ตัวเลือกของบรรณาธิการ

LGS ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นอาการสามลักษณะ: ความล่าช้าในการพัฒนา, การจับกุมหลายชนิด ) และรูปแบบที่ระบุใน electroencephalogram (EEG) โดยเฉลี่ยแล้วเด็ก ๆ จะเริ่มแสดงอาการของ LGS ในวัยที่ 3 แม้ว่าจะสามารถปรากฏได้ตลอดเวลาระหว่างอายุ 2 ถึง 6 ปี

Anonim

บางครั้ง LGS อาจเป็นผลมาจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก เช่นหลอดโลหิตตีบหัว เด็กที่เป็นโรคหลอดเลือดตีบ (tuberous sclerosis) จะพัฒนาเนื้องอกที่อ่อนโยนต่ออวัยวะต่าง ๆ รวมทั้งไตหัวใจและดวงตารวมทั้งสมองและมีอาการและเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องรวมทั้ง LGS อีกด้วย

เงื่อนไขอื่นที่มักเกี่ยวข้องกับ LGS คือ West syndrome ซึ่งมักเกิดขึ้นในทารกอายุ 4 ถึง 6 เดือน ผู้ป่วยเหล่านี้มีอาการกระตุกสั้น ๆ และอาจมีเพียงไม่กี่คนถึง 60 รายต่อวัน อาการอื่น ๆ ของโรค West ได้แก่ การสูญเสียการเตรียมพร้อมการสัมผัสสายตาไม่ดีและกล้ามเนื้อไม่ดี เด็ก ๆ ที่มีอาการ West syndrome มักจะพัฒนา LGS ขึ้นเรื่อย ๆ

ใน 30 ถึง 35 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยทุกกรณีไม่พบสาเหตุ LGS และไม่มีทางที่จะคาดเดาได้ว่าใครจะได้รับ ฝรั่งเศสเตือน LGS มีความรุนแรงร้ายแรงเพราะมันมักจะตีเด็กที่ได้รับการพัฒนาตามปกติฝรั่งเศสชี้ให้เห็น เมื่อ LGS เกิดขึ้นพวกเขาจะสูญเสียบางส่วนของเหตุการณ์สำคัญที่พวกเขาประสบความสำเร็จไว้ นักวิจัยโรคลมชักหลายคนสงสัยว่าการเชื่อมโยงระหว่างการจับกุมของ LGS กับความล่าช้าในการพัฒนาเป็นอย่างไร "นั่นคือจะหยุดชักหยุดภาพนิ่งหรือภาพนิ่งจะปรากฏขึ้นหรือไม่" ฝรั่งเศสกล่าว

ชักและโรคลมชัก LGS Treatment

ไม่มีการรักษา LGS แพทย์ส่วนใหญ่เริ่มต้นการรักษาด้วยยาและอาจลองหลาย ๆ แบบ แต่ผู้ป่วยมักตอบไม่ดี อย่างไรก็ตามแอลจีเอสมุ่งเน้นการวิจัยด้านยาอย่างเข้มข้นเทรซี่ Glauser ผู้อำนวยการศูนย์โรคลมชักที่ครอบคลุมโรงพยาบาลเด็กและศูนย์การแพทย์เด็กซินซินนาติในโอไฮโอกล่าว ภายในระยะเวลา 15 ปีที่ผ่านมาได้มีการอนุมัติยาใหม่ 4 รายการสำหรับการรักษา LGS ได้แก่ rufinamide (Banzel); โซเดียม valproate (Epilim, Depakote, Orlept); lamotrigine (Lamictal); และ topiramate (Topamax)

หากการรักษาด้วยยาไม่ได้ผลแพทย์หลายคนแนะนำให้ผ่าตัด ขอบเขตของการผ่าตัดจะขึ้นอยู่กับลักษณะของอาการชักของเด็กและสมองส่วนไหนที่เกิดขึ้นหากสามารถระบุได้ ความเป็นไปได้อีกอย่างหนึ่งคือการกระตุ้นเส้นประสาทให้หลุดออกซึ่งเกี่ยวข้องกับการส่งพลังงานไฟฟ้าไปยังเส้นประสาท vagus ในคอจากแบตเตอรี่ที่ฝังอยู่ในทรวงอกเพียงใต้ผิวหนัง การรักษาที่แสดงให้เห็นว่าเด็กที่มี LGS เป็นเด็กที่รับประทานอาหาร ketogenic อาหารมีไขมันสูงมากและอนุญาตให้มีปริมาณโปรตีนเพียงเล็กน้อยและแม้แต่คาร์โบไฮเดรตน้อย เป็นเรื่องยากที่จะปฏิบัติตามและต้องได้รับการดูแลโดยแพทย์หรือนักโภชนาการด้วยการฝึกอบรมพิเศษ ไม่มีใครรู้ว่าวิธีการทำงาน แต่อย่างใดอย่างหนึ่งการวิเคราะห์ได้แสดงให้เห็นว่าประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์ของเด็กที่มี LGS ประสบการณ์การจับกุมน้อยลงอย่างเห็นได้ชัดหลังจากที่พวกเขาไปในอาหาร สำหรับเด็กที่ไม่มีการควบคุม LGS อาจเป็นตัวเลือกในการสำรวจ

พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับตัวเลือกทั้งหมดที่มีให้สำหรับ LGS; คุณสามารถบรรลุแผนแม่ที่ดีที่สุดได้

กลับไปยังศูนย์ทรัพยากรโรคลมชักในวัยเด็ก

arrow