุณรักมีระดับความพิการเพิ่มขึ้นคุณอาจจำเป็นต้องให้ความช่วยเหลือทางร่างกายกับงานในชีวิตประจำวันเช่นการอาบน้ำการแต่งกายและการเคลื่อนย้ายจากเก้าอี้ไปยังเก้าอี้รถเข็น Csiza says

ถ้าโรคนี้นำไปสู่ความยากลำบากทางด้านความรู้ความเข้าใจคุณอาจจำเป็นต้องช่วยเหลือในการจัดการกิจกรรมของใช้ในครัวเรือนเช่นการจ่ายเงินการนัดหมายและการปฏิบัติงานด้านความรู้อื่น ๆ

หากระดับความพิการลดลงโดยทั่วไป อาจจำเป็นต้องย้ายจากบ้านหลายระดับไปยังบ้านระดับเดียวเพื่อให้ง่ายต่อการใช้รถเข็นคนพิการ Csiza กล่าว "บางทีอาจถึงเวลาที่ต้องให้ความช่วยเหลือจากภายนอกเพื่อให้การดูแลที่ดีที่สุด" เธอกล่าว

ให้การสนับสนุนทางอารมณ์สำหรับภาวะหลายเส้นโลหิตตีบ

ภาวะซึมเศร้าเป็นเรื่องปกติในคนที่เป็นโรค MS แม้ว่าแพทย์จะไม่แน่ใจว่า ความหดหู่เกี่ยวข้องกับพื้นที่ของสมองที่ได้รับความเสียหายจากโรคหรือถ้ามันเชื่อมโยงกับการเจ็บป่วยเรื้อรัง Csiza กล่าวว่า

ควรตระหนักถึงสัญญาณและอาการของภาวะซึมเศร้า ได้แก่ ความง่วงนอนหรือไม่สามารถนอนหลับได้ ความกระหายที่เพิ่มขึ้นหรือลดลง การสูญเสียความปรารถนาที่จะมีส่วนร่วมในกิจกรรมตามปกติ และความเมื่อยล้าเพิ่มขึ้น คุณสามารถทำงานร่วมกับแพทย์ที่คุณรักได้เพื่อให้แน่ใจว่าภาวะซึมเศร้านั้นได้รับการปฏิบัติอย่างมีประสิทธิภาพที่สุด

"ผู้ดูแลอาจต้องการความช่วยเหลือด้านจิตวิทยา" ดร. Burks กล่าว "อาจทำให้เครียดมากที่ได้เห็นคนที่คุณรักป่วยหรือพิการ"