การใช้งานทางการเมืองเมื่อคุณมี MS

คุณสามารถสนับสนุนการเปลี่ยนแปลงทางการเมืองในหลาย ๆ ด้านเมื่อคุณมี MS.Muriel Frega / Alamy

ในช่วงหลายเดือนที่ผ่านมาสหรัฐอเมริกาได้เห็นการเดินขบวนประท้วงที่มีรายละเอียดสูงและการชุมนุมทางการเมืองในกลุ่มต่างๆจากสตรี ในขณะที่การประท้วงโดยเฉพาะเหล่านี้ได้รับการตอบสนองต่อนโยบายและวาระการประชุมของประธานาธิบดีโดนัลด์ทรัมพ์การประท้วงทางการเมืองเป็นหัวใจสำคัญของชีวิตชาวอเมริกันรวมถึงการประท้วงต่อต้านการก่อการร้าย ตั้งแต่ก่อนที่จะเป็นอิสระและภายใต้ประธานาธิบดีทุกคน

ผู้ที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) อาจสงสัยว่ามีบทบาทอะไรในการประท้วงทางการเมืองโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเผชิญกับข้อ จำกัด ทางกายภาพที่ทำให้ยากที่จะเดินขบวนชุมนุมหรือกล้าหาญได้ เขาเป็นฝูงชนที่เหตุการณ์ดังกล่าวมักนำมา

ข่าวดีก็คือมีหลายอย่างที่คุณสามารถทำได้ไม่ว่าสาเหตุที่คุณเลือกเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นหรือเรื่องอื่น ๆ ทั้งหมดหรือไม่และคุณไม่จำเป็นต้องเข้าร่วมการชุมนุมร่วมกัน

การมีส่วนร่วมในการประท้วงและการชุมนุมในท้องถิ่น

Tamara Sellman ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ในวัย 47 หลังจากประสบปัญหามานานหลายสิบปีมีความสนับสนุนหลายสาเหตุตั้งแต่ช่วงปี 1980 รวมทั้งการล็อบบี้คณะกรรมการโรงเรียนเพื่อไม่ให้หนังสือออกจากห้องสมุด และพาลูกศิษย์ไปยังและจากคลินิกแม่วางแผนเมื่อเผชิญกับการประท้วง

"ฉันคิดว่ามีหลายวิธีในการเปลี่ยนแปลง" Sellman กล่าว 52 และอาศัยอยู่ในเกาะ Bainbridge ในวอชิงตัน

ก่อนหน้านี้ ปีนี้ Sellman ต้องการมีส่วนร่วมใน Women's March แต่ต้องระวังฝูงชนที่จะมีส่วนร่วมด้วย

"ร่างกายของฉันหยุดชะงักลง" ในสถานการณ์เช่นนี้เธอกล่าวเนื่องจากมีเสียงรบกวนและกิจกรรม และความเครียดจากการยืน ดังนั้นแทนการมาร่วมงานกับเพื่อน ๆ ในเดือนมีนาคมที่ใหญ่ขึ้นในซีแอทเทิล Sellman อยู่ที่เกาะ Bainbridge เพื่อเข้าร่วมในการเดินขบวนในเดือนมีนาคมที่ต่ำลงซึ่งท้ายที่สุดเป็นประสบการณ์ที่ยอดเยี่ยม

"ขนาดของฝูงชนสามารถจัดการได้" เธอรู้สึกว่าประสบการณ์ในท้องถิ่น "เชื่อมต่อคุณให้มากยิ่งขึ้นกับคนเหล่านี้ซึ่งเป็นเพื่อนบ้านของคุณ"

Sellman ตั้งข้อสังเกตว่าสาเหตุใดก็ตามที่เป็นที่รักของหัวใจคุณมีโอกาสดีที่คุณจะสามารถติดต่อกับกลุ่มท้องถิ่นที่รู้สึกได้ เช่นเดียวกัน

