ตัวเลือกของบรรณาธิการ

การอนุมัติยาใหม่ "เวลาที่น่าสนใจมากสำหรับผู้ป่วยโรคตับและผู้ให้บริการ" นักวิจัยหนึ่งคนกล่าวว่า Gililek Sciences; แจนส์; Gilead Sciences

Anonim

การวิจัยการทดลองทางคลินิกและการอนุมัติยาโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาในปีนี้นำความหวังใหม่มาสู่ 3.2 ล้านคนอเมริกันที่อาศัยอยู่กับโรคไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง C. การติดเชื้อไวรัสที่ทำให้เกิดการอักเสบ ของตับ, โรคตับอักเสบซีอาจเป็นทางที่จะกลายเป็นโรคที่หายากในประเทศนี้ตามการศึกษาล่าสุด

"นี่เป็นเวลาที่น่าสนใจมากสำหรับผู้ป่วยโรคตับและผู้ให้บริการ" ผู้เขียนอาวุโสกล่าวว่า Jagpreet Chhatwal, PhD, ผู้ดำเนินการวิจัยส่วนใหญ่ในขณะที่ Pitt Public Health Chhatwal กล่าวถึงแนวทางการตรวจคัดกรองและการรักษาด้วยยาที่ดีขึ้นเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดโรคได้ยากซึ่งส่งผลต่อไม่เกิน 1,500 คนในประเทศนี้ภายในปี พ.ศ. 2579

ศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคแห่งสหรัฐฯได้ขยายความพยายามในการขยายงาน เพื่อให้ความรู้แก่ผู้ที่มีเบบี้บูมเมอร์และคนอื่น ๆ ที่เสี่ยงต่อความจำเป็นในการตรวจคัดกรองเชื้อไวรัสตับอักเสบซี [HCV] เพื่อใช้ประโยชน์จากการรักษาใหม่ ๆ Camilla S. Graham, MD, MPH ผู้อำนวยการศูนย์ป้องกันไวรัสตับอักเสบที่ศูนย์การแพทย์ของ Beth Israel Deaconess Medical Harvard Medical School กล่าวว่า "CDC และ United States Task Force งานบริการป้องกันยอมรับว่าหนึ่งใน 30 baby boomers มี ได้รับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีซึ่งเป็นสาเหตุที่ทุกคนเกิดในปีนั้นต้องการการทดสอบแอนติบอดีต่อเชื้อ HCV เพียงครั้งเดียว "

วิดีโอที่เกี่ยวข้อง: โรคไวรัสตับอักเสบซี - โรคของคนรุ่น

ในเดือนมกราคมนักวิจัยรายงานว่า ในการทดลองทางคลินิกสำหรับโรคตับอักเสบซียา daclatasvir และ sofosbuvir (Sovaldi) นักวิจัย Mark Sulkowski ผู้อำนวยการด้านการแพทย์ของ Mark Sulkowski กล่าวว่า "เราสามารถรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีในผู้ป่วยโรคเรื้อรังส่วนใหญ่ได้เป็นอย่างดี Viral Hepatitis Center ที่ Johns Hopkins University School of Medicine

ในเดือนตุลาคมสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติการใช้ Harvoni (ledipasvir และ sofosbuvir) ซึ่งเป็นยาตัวแรกในการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีอีกชุดหนึ่งคือ Olysio ( simeprevir) และ Sovaldi (sofosbuvir) ได้รับการรับรองโดยองค์การอาหารและยาในเดือนพฤศจิกายน ยา ribavirin ที่มีการฉีด interferon เป็นเวลา 12 ถึง 18 เดือน

"ด้วยการพัฒนาและอนุมัติการรักษาไวรัสตับอักเสบซีแบบใหม่ ๆ " Edward Cox, MD, MPH, ผู้อำนวยการสำนักงานผลิตภัณฑ์ยาต้านจุลชีพในศูนย์การประเมินและวิจัยยาของ FDA กล่าวในแถลงการณ์

สิ่งเหล่านี้ใหม่มากขึ้น ยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพมาเสียค่าใช้จ่าย: หลักสูตรการรักษาสามารถเข้าถึงหรือเกิน 100,000 ดอลลาร์และ บริษัท ประกันจะครอบคลุมเฉพาะผู้ป่วยที่ป่วย Andrew Aronsohn, MD, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านเวชศาสตร์แห่ง University of Chicago Medicine กล่าวว่า "ความหวังคือการที่มีการแข่งขันและการเสพยาเสพติดจำนวนมากจะมีราคาลดลง"

Milestone ถัดไป: ถังน้ำแข็งท้าทาย

arrow