สารบัญ:
- 1. Tripping on Air
- 2. Dinosaurs, Donkeys และ MS
- 3. BBHWithMS
- 4. Spirit เพิ่มขีดความสามารถ
- 5. ไอร์แลนด์ MS และ Me
- 6. ชีวิตของแอชลีย์ที่มีภาวะเส้นโลหิตตีบแตกต่างกัน
- 7. Normals ใหม่ของฉัน
- 8 YvonnedeSousa.com
- ตอนอายุ 31 ปีไมเคิลกำลังมีความฝัน เขาและภรรยาของเขาเพิ่งมีลูกคนแรกของพวกเขาเขาเพิ่งจบการศึกษาหลักสูตร MBA ของเขาและเขาเป็นผู้อำนวยการของ บริษัท Fortune 500 จากนั้นเขาก็ได้รับการวินิจฉัยว่ามีเส้นโลหิตตีบหลายเส้น แม้ว่าเขาจะทำงานให้นานที่สุดเท่าที่จะทำได้ แต่ในที่สุดตำแหน่งของเขาก็กลายเป็นผู้บริหารที่ครอบงำมากเกินไป จากนั้นเขาก็เกษียณทางการแพทย์และได้รับบทบาทปัจจุบันของเขาในฐานะนักเขียนและผู้ดำเนินรายการที่อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตี วันนี้เขามั่นใจว่าจะรักชีวิตด้วยการ "ใช้ชีวิตในแต่ละวันด้วยความรักจุดมุ่งหมายและความรัก" โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อลูก ๆ ของเขาเริ่มสังเกตเห็นอาการของเขา พร้อมกับชีวิตน้อยเดินทาง … และพอดคาสต์ของเขาไมเคิลยังเป็นผู้สนับสนุน MSConnection และผู้ทรงอำนาจ (ตรวจสอบโพสต์ของเขาเกี่ยวกับความยากลำบากของการเกษียณอายุทางการแพทย์)
- นาตาลีไม่เคยเป็นคนกินยาเลย นั่นเป็นเหตุผลที่หลังจากการวินิจฉัยและได้รับข่าวว่าการรักษาพยาบาลสำหรับ MS รวมถึงการกินยาการฉีดยาหรือการฉีดยาเธอได้ค้นคว้าทางเลือกอื่น ๆ นี้นำเธอไปอ่าน
เป็นไปได้ไหมที่จะรักษาทัศนคติที่ดีเมื่อคุณเหนื่อยล้าอยู่ตลอดเวลา? คุณสามารถนอนบนเตียงได้เป็นครั้งคราวหรือไม่?
ด้วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) อาการทางกายภาพอาจแตกต่างไปจากอาการชาและการรู้สึกเสียวซ่ากับปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็นความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะปัญหาสมดุลปัญหาเวียนศีรษะและอื่น ๆ อย่างไรก็ตามไม่มีรูปแบบของอาการที่ใช้กับทุกคน MS มีผลกระทบต่อแต่ละคนแตกต่างกัน
สิ่งหนึ่งที่ทุกคนที่มี MS สามารถเกี่ยวข้องได้ก็คือความไม่แน่นอนของสภาพที่คุณรู้สึกดีในวันใดวันหนึ่งและแบนราบที่ด้านหลังของคุณต่อไป
การหาวิธีการที่ดีที่สุด อาศัยอยู่กับโรคที่รักษาไม่หายนี้และความท้าทายที่มันพ่นในเส้นทางของคุณสามารถครอบงำถ้าคุณพยายามที่จะทำมันคนเดียว ดังนั้นทำไมไม่ทำให้แหล่งข้อมูลของคนอื่น ๆ กับ MS ที่รู้ว่าสิ่งที่คุณกำลังจะผ่าน? คุณสามารถหาคนจำนวนมากบนอินเทอร์เน็ตได้เช่นการบล็อกการสร้างพ็อดคาสต์และบางครั้งก็โพสต์วิดีโอหรืออีกสองคน
