ทรัพยากร MS |

องค์กรของ MS

องค์กรเหล่านี้ทั้งหมดให้ข้อมูลเกี่ยวกับ MS การสนับสนุน MS research จำนวนมากและบางบริการดังกล่าว เป็นชั้นเรียนและกลุ่มสนับสนุนในคนหรือออนไลน์

National Multiple Sclerosis Society; สมาคมโรคหลอดเลือดสมองตีบหลายแห่งแห่งอเมริกา 800-532-7667 ต่อ 154

โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม; 888-MSFOCUS (673-6287)

สถาบันโรคระบบประสาทและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ; 800-352-9424

อเมริกันสถาบันประสาทวิทยา; 800-879-1960

สามารถทำโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมได้ 800-367-3101, 970-926-1290

การแข่งขันเพื่อลบ MS; 310-440-4842

MS International Federation; การให้ความช่วยเหลือทางการเงินสำหรับยาเสพติดและวัสดุสิ้นเปลือง

บริษัท เภสัชกรรมหลายแห่งมีโครงการช่วยเหลือผู้ป่วยที่สามารถช่วยจ่ายเงินสำหรับยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์สำหรับผู้ที่ไม่สามารถจ่ายเงินได้ องค์กรที่ไม่หวังผลกำไรหลายแห่งยังให้ความช่วยเหลือด้านการเงินสำหรับยาอุปกรณ์หรือความต้องการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการมีชีวิตอยู่กับโรคเรื้อรัง แต่ละองค์กรทำงานแตกต่างกันเล็กน้อยดังนั้นหากคุณไม่เห็นสิ่งที่คุณต้องการในที่เดียวให้ลองอีก

National Multiple Sclerosis Society: โครงการให้ความช่วยเหลือทางการเงิน

กองทุนสงเคราะห์การช่วยเหลือ 855-845-3663

Medicare.gov; 800-MEDICARE (633-4227): โครงการความช่วยเหลือด้านเภสัชกรรม

สมาคมโรคหลายเส้นโลหิตตีบแห่งอเมริกา: โปรแกรมความช่วยเหลือตามใบสั่งแพทย์

NeedyMeds; 800-503-6897

NORD: องค์การแห่งชาติเพื่อการวินิจฉัยหายาก; 800-

-6673: โครงการความช่วยเหลือผู้ป่วย

มูลนิธิเครือข่ายผู้ป่วยเข้าถึง (PAN); 866-316-PANF (7263)

ความร่วมมือในการให้ความช่วยเหลือตามใบสั่งแพทย์

RxAssist

การเผชิญปัญหาการสนับสนุนและการสนับสนุน MS

ความรู้สึกที่เข้าใจและได้รับการสนับสนุนทำให้เกิดความแตกต่างอย่างมากเมื่อคุณอาศัยอยู่กับ MS และ บางครั้งดูเหมือนว่ามีเพียงบุคคลอื่นที่มี MS สามารถให้การสนับสนุนได้ องค์กรเหล่านี้สามารถช่วยคุณติดต่อกับคนอื่น ๆ ที่เผชิญกับความท้าทายในการใช้ชีวิตร่วมกับ MS

MyCounterpane: ชุมชนสนับสนุนออนไลน์ที่บุคคลที่มี MS แบ่งปันความคิดความรู้สึกและประสบการณ์กับวิดีโอหรือโพสต์ที่เขียน

iConquerMS; 844-897-1211: องค์กรวิจัยที่ขับเคลื่อนโดยผู้ป่วยที่ช่วยให้ผู้เข้าอบรมมีส่วนร่วมและมีอิทธิพลต่อการวิจัยของ MS

ชุมชน MSAA ของฉันใน HealthUnlocked: กระดานสนทนาสำหรับบุคคลที่มี MS

MSWorld.org: องค์กรสนับสนุนออนไลน์พร้อมห้องสนทนา,

National Sclerosis Society: หาการสนับสนุน

10 เคล็ดลับสำหรับคนที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ด้วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม

9 วิธีในการช่วยครอบครัวของคุณช่วยเหลือคุณด้วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม

7 กลยุทธ์ในการควบคุม ความวิตกกังวลของ MS

วิธีการหาการสนับสนุนทางอารมณ์เมื่อคุณมี MS

MS Facts and Statistics

คนที่มี MS มีกี่คน? พื้นฐานที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับโรคนี้ ต่อไปนี้เป็นสถานที่ที่จะเริ่มต้น

National Multiple Sclerosis Society: ความชุก MS

MS ในอเมริกา: 1 ล้านคนแข็งแรง (และอ่อนแอ)

นอกในเส้นโลหิตตีบหลาย

10 ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ Primary Progressive MS <

ยารักษาโรคสำหรับ MS

การบำบัดรักษาโรคสำหรับ MS สามารถป้องกันการกำเริบของโรคและชะลอการลุกลามของโรค ยาเสพติดทุกชนิดมีทั้งความเสี่ยงและผลประโยชน์ดังนั้นจึงควรปรึกษากับทางเลือกของคุณกับแพทย์เพื่อให้คุณได้รับการรักษาที่ดีที่สุด Aubagio (teriflunomide)