และถ้าคนที่มี MS ต้องการมีส่วนร่วมในการเมืองพรรคแบบดั้งเดิมเธอกล่าวว่า "พวกเขาสามารถเข้าร่วมงานเลี้ยงในท้องถิ่นของตนและมีส่วนร่วมเป็นล้าน ๆ วิธี" รวมทั้งงานที่ทำเป็นโต๊ะเช่นการจัดการอีเมลหรือโทรศัพท์ Sellman กล่าวว่า "ฉันคิดว่ามีหลายคนที่ตระหนักว่าต้องทำอะไรให้มาก"

การทำงานของสำนักงานท้องถิ่น

Josie Byzek อายุ 50 ปี ปีที่อาศัยอยู่ใน Susquehanna Township, เพนซิลซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ที่อายุ 31, de cided เพื่อให้บริการชุมชนของเธอโดยการทำงานสำหรับคณะกรรมการโรงเรียนในท้องถิ่น ปัจจุบันเธอเป็นผู้สมัครในการเลือกตั้งทั่วไปโดยมีเป้าหมายหลักอยู่ในระดับประถมศึกษา

เนื่องจากประเด็นเกี่ยวกับวิสัยทัศน์เกี่ยวกับ MS, Byzek คาดว่าจะต้องทำการปรับเปลี่ยนบางอย่างหากได้รับการเลือกตั้ง "ฉันไม่ได้ขับรถตอนกลางคืน" เธอพูด "ฉันอาจจะไปนั่งร่วมกันในการประชุมคณะกรรมการหรือติดแท็กพร้อมกับสมาชิกคนอื่น ๆ ในคณะกรรมการ"

แต่การเปลี่ยนแปลงเช่นนี้ Byzek กล่าวว่า "ไม่ใช่เรื่องใหญ่เมื่อคุณได้รับใช้มัน มันก็กลายเป็นส่วนหนึ่งของชีวิต "อีกประเด็นหนึ่งคือการอ่านเอกสารในที่ประชุม แต่ตราบเท่าที่มีบางอย่างที่มีอยู่ในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์" ฉันเพียงแค่สูบขึ้นขนาดตัวอักษร "เธอพูด"

Byzek ได้รับการใช้งานทางการเมืองใน สาเหตุหลายอย่างตั้งแต่เธออายุ 18 ปีและบอกว่าในขณะที่การวินิจฉัยโรค MS ของเธอจำเป็นต้องมีที่พักอาศัยบางอย่าง แต่ก็ยังไม่ได้เปลี่ยนแปลงกิจกรรมของเธอ "ฉันเข้าร่วมการเดินขบวนในบางครั้ง" เธอกล่าว แต่ "ฉันไม่ได้เดินตามชายแดนในอากาศที่ร้อนจัด"

เนื่องจากเธอไม่มีพลังงานเหลือใช้แล้ว Byzek กล่าวว่าสิ่งสำคัญสำหรับเธอคือการนำชีวิตที่สมดุลซึ่งรวมถึงเวลา สำหรับการดูแลตนเอง "ฉันต้องทำให้แน่ใจว่าฉันได้รับการทำสมาธิของฉันและเดินเข้ามา" เธอพูด

สำหรับคนที่มี MS ที่ต้องการมีส่วนร่วมในด้านการเมืองหรืองานปาร์ตี้ "มีหลายวิธีที่จะมีส่วนร่วม" Byzek กล่าว "มีงานนับล้านที่ต้องทำและมีคนไม่มากพอที่จะทำเช่นนั้น"

"อย่ากลัว นั่นเป็นส่วนที่ยิ่งใหญ่ที่สุด "เธอกล่าว "คุณรู้ว่าคุณสามารถทำอะไรได้บ้างและถ้าคุณคิดผิดคุณควรปรับเทียบใหม่เสมอ"

การสนับสนุนสาเหตุที่เกี่ยวข้องกับ MS

สำหรับจอห์นแพลตผู้พักอาศัยในเขตพิตส์เบิร์ก 43 ปี ผู้ที่ถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS ที่อายุ 31 ปีการสนับสนุนในนามของคนที่เป็น MS ได้กลายมาเป็นวิถีชีวิตแบบเสมือนจริง แต่จิตวิญญาณของการเคลื่อนไหวนี้ไม่ได้เป็นไปโดยอัตโนมัติหรือโดยทันที