ในหมู่ผู้เขียนบล็อกของ MS ที่คุณชื่นชอบคุณจะพบกับตัวละครที่ตื่นตาตื่นใจมากมายเช่นผู้สนับสนุนกัญชาทางการแพทย์ , ราชินีอาหาร paleo และนักแสดงที่ต้องการความหลงใหลในไดโนเสาร์และลาโครเชต์
ไม่ว่าพวกเขาจะมาจากไหนและทำอะไรอยู่ตอนนี้บล็อกเกอร์เหล่านี้จะให้คำแนะนำการให้กำลังใจและการดู คุณชอบชีวิตแบบไหนเมื่ออยู่กับ MS
1. Tripping on Air
การใช้ถ้อยคำหยาบคายและการเขียนบทสนทนาที่เป็นมิตรของ Ardra ทำให้ Tripping on Air รู้สึกเหมือนทานอาหารกลางวันกับเพื่อน โพสต์เฮฮาของเธออภิปรายเกี่ยวกับการดิ้นรนของ MS ทุกวันเช่นเดียวกับวันที่ทำการส้นสูงของเธอได้เศร้าจนสิ้นหรือต้องยอมรับกับสามีของเธอว่า "เธอนอนบนเตียง เมืองที่เธอคิดว่า "สถานที่ที่สามารถเข้าถึงได้น้อยที่สุดบนโลก" ทั้งหมดนี้บล็อกของเธอเป็นวิธีการรักษาที่สมบูรณ์แบบสำหรับวันที่คุณตกต่ำ
2. Dinosaurs, Donkeys และ MS
การวินิจฉัยด้วย MS เมื่ออายุแค่ 24 ปีเฮเทอร์ได้สร้างเรื่องราวของเธอขึ้นมาด้วยความอดทนและความเป็นบวก เธอและเพื่อนร่วมงานลาโครเชต์ของเธอ Dizzy (ชื่อที่เหมาะสมหลังหนึ่งในอาการของเธอ), ชีวิตประจำวันพงศาวดารกับ MS ผ่านโพสต์รายสัปดาห์ของเธอและรายเดือน "Dizzycast" บล็อกที่มีเสน่ห์เน้นการผจญภัยประจำวันของ Heather เช่นการอาสาที่โรงพยาบาลสัตว์ป่ารวมถึงการเป็นตัวของตัวเองและเคล็ดลับง่ายๆในการใช้ชีวิตปราศจากความเครียด โบนัส: Heather และ Dizzy ชอบทานอาหารเพื่อสุขภาพดังนั้น Dinosaurs, Donkeys และ MS จึงมีสูตรเป็นครั้งคราวเช่น "Dizzy's Delicious Protein Bars" และ "Happy Healthy Stuff" ภายใต้การก่อสร้าง
3. BBHWithMS
หรือที่เรียกว่า "Boobs, Boots และ Hair With MS" BBHWithMS เป็นบล็อกโดย Meg: แม่ผู้รักตนเองและผู้ให้การสนับสนุนกัญชาทางการแพทย์ ความสำคัญอันดับหนึ่งในการสนับสนุนของเธอสำหรับ MS คือการถูกต้องตามกฎหมายของกัญชาทางการแพทย์ยาที่เธอสาบานด้วย แม้ว่ากัญชาจะช่วยให้เธอเผชิญอุปสรรคอื่น ๆ ที่ไม่สามารถมองเห็นได้โดยการเขียนบทความที่น่าสนใจสร้างแรงบันดาลใจและมีเหตุผลในเรื่องที่หนักเช่นการหย่าร้างและการพิจารณาการแต่งงานใหม่ โพสต์ของ Meg สามารถเข้าถึงได้มากดังนั้นส่วนความคิดเห็นของเธอจึงเต็มไปด้วยเนื้อหา
ข้อมูลที่เกี่ยวข้อง: 'Momma' ไม่เหมาะสมกับ MS ใช้อารมณ์ขันในการจัดการและเชื่อมต่อ
4. Spirit เพิ่มขีดความสามารถ
