สารบัญ:
- หลังจากนั้นในเดือนมิถุนายนปี 2009 เขาได้รับข้อเท้าหักและรู้ว่ามีบางอย่างขึ้น แม้กระทั่งหลังจากที่ข้อเท้าหายเป็นปกติแล้วเขาก็ลดลง เดือนพฤศจิกายนปีถัดมาขณะที่เข้าร่วมการสัมมนานอกห้องทำงานเขาได้พัฒนาสายตาที่ไม่ชัดและไม่สามารถเดินได้ตามปกติสมิ ธ พาตัวเองไปที่โรงพยาบาลในท้องถิ่นและมี MRI ซึ่งพบรอยโรค MS ในสมอง
- ความท้าทายทางร่างกายอย่างต่อเนื่องของเขา ได้แก่ ความรุนแรงหรือความแข็งของกล้ามเนื้อ "ตอนนี้ฉันได้รับการนวดทุกวันเสาร์เพื่อช่วยให้ฉันสงบลง" สมิ ธ พูดว่า
เชื่อในความมหัศจรรย์ของบ้านเกิดของเขา - ได้รับการแต่งตั้งอย่างเป็นทางการว่า The City of Arts and Innovation ในปี 2014 - Smith ตอนนี้อายุ 53 ปีกล่าวว่า "เราต้องการให้ทุกคนรู้ว่าเกิดอะไรขึ้นทุกที่ - ไม่ใช่เฉพาะกิจกรรมพิเศษ"
ปฏิทินที่ครอบคลุมของเขาได้พัฒนาไปสู่เว็บไซต์ที่เข้าถึงผู้คนประมาณ 16,000 คนที่ต้องการทราบว่าจะรับประทานอาหารที่ไหน ดูศิลปะท้องถิ่นที่ดีดนตรีและการเต้นรำ; หากิจกรรมที่สมบูรณ์แบบสำหรับทั้งกลางวันและกลางคืน หรือเลือกองค์กรอาสาสมัครที่สมบูรณ์แบบ
สมิ ธ paralegal เร็ว ๆ นี้จะเกษียณเป็นคู่มือที่เก๋าของพวกเขามีนั่งอยู่บนคณะกรรมการที่น่าประทับใจของเทศบาลและได้รับรางวัลโหลรางวัลหรือการกำหนดพิเศษรับการยอมรับ
ไม่ว่างที่จะเข้าเรื่อง Funk เกี่ยวกับการมี MS
Smith กล่าวว่าเขายังไม่ได้ทำ "สิ่งที่ใหญ่ที่สุดเกี่ยวกับการมี MS คือการไม่ปล่อยให้ตัวเองตกอยู่ในภาวะกลัวของคุณ" เขากล่าว "คุณต้องดำเนินการและจัดการกับมันแน่นอนว่าคุณมีสิ่งนี้เรียกว่า MS แต่คุณยังมีอยู่ เหมือนการวินิจฉัยของ MS หลายคนสมิ ธ ใช้เวลาสักครู่
ในปีพ. ศ. 2551 เขามีปัญหาในการลุกจากเตียงเพราะสิ่งที่เขาคิดว่าเป็นอาการเวียนศีรษะ แพทย์ตัดสินว่าเขามีอาการไม่สมดุลของหูชั้นใน
หลังจากนั้นในเดือนมิถุนายนปี 2009 เขาได้รับข้อเท้าหักและรู้ว่ามีบางอย่างขึ้น แม้กระทั่งหลังจากที่ข้อเท้าหายเป็นปกติแล้วเขาก็ลดลง เดือนพฤศจิกายนปีถัดมาขณะที่เข้าร่วมการสัมมนานอกห้องทำงานเขาได้พัฒนาสายตาที่ไม่ชัดและไม่สามารถเดินได้ตามปกติสมิ ธ พาตัวเองไปที่โรงพยาบาลในท้องถิ่นและมี MRI ซึ่งพบรอยโรค MS ในสมอง
นักประสาทวิทยาของสมิ ธ ได้กำหนด Copaxone (glatiramer acetate) ซึ่งใช้เป็นเวลาประมาณหกปี เขาบอกว่า "ตกลง" สำหรับเขา แต่เขามี "ตอน" ของ MS หลังจากปีที่ใช้ยาอย่างถูกต้องและทำให้เขากลับมาเป็นเวลาหลายวัน
