วันพุธที่ 10 เมษายน 2012 (HealthDay News) - US เจ้าหน้าที่สาธารณสุขประกาศว่ายาคุมกำเนิดที่มี drospirenone ซึ่งเป็นฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่มนุษย์สร้างขึ้นอาจเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดและจะต้องมีฉลากใหม่
สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯเปิดเผยว่า จะแจ้งให้ผู้ใช้ทราบว่ายาเม็ดซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ Yaz หรือ Yasmin ของ Bayer อาจมีความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดมากเป็นสามเท่าเมื่อเทียบกับยาคุมกำเนิดที่มี progesterone ประเภทอื่น ๆ (เรียกว่า progestins) เช่น levonorgestrel
ผลการวิจัยของหน่วยงานดังกล่าวมาจากการศึกษาเชิงสังเกตซึ่งบางส่วนพบว่ามีความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดในขณะที่คนอื่นไม่ได้มีส่วนช่วยในการรักษาด้วยยา
การตัดสินใจดังกล่าวเป็นไปตามคำแนะนำที่จัดทำขึ้นในเดือนธันวาคมโดยคณะกรรมการที่ได้รับการแต่งตั้งจาก FDA ว่า drospirenone หลายชนิด - การคุมกำเนิดที่มีอยู่มีฉลากแก้ไขเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเลือดที่อาจเป็นอันตรายเลือดอุดตัน
ที่ปรึกษาองค์การอาหารและยาได้คะแนน 21-5 ในความโปรดปรานของฉลากใหม่ s สำหรับยาเม็ดคุมกำเนิด ยาคุมกำเนิดชนิดใหม่เหล่านี้ได้รับการทำการตลาดอย่างประสบความสำเร็จโดยอ้างว่ามีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์น้อยกว่าของยาฮอร์โมนที่เป็นผู้ใหญ่เช่นท้องอืดอารมณ์แปรปรวนและสิว
ดร. Tara Narula ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคหัวใจที่โรงพยาบาล Lenox Hill ในนครนิวยอร์กกล่าวว่าในเดือนธันวาคมที่ผ่านมา HealthDay ว่าความเสี่ยงของการแข็งตัวของเม็ดยาใหม่คือ "ความเสี่ยงต่ำ แต่มีความเสี่ยงอยู่" ความคิดขององค์การอาหารและยาที่กำลังมองหา นี้และอาจเพิ่มการเตือนจะไม่มีข้อเสียถ้ามีอะไรเพิ่มความตระหนักและนั่นเป็นสิ่งที่ดีเท่านั้น "
ก่อนหน้านี้สมาชิกในคณะกรรมการได้ให้คะแนนว่าการคุมกำเนิดชนิดใหม่ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2544 เป็น วิธีการคุมกำเนิดที่เป็นไปได้และประโยชน์ของการป้องกันการตั้งครรภ์เกินดุลต่อความเสี่ยงต่อสุขภาพ