ในช่วง 2-3 ปีแรกหลังจากการวินิจฉัยของเขาแพลตกล่าว เขารู้สึกหดหู่และโดดเดี่ยวเมื่อ MS ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว จากนั้นสักวันหนึ่งเขาได้รับอีเมลจาก National Multiple Sclerosis Society (NMSS) ขอให้เขาคลิกที่ปุ่มเพื่อติดต่อสมาชิกสภาคองเกรสเกี่ยวกับการเข้าร่วม MS Caucus กลุ่มนักกฎหมายที่มุ่งมั่นที่จะเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคและวิธีการ มีผลต่อองค์ประกอบของพวกเขา

"ฉันเคยเป็นผู้มีสิทธิเลือกตั้งและได้รับแจ้งถึงประเด็นทางการเมือง" แพลตกล่าว "แต่ฉันไม่เคยกระทำอะไรเลยจนกว่าฉันจะกดปุ่มนี้"

วันรุ่งขึ้นเขาได้รับโทรศัพท์จากสำนักงานตัวแทนของสหรัฐฯเพื่อสอบถามว่าเขายินดีที่จะได้พบกับสมาชิกสภาคองเกรสหรือไม่ ไม่แน่ใจว่าจะพูดอย่างไร Platt ติดต่อ NMSS เพื่อขอความช่วยเหลือและประธานบทของท้องถิ่นของกลุ่มได้เข้าร่วมการประชุมกับ Platt

การประชุมประสบความสำเร็จ Platt จากสมาชิกสภาคองเกรสของเขากล่าวว่า "เขาเป็นคนที่อ่อนไหวมาก "ในที่สุดเขาก็เข้าร่วม MS Caucus"

แต่ที่สำคัญกว่าสำหรับ Platt มันเป็นจุดเริ่มต้นของการมีส่วนร่วมของเขาในการสนับสนุนของ MS ซึ่งเขากล่าวว่าทำให้เขามีจุดมุ่งหมายและความเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกัน ตอนนี้เขาทำหน้าที่ในคณะกรรมการหลาย ๆ คณะของ MS Society รวมถึงในฐานะประธานคณะกรรมการความสัมพันธ์ของรัฐบาลเพนซิลเวเนียเรื่อง

"เมื่อคุณเปิดใจตัวเองขึ้นมา" ด้วยการพูดหรือเขียนเกี่ยวกับ MS Platt กล่าวว่า "คุณจะไป พบว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว "

การเชื่อมต่อกับ MS Society

สำหรับทุกคนที่สนใจเรื่องการสนับสนุน MS คุณสามารถเริ่มต้นการเชื่อมต่อกับ National Multiple Sclerosis Society ได้ที่ Karen Mariner ซึ่งเป็นกลุ่มของ รองประธานรัฐบาลรัฐและรัฐบาลท้องถิ่นกล่าวว่า "เราต้องการให้แน่ใจว่าผู้คนมีส่วนร่วมในงานนี้ในแบบที่มีความหมายสำหรับพวกเขา" Mariner กล่าว "และเหมาะกับชีวิตของพวกเขาและใช้ประโยชน์จากทักษะของพวกเขา"

โดยไม่คำนึงถึงจุดแข็งหรือความสามารถของคุณ "อย่าคิดว่าคุณไม่สามารถเป็นส่วนหนึ่งของงานนี้ได้" Mariner พูด ตัวอย่างเช่นถ้าคุณต้องการที่จะเข้าร่วมบทของ MS Society ในการประชุมกับเจ้าหน้าที่ของรัฐหรือท้องถิ่น "เรามักจะคิดถึงวิธีที่เราสามารถรองรับคนที่มีความเมื่อยล้าได้" Mariner พูดว่า