ตามที่ระบุไว้ในชื่อบล็อกของ Cathy มุ่งเน้นไปที่การเพิ่มขีดความสามารถและการให้กำลังใจสำหรับผู้ที่ป่วยเป็นโรคเรื้อรัง เธอให้ความสำคัญกับตัวเองในฐานะคู่หูของผู้อ่านของเธอกับ MS ทำให้มั่นใจได้ว่าถนนสายนี้ "เป็นหลุมเป็นบ่อมากเมื่อเราเดินทางไปด้วยกัน" Spirit พลังกล่าวถึงชีวิตและความสนใจของ Cathy ตลอดจนข่าวทางการแพทย์ที่ทันสมัย จัดให้มีชีวิตที่ดีและมีสุขภาพดี
5. ไอร์แลนด์ MS และ Me
Willeke-Maya อ้างอิงถึงอาการของเธอในฐานะ "ชุดปฐมภูมิที่สนับสนุนโดย MS" ของเธอ Willeke-Maya มักใช้วิธีการร่าเริงในบล็อกไอร์แลนด์มิสซาและฉัน เมื่อได้รับผลการสแกน MRI เธอได้รับการขอร้องให้แสดงบัตรประจำตัวที่มีรูปถ่ายซึ่งเธอตอบอย่างนุ่มนวลว่า "ไม่ใช่ภาพ MRI ภาพของสมองฉันหรือไม่?" นอกจากนี้เธอยังมีช่วงเวลาที่สำคัญยิ่งขึ้นอีกด้วย - เช่นเมื่อเธอตั้งคำถามว่าควรจะมีความสุขกับชีวิตหรือเสียไป แต่โพสต์ของเธอก็จบลงด้วยความสุข PS: ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณดูโพสต์ที่กำลังใจเกี่ยวกับการเป็นโรคเรื้อรังในวันวาเลนไทน์และทำไมมันถึงไม่สำคัญ!
6. ชีวิตของแอชลีย์ที่มีภาวะเส้นโลหิตตีบแตกต่างกัน
อายุ 22 ปีมีสามีและเด็กชายสองคนและเพิ่งจบการศึกษาแอชลีย์ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS (ราวกับว่าเธอไม่มีจานมากพอ) แต่บล็อกของเธอพิสูจน์ได้ว่าคุณสามารถไปได้ไกลแค่ไหนกับการเจ็บป่วยเรื้อรังหากคุณยินดีที่จะท้าทาย ดังนั้นถ้าคุณรู้สึกว่า MS กำลังคร่าชีวิตคุณเพียงแค่มองไปที่โพสต์ของคุณเกี่ยวกับสิ่งที่คุณสามารถทำได้ด้วยความเจ็บป่วย (ตามธรรมชาติเขียนขึ้นเพื่อตอบสนองการได้ยินเกี่ยวกับทุกสิ่งที่เธอไม่สามารถทำได้) สมจริงและยกระดับชีวิตของแอชลีย์ที่มีเส้นโลหิตตีบหลายเส้นเป็นเรื่องจริง แต่เป็นบวก เธอพูดเกี่ยวกับการสูญเสียเพื่อนและการโกรธออกในครอบครัวการต่อสู้ของการเป็นมารดาในขณะป่วยเป็นโรคเรื้อรังและช่วงเวลาที่ผู้คนเพียงไม่เข้าใจ
7. Normals ใหม่ของฉัน
แม้จะมีความท้าทายที่เธอต้องเผชิญกับ MS รวมถึงการเรียนรู้ที่จะรักร่างกายที่ทำให้เธอผิดหวัง Nicole เป็นนักเขียนที่ตื่นตาตื่นใจซึ่งตั้งใจจะ "ให้ความรู้" "สร้างความมั่นใจ" และ "สร้างแรงบันดาลใจ" ให้กับผู้อ่านของเธอ ทุกสิ่งทุกอย่าง MS บรรดาผู้ที่เข้ามาใน Normals ใหม่ของฉันขอขอบคุณความจริงใจและทัศนคติที่ดีของเธอโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อสิ่งต่างๆไม่เป็นไปตามที่ควร เช่นเมื่อคุณเริ่มหมดหวังที่จะเชื่ออีเมลสแปม โพสต์ของเธอได้สัมผัสกับเส้นใยของวิธีการที่ MS สามารถเปลี่ยนคุณได้อย่างแท้จริงและสัมผัสกับเส้นประสาทในผู้อ่านของเธอได้ชัดเจน หนึ่งในบทความยอดนิยมของเธอชื่อ "I Hate" รวบรวมความคิดเห็นมากกว่า 200!