"มีคนบอกว่าทุกคนมีตอนหนึ่งปีละครั้งกับ MS โดยปกติในวันครบรอบของพวกเขา "muses สมิ ธ
ที่เกี่ยวข้อง:
การทำความเข้าใจและการรับมือกับ MS flares
การปรับเปลี่ยนความท้าทายและอาการของ MS Mobility
การกำเริบที่รุนแรงครั้งแรกทำให้เขามีปัญหาการรับรู้เชิงพื้นที่และแจ้งให้ทราบ เขาจะเริ่มใช้วอล์คเกอร์ อย่างไรก็ตามความร้อนและความชื้นของวินสตัน - เซเลมทำให้มันยากสำหรับเขาในการซ้อมรบดังนั้นเขาจึงเลือกรถเข็นสำหรับการเคลื่อนไหวที่ปลอดภัยขึ้นในปีพ. ศ. 2554
"มันทำให้ฉันคล่องตัวได้ดีขึ้น แต่ก็ทำให้ฉันสูญเสียความแข็งแรงของกล้ามเนื้อใน ขาของฉัน "เขาพูด
แพทย์ของสมิ ธ แนะนำให้เขาลองยา MS Lemtrada (alemtuzumab) ซึ่งเขาใช้สำหรับระยะเวลาสองปีที่กำหนดไว้ Lemtrada เป็นยาติดต่อกันเป็นเวลา 5 วันติดต่อกันเป็นเวลา 3 วันติดต่อกันเป็นเวลา 1 ปี "ฉันรู้สึกอ่อนแอ แต่โดยทั่วไปมันเหมาะสำหรับฉันแล้วฉันก็หยุดหมอกสมอง" Smith กล่าวเสริม "สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าทุกคนทำปฏิกิริยากับยาเสพติดชนิดต่างๆด้วยวิธีที่ต่างกัน"
ความท้าทายทางร่างกายอย่างต่อเนื่องของเขา ได้แก่ ความรุนแรงหรือความแข็งของกล้ามเนื้อ "ตอนนี้ฉันได้รับการนวดทุกวันเสาร์เพื่อช่วยให้ฉันสงบลง" สมิ ธ พูดว่า
ที่เกี่ยวข้อง:
MS และการตัดสินใจใช้รถเข็นคนพิการ: ถึงเวลาแล้วหรือยัง?
แสดงความรู้สึกภายใต้ความกดดันและรักษาความจริง
การจับคู่กับเพื่อนฝูงสำหรับอาหารมื้อเย็นเป็นงานอดิเรกที่ชื่นชอบและการใช้ชีวิตในเมืองที่มีร้านอาหารมากมายไม่ว่าจะเป็นอาหารภาคใต้เป็นเรื่องที่น่าสนใจตลอดกาล แต่ "ฉันไม่กินอาหารขยะมากและลองจริงๆ เพื่อเลือกสิ่งที่ดีต่อสุขภาพ "สมิทพูดว่า
ท่าทีที่สามารถทำได้คือ" เจฟฟ์สมิ ธ "แนนซี่โอ๊คเลย์นักเขียนและบรรณาธิการของวินสตัน - เซเลมที่ใช้ในการแก้ไขจดหมายข่าวกล่าว เธอเรียก Smith ว่าเป็นหนึ่งในเพื่อนที่รักของเธอ "เขาเกิดมาพร้อมกับพระคุณอันยิ่งใหญ่นี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้แรงกดดันและมีทัศนคติที่ดีที่สุดที่คุณสามารถจินตนาการได้"
สมิ ธ ได้พูดคุยกับ MS ของเขาอย่างสมจริง "และไม่เคยพูดถึงเรื่องนี้เลย" เธอกล่าว "ยังเขาไม่ปล่อยให้มันช้าลงแม้ในขณะที่เขาเป็นสุนัขที่เหนื่อยเขาทหารและมักจะมีรอยยิ้มบนใบหน้าของเขาที่เป็นแรงบันดาลใจมาก" ไม่ว่าสิ่งที่เกิดขึ้นใน Winston-Salem, Smith มุ่งมั่นที่จะทำสิ่งหนึ่งอย่าง: รักษาความจริงไว้ให้กับผู้อ่านของเขา