Avonex and Rebif (interferon beta-1a)

Copaxone (glatiramer)

Betaseron (interferon beta-1b)

Gilenya (fingolimod)

Lemtrada (alemtuzumab)

Novantrone (mitoxantrone)

Ocrevus (ocreiazumab)

Plegridy (peginterferon beta- 1a)

Tecfidera (dimethyl fumarate)

Tysabri (natalizumab)

Zinbryta (daclizumab)

10 คำถามที่สำคัญเกี่ยวกับยาหลายเส้นโลหิตตีบ

ผลข้างเคียงของยาหลายเส้นโลหิตตีบ

ต้นทุนของหลาย การรักษาเส้นโลหิตตีบ

การออกกำลังกายและการเคลื่อนไหวของ MS

การสูญเสียความยืดหยุ่นและความแข็งแรงอาจนำไปสู่การสูญเสียความคล่องตัว แต่เกือบทุกคนที่มี MS สามารถหาวิธีที่จะย้ายยืดและเสริมสร้างความแข็งแกร่งเพื่อหลีกเลี่ยงความสูญเสียเหล่านั้น

ActiveMSers

Fitness Online Practice MS

วิธีการออกกำลังกายด้วย MS: คำแนะนำจากนักกายภาพบำบัด

วิธีการ Feldenkrais สามารถช่วยในการรักษาด้วยเส้นโลหิตตีบหลายรายได้หรือไม่?

ประโยชน์พิเศษของการพิลาทิสสำหรับผู้ที่มี MS

ชี่กงสำหรับ MS: วิธีใหม่ในการ การบำบัดด้วยวิธีทางกายภาพและทางอารมณ์

การบำบัดด้วยวิธีทางเลือกสำหรับ MS

ในขณะที่การบำบัดแบบเสริมไม่ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถรักษา MS ได้บางส่วนก็สามารถบรรเทาอาการของ MS ได้หรือลดอาการ ความเครียดในการดำรงชีวิตที่มีภาวะเรื้อรัง

สังคมแห่งชาติหลายเส้นโลหิตตีบ: ยาเสริมและทางเลือก

แห่งชาติศูนย์สุขภาพเสริมและบูรณาการ

ข้อดีและข้อเสียของการดูแลเกี่ยวกับไคโรแพรคติกสำหรับ MS

การสะกดจิต: ช่วยในเรื่องความเครียดในการอยู่ร่วมกับ MS

การเยียวยาธรรมชาติ Dos and Don ' โรคหัวใจล้มเหลว

Reiki: การบำบัดด้วยพลังงานแบบนี้สามารถทำอะไรได้บ้าง?

ทรัพยากรสำหรับ MS Caregivers

MS ส่งผลกระทบต่อทั้งครอบครัวไม่ใช่เฉพาะบุคคลที่มีโรคประจำตัว ผู้ดูแล - บางครั้งเรียกว่าคู่ค้าเพื่อดูแล - ต้องการความช่วยเหลือและการสนับสนุนด้วยเช่นกันเนื่องจากบทบาทและความรับผิดชอบของพวกเขาเปลี่ยนไป

National Alliance for Caregiving; 301-718-8444

เครือข่ายการดูแลผู้ดูแลระบบ; 202-454-3970

บทบาทของ MS Caregiver อาจมีการเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา

บล็อกและเรื่องราวของผู้ป่วย

เรียนรู้เกี่ยวกับประสบการณ์ของผู้อื่นกับ MS และวิธีจัดการกับความท้าทายที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ของสภาพ

BBHWITHMS

Dan with Jennifer Digmann

Life with Multiple Sclerosis

Healthtalk.org

Mitch Sturgeon กำลังเพลิดเพลินกับการนั่ง

วันที่ทันสมัย ​​MS

บล็อก MS Connection

มาตรฐานใหม่ของฉัน

MultipleSclerosis

การหาหมอหรือสถานบำบัด

การมีผู้เชี่ยวชาญด้าน MS ในทีมของคุณจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าคุณได้รับการดูแลทางการแพทย์ตามสภาพของคุณ

National Multiple Sclerosis Society: ค้นหาผู้ให้บริการ MS Care

เป็นใครในทีมผู้บริหารของ MS?

5 สัญญาณว่าถึงเวลาที่จะหาหมอ MS ใหม่

การดูแลผู้ป่วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมในระบบสุขภาพเวอร์จิเนีย

MS Research และ Clinical Trials

การมีส่วนร่วมในการวิจัยของ MS อาจเป็นประโยชน์หรือไม่อาจเป็นประโยชน์กับคุณ แต่จะเป็นการล่วงหน้าความรู้ของ MS

โครงการเร่งรัดการรักษาสำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมจำนวน 99 ราย; 781-487-0008

ClinicalTrials.Gov

สถาบันสุขภาพแห่งชาติ: NIH Clinical Research Trials และคุณ

National Multiple Sclerosis Society: มีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิก

6 สิ่งที่คุณควรทราบก่อนเข้าร่วม MS การทดลองทางคลินิก