เกี่ยวกับ: การชนะการวินิจฉัยที่รุนแรง: เรื่องราวของ Nicole
8 YvonnedeSousa.com
YvonnedeSousa.com มีเรื่องตลกใน MS โพสต์ของ Yvonne เต็มไปด้วยเรื่องเกร็ดเล็กเกร็ดน้อยที่น่าสนใจเกี่ยวกับการทดลองในชีวิตประจำวันของเธอด้วยความเจ็บป่วยรวมทั้งการต่อสู้เพื่อใส่ Uggs บินด้วยกรณีจามอย่างไม่หยุดยั้งและใช้ Wii Fit เพื่อให้ได้รูปร่าง เว็บไซต์นี้ยังรวมถึงส่วนที่เรียกว่า "Giggles" ซึ่งเป็นฟีดของเรื่องราวตลกที่ผู้อ่านส่งมา (เธอต้อนรับการส่ง) ที่เกี่ยวข้องกับการจัดการกับความเจ็บป่วยเรื้อรัง ขณะที่คุณกำลังตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้อ่านหนังสือของเธอแล้ว MS Madness ! 9 ชีวิตที่เดินทางน้อย … พิธีสาร Wahl ของ และการเปลี่ยนอาหารของเธอให้เป็นหนึ่งที่มุ่งเน้นไปที่อาหารทั้ง เกือบจะในทันทีอาการ MS ของเธอดีขึ้นและเธอสังเกตเห็นประโยชน์อื่น ๆ บางอย่างเช่นกัน: ผมของเธอหนาขึ้นผิวของเธอสว่างขึ้นและเธอหลั่งน้ำหนักเพิ่มที่เธอได้วางไว้ก่อนที่จะได้รับการวินิจฉัย ไม่น่าแปลกใจที่เธอได้กลายเป็นผู้สนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับการรับประทานอาหารและใช้ MS ช่วยชีวิตของฉันเพื่อแบ่งปันสูตรและความคิดเกี่ยวกับ MS และอาหาร
ตอนอายุ 31 ปีไมเคิลกำลังมีความฝัน เขาและภรรยาของเขาเพิ่งมีลูกคนแรกของพวกเขาเขาเพิ่งจบการศึกษาหลักสูตร MBA ของเขาและเขาเป็นผู้อำนวยการของ บริษัท Fortune 500 จากนั้นเขาก็ได้รับการวินิจฉัยว่ามีเส้นโลหิตตีบหลายเส้น แม้ว่าเขาจะทำงานให้นานที่สุดเท่าที่จะทำได้ แต่ในที่สุดตำแหน่งของเขาก็กลายเป็นผู้บริหารที่ครอบงำมากเกินไป จากนั้นเขาก็เกษียณทางการแพทย์และได้รับบทบาทปัจจุบันของเขาในฐานะนักเขียนและผู้ดำเนินรายการที่อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตี วันนี้เขามั่นใจว่าจะรักชีวิตด้วยการ "ใช้ชีวิตในแต่ละวันด้วยความรักจุดมุ่งหมายและความรัก" โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อลูก ๆ ของเขาเริ่มสังเกตเห็นอาการของเขา พร้อมกับชีวิตน้อยเดินทาง … และพอดคาสต์ของเขาไมเคิลยังเป็นผู้สนับสนุน MSConnection และผู้ทรงอำนาจ (ตรวจสอบโพสต์ของเขาเกี่ยวกับความยากลำบากของการเกษียณอายุทางการแพทย์)
นาตาลีไม่เคยเป็นคนกินยาเลย นั่นเป็นเหตุผลที่หลังจากการวินิจฉัยและได้รับข่าวว่าการรักษาพยาบาลสำหรับ MS รวมถึงการกินยาการฉีดยาหรือการฉีดยาเธอได้ค้นคว้าทางเลือกอื่น ๆ นี้นำเธอไปอ่าน
