Shelley Peterman Schwarz, Jennifer Digmann และ Robert Shuman ในรถเข็นของพวกเขาภาพที่ได้รับความอนุเคราะห์จากภาพ

แหล่งความตึงเครียดอื่น ๆ สามารถภายในมากกว่าภายนอก: เมื่อใดและอย่างไร ขอให้คนอื่นช่วยอะไรบางอย่างที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติกับบางคน แต่เป็นเรื่องยากสำหรับคนอื่น ในแต่ละกรณีการรู้ว่าคนอื่น ๆ ในสถานการณ์คล้ายคลึงกันทำปฏิกิริยาอย่างไรรวมถึงสิ่งที่พวกเขาได้เรียนรู้และสิ่งที่พวกเขาปรับตัวเข้าด้วยกันตลอดเวลา

กลัวว่าจะ "ลุกออก" ด้วยรถเข็นคนพิการ

งานของคนบางคนต้องการให้พวกเขาพบปะกับผู้คนใหม่อย่างสม่ำเสมอเช่นลูกค้าและลูกค้าซึ่งอาจเป็นสาเหตุของความตึงเครียดหากคุณใช้รถเข็นคนพิการ นี่เป็นความจริงสำหรับ Robert Shuman นักจิตวิทยาใน Marblehead มลรัฐแมสซาชูเซตส์และเป็นผู้เขียนหนังสือหลายเล่ม ได้แก่

การรื้อถอนไม้การรั่วไหลของน้ำ: ความเจ็บป่วยความพิการและผู้สูงอายุเป็นเส้นทางสู่การเป็น

เมื่อหลายปีก่อนผมจะบอกพวกเขาว่า "ผมอาจจะนั่งรถเข็นและสุนัขผิวดำตัวเล็ก ๆ อาจทักทายคุณ" ดร. ชูแมนกล่าว แต่เขาก็ตระหนักว่าการเตือนคนเกี่ยวกับรถเข็นของเขาไม่ได้ทำหน้าที่ประโยชน์ใด ๆ นอกเหนือจากความรู้สึกเจ็บปวดของเขากลัวว่าพวกเขาจะต้องแปลกใจ Jennifer Digmann จาก Mount Pleasant รัฐมิชิแกนได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายที่อายุ 23 ปีในปีพ. ศ. 2540 เมื่อเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ "ฉันรู้สึกแย่มากที่ต้องใช้เข็มขัดนิรภัย" เธอได้ล่าช้าในการเปลี่ยนเนื่องจากเรื่องนี้โดยใช้รถสกู๊ตเตอร์ไฟฟ้าจนความกังวลด้านความปลอดภัยหมายถึงเธอไม่สามารถทำได้อีกต่อไป แต่เธอก็ยังไม่ได้สวมเข็มขัดนิรภัยในเก้าอี้คนใหม่ของเธอในที่สาธารณะจนกระทั่งวันหนึ่งเธอหลุดออกไป - และขึ้นไปบนพื้นที่ร้านขายของชำ ผู้ดูแลและพนักงานบางส่วนของร้านค้าต้องรั้งเธอไว้ที่เก้าอี้ของเธอ "ฉันหวังว่าฉันจะตระหนักว่าเรื่องนี้ไม่สำคัญอะไรที่คนคิด" Digmann เริ่มสวมเข็มขัดนิรภัยของเธออย่างสม่ำเสมอหลังจากเหตุการณ์นี้ "คุณต้องคิดถึงตัวคุณเองและคุณภาพชีวิตของคุณ"

ในทำนองเดียวกันเมื่อ Shuman เริ่มใช้รถจักรยานยนต์ของเขาครั้งแรกเขาไม่ต้องการสวมหมวกนิรภัยหรือติดธงไว้บนจักรยาน "ฉันไม่ต้องการมองเหมือนชายชราคนหนึ่งนั่งบนเก้าอี้ซึ่งเป็นสิ่งที่ฉันเป็น" เขากล่าว เขามาตั้งแต่ตระหนักว่าคนจริงต้อนรับสายตาของคนใน handcycle ในความเป็นจริงเขาเคยถูกเข้าใจผิดว่าเป็นนักแข่งรถเข็นคนพิการเมื่อเขาเข้าร่วมการแข่งขันทางถนนโดยบังเอิญและฝูงชนเริ่มเชียร์เขาด้วย

