จันทร์ 9 เมษายน 2012 (HealthDay News) - การค้นพบรูปแบบพันธุกรรมสองชนิดที่สืบทอดอาจช่วยให้แพทย์ระบุว่าผู้ชายมีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งต่อมลูกหมากมากขึ้นเรื่อย ๆ การศึกษาใหม่ชี้ให้เห็นว่า
ตามที่นักวิจัยจาก Weill Cornell Medical College ในนครนิวยอร์กและที่อื่น ๆ กล่าวว่า "เราเคยคิดว่ายีนที่ผลิตโปรตีนเท่านั้นที่เป็นสาเหตุของโรค แต่อย่างใด
การศึกษานี้แสดงให้เราเห็นว่ามีข้อมูลที่สืบทอดมาจากพื้นที่ที่ไม่มีการเข้ารหัสของจีโนมที่ดูเหมือนจะมีบทบาทอย่างมากในการพัฒนามะเร็ง "ดร. มาร์ครูบินศาสตราจารย์ด้านเนื้องอกวิทยาในพยาธิวิทยากล่าวใน Weill คอร์เนล ข่าวประชาสัมพันธ์
ประวัติครอบครัวที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญที่สุดสำหรับโรค เป็นผลให้นักวิจัยตั้งเป้าหมายหา DNA ที่ถูกลบหรือทำซ้ำในข้อมูลทางพันธุกรรมของผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากเมื่อเทียบกับคนที่ไม่มีโรค
ในการดำเนินการนี้พวกเขาวิเคราะห์ตัวอย่างเลือดจากชาย 1,900 ราย เกี่ยวข้องกับโปรแกรมการตรวจหามะเร็งต่อมลูกหมากในประเทศออสเตรียซึ่งเป็นโครงการที่ได้รับการคัดกรองผู้ชายตั้งแต่อายุ 45 ถึง 75 ปีตั้งแต่ปีพศ. 2536 ผู้ชายที่เข้าร่วมการศึกษา 867 คนเป็นมะเร็งและ 1,036 คนไม่ได้
การศึกษา (CNVs) มีบทบาทสำคัญในการพัฒนามะเร็งต่อมลูกหมากโดยการเผยแพร่แบบออนไลน์วันที่ 9 เมษายนใน รายงานการประชุมของ National Academy of Sciences นักวิจัยค้นพบซีเอ็นเอ็นสองตัวที่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างผู้ชายที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากและคนที่ไม่มีมะเร็ง "การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนามีความสำคัญต่อโรคมะเร็ง" ดร. Francesca Demichelis ซึ่งเป็นผู้ร่วมวิจัยกล่าวว่า ปัจจุบันเป็นผู้ช่วยศาสตราจารย์ที่ศูนย์ชีววิทยาบูรณาการที่มหาวิทยาลัย Trento ประเทศอิตาลีและผู้ช่วยศาสตราจารย์ในสถาบัน Biomedicine ด้านการคำนวณที่ Weill Cornell Medical College ในข่าวประชาสัมพันธ์
ในการทดสอบผลกระทบของทั้งสองที่สืบทอด ตัวแปรในห้องปฏิบัติการนักวิจัยพบว่าตัวแปรช่วยเซลล์มะเร็งเติบโตและบุกรุกทำให้ชายบางคนมีความเสี่ยงต่อมะเร็งต่อมลูกหมากมากขึ้นถึงสี่เท่า
ในประชากรทั่วไปผู้ชายไม่เกิน 3% ที่ได้รับสายพันธุ์เหล่านี้ ร้อยละนี้มีมากขึ้นในหมู่คนที่มีมะเร็งต่อมลูกหมากก้าวร้าวผู้เขียนชี้ให้เห็น
นักวิจัยตั้งข้อสังเกต แต่รูปแบบเหล่านี้ไม่ได้เป็นสาเหตุเฉพาะของมะเร็งต่อมลูกหมากก้าวร้าวและอาจก่อให้เกิดปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่อาจนำไปสู่การพัฒนา ของมะเร็งต่อมลูกหมาก พวกเขาตั้งข้อสังเกตว่าพวกเขากำลังมองหาสายพันธุ์อื่น ๆ ซึ่งจะช่วยให้พวกเขาพัฒนาการทดสอบดีเอ็นเอที่ครอบคลุมเพื่อระบุคนที่มีความเสี่ยงต่อมะเร็งต่อมลูกหมากก้าวร้าว
"ในด้านการวิจัยใหม่นี้เราเริ่มตระหนักถึงความแตกต่างในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม genomic variants ไม่เพียง แต่ทำให้เราดูแตกต่างหรือตอบสนองในรูปแบบต่างๆในการใช้ยาเท่านั้น แต่ยังเป็นเหตุผลที่เราพัฒนาโรคด้วย "รูบินกล่าว "นี่เป็นงานวิจัยชิ้นแรกที่ชี้ให้เห็นว่าตัวแปรเหล่านี้มีความอ่อนแอต่อโรคมะเร็งการวิจัยใหม่นี้ยังช่วยให้เราสามารถศึกษาชีววิทยาเกี่ยวกับการเริ่มต้นของมะเร็งต่อมลูกหมากได้"
