โรคเบาหวานประเภท 2 เกิดขึ้นเมื่อร่างกายไม่สามารถผลิตอินซูลินได้มากพอและไม่ตอบสนองต่ออินซูลินที่มีประสิทธิภาพ เป็นผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดสามารถเพิ่มไม่ถูกตรวจสอบ นักวิจัยกล่าวว่าการค้นพบนี้อาจช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคได้ "ภูมิภาคของยีน 10 ชนิดนี้เป็นโรคที่เกิดจากโรคเบาหวานที่ไม่สามารถควบคุมได้ เราได้แสดงให้เห็นว่าเกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานประเภท 2 ทำให้เราเข้าใจถึงโรคทางชีวภาพได้ง่ายขึ้น "Mark McCarthy จาก Wellcome Trust Center of Human Genetics จาก University of Oxford กล่าวในการแถลงข่าวของมหาวิทยาลัย "มันยากที่จะเกิดขึ้นกับยาใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวานโดยไม่ต้องเข้าใจถึงขั้นตอนทางชีววิทยาในร่างกายก่อนซึ่งงานนี้ทำให้เราใกล้เป้าหมายมากขึ้น"
การศึกษานำโดยนักวิจัยจากมหาวิทยาลัย ของ Oxford สถาบัน Broad of Harvard และ MIT และ University of Michigan ได้ตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในดีเอ็นเอซึ่งอาจเชื่อมโยงกับโรคเบาหวานประเภท 2
นักวิจัยได้ตรวจสอบ DNA ของผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 เกือบ 35,000 รายและประมาณ 115,000 คนที่ไม่มีโรคและพบว่าบริเวณยีนใหม่ที่การเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเออาจเชื่อมโยงกับความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานของผู้คน สองภูมิภาคนี้มีผลแตกต่างกันขึ้นอยู่กับเพศ มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงในการเกิดโรคในผู้ชายมากขึ้นส่วนปัจจัยอื่น ๆ มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นในผู้หญิง
รูปแบบของยีนที่เชื่อมโยงกับโรคเบาหวานประเภท 2 เกิดขึ้นจากการศึกษา
"โดยการมอง ที่ทุกภูมิภาคของยีนทั้ง 60 หรือดังนั้นเราสามารถมองหาลายเซ็นของยีนชนิดต่างๆที่มีอิทธิพลต่อความเสี่ยงต่อโรคเบาหวานประเภท 2 ได้ "แม็กคาร์ธีกล่าว "เราเห็นยีนที่เกี่ยวข้องในการควบคุมกระบวนการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์โดยเฉพาะในตับอ่อนที่ผลิตอินซูลินเราเห็นยีนที่เกี่ยวข้องกับทางเดินซึ่งเซลล์ไขมันของร่างกายสามารถมีอิทธิพลต่อกระบวนการทางชีววิทยาที่อื่น ๆ ในร่างกาย นักวิจัยกล่าวว่าพวกเขากำลังดำเนินการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่อยู่เบื้องหลังโรคเบาหวานประเภท 2 โดยการเรียงลำดับ DNA ของผู้ป่วยอย่างครบถ้วน
"เราไม่เพียง แต่จะสามารถค้นหาสัญญาณที่เราพลาดไปได้ แต่เรายังสามารถระบุว่าการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอของแต่ละบุคคลมีความรับผิดชอบอย่างไร" McCarthy กล่าว "การศึกษาลำดับจีโนมเหล่านี้จะช่วยให้เราผลักดันให้เกิดความเข้าใจเกี่ยวกับโรคเบาหวานที่สมบูรณ์แบบมากขึ้น"
การศึกษาได้ตีพิมพ์ออนไลน์ในวันที่ 12 สิงหาคมใน
Nature Genetics