การจัดการกับคำถามเกี่ยวกับเก้าอี้

บางทีคำถามที่คาดการณ์ได้ส่วนใหญ่เกี่ยวกับการใช้ Mitch Sturgeon จาก Portland, Maine ผู้ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น primary progressive MS เมื่ออายุ 38 ปี 2001 เมื่อเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ "คุณแม่ตกใจ" เขากล่าว

ในสถานการณ์เช่นนี้ " ลำดับแรกของธุรกิจคือการพยายามทำให้คนสบายใจ "ปลาสเตอร์เจียนกล่าวเนื่องจากพ่อแม่ดูเหมือนจะกลัวว่าลูก ๆ ของพวกเขาจะก่อให้เกิดความผิด โดยการยิ้มบนใบหน้าของเขาและตอบคำถามอย่างสงบเขาพูดว่า "แล้วมันก็แค่สองคนที่มีการสนทนา"

Shelley Peterman Schwarz จาก Madison, Wisconsin ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ในวัย 31 ปีในปี ค.ศ. 1979 ก็มักจะได้รับคำถามจากเด็ก ๆ และคำตอบของเธอขึ้นอยู่กับอายุของเด็ก บางครั้งเธอจะพูดถึง MS แต่บ่อยครั้งเธออธิบายว่า "ขาของฉันไม่ได้ทำงานเหมือนพวกเขา" เธอพูด

บางครั้งเด็ก ๆ อยากรู้ว่าเธอสามารถไปสกู๊ตเตอร์ได้เร็วแค่ไหน หรือสาธิต ในสถานการณ์เช่นนี้ "ฉันตัดสินใจที่จะใส่รอยยิ้มบนใบหน้าของฉันและทำให้มันเป็นโอกาสในการให้ความรู้แก่สาธารณชน" เธอกล่าว "

การละเลยเนื่องจากรถเข็นคนพิการ

แม้ในขณะนั่งรถเข็นอยู่ เด็กอาจหมายถึงการที่ผู้ใหญ่ไม่สนใจ

ตามที่ Shuman เรื่องนี้มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นที่โต๊ะด้านหน้าบ่อยๆเมื่ออยู่กับภรรยาของเขา "ในระดับหนึ่งนั่นคือคนและในระดับหนึ่งฉันคิดว่านั่นคือภรรยาของฉันพยายามที่จะเป็นประโยชน์" และใช้สถานที่ของเขาในการปฏิสัมพันธ์เขากล่าวว่า "ฉันหวังว่าเธอจะไม่ได้บางครั้ง "ฉันสามารถพูดคุยกับคนเหล่านั้นได้"

"แต่ Digmann พบว่าแม้กระทั่งเมื่อผู้ดูแลของเธอไม่พยายามที่จะป้องกันเธอจากการมีปฏิสัมพันธ์กันในที่สาธารณะ แต่คนอื่น ๆ ก็เรียกเธอว่าผู้ดูแลแทนเธอโดยตรง "คนจะบอกกับเธอว่า" เธอต้องการอะไร "เธอพูด "ฉันอยู่ตรงนี้ขอให้ฉัน!"

ปลาสเตอร์เจียนพบว่าเซิร์ฟเวอร์ร้านอาหารมักไม่สนใจเขาเมื่อเขากินอาหารกับภรรยาหรือคนกลุ่มใหญ่ "พวกเขาจะมองภรรยาของฉันและพูดว่า" พวกคุณอยากจะสั่งอะไร? "เขาพูดคาดเดาว่า" พวกเขาไม่แน่ใจว่ามีอะไรผิดปกติกับฉัน "ดังนั้นพวกเขาจึงกล่าวถึงภรรยาของเขาว่า" เพื่อความปลอดภัย "

เมื่อเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ขึ้นมาแทนการสั่งให้เขาหรือตำหนิเซิร์ฟเวอร์" เธอก็จะหยุดนิ่งและนั่นก็คือคิวของฉัน "เพื่อออกคำสั่ง Sturgeon กล่าว "เราทำงานเป็นทีมเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาเข้าใจดีว่าสามารถพูดคุยกับคนในรถเข็นได้"

