สารบัญ:
ใคร: Gabriel Pardo, MD, และคอลัมนิสต์ Everyday Health เดวิดลียงและ Brad และ Robynn Mann
อะไร: เมื่อ:
วันพุธที่ 14 สิงหาคมเวลา 13.00 น. EST ทำไม:
โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหรือ MS, เป็นภาวะตลอดชีวิต แต่มีขั้นตอนที่คุณสามารถดำเนินการเพื่อควบคุมสุขภาพได้ เราได้พูดคุยเกี่ยวกับการต่อสู้กับความอ่อนล้าของ MS การจัดการความเครียดการพูดคุยกับคนอื่น ๆ เกี่ยวกับ MS และอื่น ๆ ดูรายละเอียดด้านล่าง เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผู้ร่วมพิธีกรของเรา:
Gabriel Pardo, MD, เสนอแนวทางที่ครอบคลุมสำหรับ MS โดยการรักษาทางการแพทย์ที่ดีที่สุดและการวิจัยทางคลินิกและแปลเอกสารขั้นสูง เขาเป็นสมาชิกสมทบของ Oklahoma Medical Research Foundation (OMRF) และเป็นผู้อำนวยการศูนย์ความเป็นเลิศแห่งสมรรถภาพทางเพศในโอคลาโฮมาซิตี (OMRF Multiple Sclerosis Centre) ที่ศูนย์ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาพยาบาลหลายทางวินัยการศึกษาที่มุ่งเน้นโรคและการเข้าถึงการทดลองทางคลินิก
Dr Pardo เป็นนักประสาทวิทยาและนักจักษุวิทยาที่ได้รับการฝึกฝนและจบการศึกษาด้านประสาทวิทยาจักษุวิทยา เขายังเป็นผู้ช่วยศาสตราจารย์คลินิกวิทยาวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยโอคลาโฮมา ดร. Pardo ให้บริการแก่ National MS Society ในฐานะผู้ดูแลของคณะกรรมการภาคใต้ตอนกลางและในฐานะสมาชิกของคณะกรรมการหลายคณะรวมถึงคณะกรรมการบริหารของคณะกรรมการที่ปรึกษาทางการแพทย์แห่งชาติสภาแห่งชาติของคณะกรรมการดำเนินการด้านคลินิกคณะผู้บริหารระดับสูงครอบคลุมและ คณะกรรมการทบทวนการดูแลที่ประสานงานและคณะกรรมการการศึกษาลูกค้า เขามีสิ่งตีพิมพ์มากมายในสาขาของ MS และทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจทานสำหรับวารสารทางวิชาการหลายฉบับที่ได้รับการทบทวน Dr. Pardo ได้รับการแต่งตั้งให้เป็น Volunteer Hall of Fame แห่ง National MS Society ในปี 2551 ภายใต้หมวด Health Professionals / Research
David Lyons ได้รับการวินิจฉัยว่ามี multiple sclerosis ในปี 2549 เมื่ออายุ 47 ปี นักเพาะกายและอดีตเจ้าของศูนย์ออกกำลังกายลียงจึงเลือกที่จะสู้หัว MS ในการเพาะกาย เขาก่อตั้ง Challenge MS เพาะกายและในปี 2009 เมื่ออายุ 50 ปีเข้าร่วมการแข่งขันเพาะกายครั้งแรกกับ MS และได้รับถ้วยรางวัลแรงบันดาลใจที่น่าประทับใจที่สุด ในปี 2012 Lyons และภรรยา Kendra ของเขาพยาบาลที่ลงทะเบียนสร้างความท้าทาย MS Fitness เพื่อใช้การสนับสนุนผู้ที่มี MS จำเป็นต้องอยู่ให้พอดีกับที่เป็นไปได้เอาชนะขีด จำกัด และรักษาร่างกายของพวกเขาไว้
Brad and Robynn Mann
เป็นผู้อาศัยอยู่ในรัฐนิวเจอร์ซีย์เป็นเวลานาน พวกเขาแต่งงานกันมานานกว่า 18 ปีและพวกเขามีลูกสี่คนเด็กชายสองคนและเด็กหญิงสองคน แบรดได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคประจำตัวหลาย ๆ ชนิดโรคง่วงนอนและความผิดปกติของพฤติกรรมการนอนหลับ REM นี่ไม่ใช่ความเจ็บป่วยเพียงอย่างเดียวของเขา แต่คนที่ทำให้เขามีความท้าทายมากที่สุด ก่อนที่จะเกิดความพิการอย่างถาวรแบรดทำงานในธนาคารมาตลอดอาชีพการงานของเขา เขาจบปริญญาด้านบัญชีจากมหาวิทยาลัยที่ออลบานีในนิวยอร์ก Robynn ได้พบกับแบรดที่ทำงานมานานกว่า 20 ปีที่แล้วและใช้มุมมองของเธอในการอธิบายความเจ็บป่วยเรื้อรังที่เปลี่ยนแปลงไปไม่ใช่เฉพาะในบุคคลที่มีอาการเจ็บป่วย แต่ยังเกี่ยวกับความสัมพันธ์และชีวิตครอบครัวของพวกเขา