ในขณะที่ละเลยต่อสาธารณชนอาจทำให้เกิดการระคายเคืองได้ Sturgeon กล่าวเขาเชื่อว่า "มันเกิดมาจากความตั้งใจที่ไร้เดียงสาและมักดี" ความสัมพันธ์ที่เปลี่ยนไป

เพื่อนและครอบครัวของคุณจะตอบสนองต่อการเห็นคุณบนรถเข็นได้อย่างไรบ้างขึ้นอยู่กับว่าคุณใช้ MS มานานแค่ไหนเมื่อเริ่มใช้งาน . ในกรณีของ Shuman "มันนานมากจนฉันไม่คิดว่าใครจะตกใจอย่างยิ่ง" เขากล่าว และลูกหลานของเขาก็รู้จักเขาในเก้าอี้เท่านั้นซึ่งบางครั้งพวกเขาก็ปีนขึ้นไปบนที่นั่งขณะที่ขอนั่งรถ

แต่เมื่อปลาสเตอร์เจียนเริ่มใช้รถเข็นเด็กเขาก็บอกว่าเพื่อนบางคนที่เขาและภรรยาของเขาได้ใช้งานสังคมมานานแล้ว หายไปจากที่เกิดเหตุ "

หลังจากหลายปีที่มีปฏิสัมพันธ์ จำกัด กับเพื่อนคนหนึ่งของเขา Sturgeon ได้เรียนรู้ว่าภรรยาของเพื่อนคนนี้บอกภรรยาของปลาสเตอร์เจียนว่าเขา" "ไม่ทราบว่าจะจัดการกับมิทช์ในรถเข็นได้อย่างไร" Sturgeon กล่าวว่าเมื่อได้ยินเรื่องนี้เขารู้สึกยินดีที่ได้รับคำอธิบายว่าเพื่อนของเขาขาดความสนใจที่จะได้เห็นเขา แต่รู้สึกเสียใจที่เพื่อนของเขากำลังเลิกสูบบุหรี่ไม่ให้มีปฏิสัมพันธ์กันตามปกติ

"ฉันคิดว่า ฉันจะทาบทามอีกครั้ง "ปลาสเตอร์เจียนกล่าว "และถ้ามันไม่ได้ผลก็ไม่ได้ผล ฉันสามารถทำอะไรได้มากเท่านั้น "

การขอความช่วยเหลือจากรถเข็นคนพิการ

ด้านหนึ่งในการใช้รถเข็นที่มีความประหลาดใจ Digmann เป็นคนแปลกหน้าที่จะช่วยเธอได้อย่างไร "ฉันไม่เคยมีคนที่ไม่เต็มใจที่จะช่วยฉัน" เธอกล่าว "พวกเขาจะเปิดประตูให้ฉันและพวกเขาจะเคลื่อนย้ายสิ่งต่างๆ"

ความช่วยเหลือไม่ได้เกิดขึ้นทันทีเช่นเมื่อเธอไม่สามารถเข้าถึงรายการในร้านขายของชำได้ "แล้วฉันจะนั่งที่นั่นและต้องรอให้นักช็อปคนอื่นมาด้วย" เธอกล่าว บางครั้งใช้เวลาแค่ห้านาทีเท่านั้น Digmann พูดว่า

แต่การขอความช่วยเหลือไม่ใช่เรื่องง่ายสำหรับทุกคน - อย่างน้อยในตอนแรก ก่อนที่เขาจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS นาย Sturgeon กล่าวว่า "ฉันเป็นคนที่เข้มแข็งและเอาใจใส่ผู้คนมาก" เขาต้องใช้เวลาหลายปีก่อนที่เขาจะสบายใจ "ใกล้ผู้หญิงเล็ก ๆ วัยสูงอายุที่ยืนอยู่ข้างประตู จับประตูให้ฉัน "

ค่อยๆจางหายไป Sturgeon กล่าวว่าเขาเคยชินกับการถามประชาชนในการช่วยเขาและทำให้ชีวิตของเขาง่ายขึ้น แม้ว่าคนที่ดูเหมือนจะไม่สนใจคุณเขาพูดเมื่อคุณได้รับความสนใจของพวกเขาและขอความโปรดปราน "พวกเขามักจะกระโดดที่มีโอกาส. พวกเขายิ้ม "