เก้าปีก่อน Janice Dean มีอาชีพนักอุตุนิยมวิทยาที่ Fox News เธอกำลังคิดจะแต่งงานและวางแผนที่จะมีลูกสักวัน
แต่เมื่อเธอพร้อมที่จะพักร้อนที่จำเป็นมากเธอรู้สึกว่าอาการงงงวยบางอย่าง - ความเมื่อยล้าที่ท่วมท้น, ชาในต้นขาและสูญเสียความรู้สึกบนฝ่าเท้าของเธอ ฟุต
ตอนแรกเธอให้เครดิตกับอาการของเธอในปีที่วุ่นวายซึ่งครอบคลุมพายุเฮอริเคนแคทรีน่าและริต้าซึ่งกระทบกัลฟ์โคสต์ในปี 2548 แต่ถึงแม้จะมีอาการ R & R บางอาการก็ไม่ลดลง เมื่อคณบดีกังวลและนัดหมายกับแพทย์ของเธอ
หลังจากการทดสอบทางการแพทย์แล้วคณบดีได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น
ในขณะนั้นเธอรู้เล็กน้อยเกี่ยวกับ MS โรค autoimmune เรื้อรังที่ทำร้าย ป้องกันครอบคลุมรอบเส้นประสาท ทั้งหมดที่เธอรู้ก็คือชีวิตที่สมบูรณ์แบบภาพของเธอกำลังพังทลายรอบตัวเธอ
"ฉันคิดว่าชีวิตฉันจบลงแล้ว" คณบดีกล่าว "ฉันเห็นรถเข็นคนพิการในอนาคตของฉัน"
โรคเรื้อรังที่เพิ่มมากขึ้นซึ่งส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันจำนวน 400,000 คน - ผู้หญิงสองเท่าของผู้ชาย - จะเปลี่ยนชีวิตของเธอ แต่ก็ไม่จำเป็นต้องแย่ลงไป
ในการสัมภาษณ์ Lifescript พิเศษนี้ คณบดีตอนนี้เป็นแม่ที่แต่งงานแล้วของลูกชายสองคนซึ่งแสดงให้เห็นว่าเธอได้รับการดูแลสุขภาพอย่างไรเรียนรู้เกี่ยวกับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมและทำไมเธอจึงมองโลกในแง่ดีเกี่ยวกับอนาคตของเธอ
คุณทำอะไรเมื่อได้เรียนรู้ว่าคุณมี MS?
ฉันได้ปรึกษากับแพทย์สองหรือสามคนสำหรับความคิดเห็นที่สองและพวกเขาทั้งหมดเห็นพ้องกันว่าฉันมี MS ฉันตั้งใจแน่วแน่ที่จะเรียนรู้ทุกอย่างที่ฉันสามารถทำได้เกี่ยวกับ MS และหาหมอที่ถูกต้องซึ่งเป็นคนที่มีความรู้อย่างละเอียด โรค, ลักษณะข้างเตียงที่ดีและผู้ที่สามารถให้ฉันมั่นใจและหวังว่า ฉันจำเป็นต้องรู้ว่ามันไม่ใช่จุดจบของโลก
ฉันเริ่มอ่านเรื่องเกี่ยวกับคนเช่น Montel Williams, Teri Garr และ Richard Cohen (สามีของ Meredith Vieira) - ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS ช่วยฉันทำให้ใบหน้าเจ็บป่วยและเรียนรู้วิธีจัดการโรคได้
คุณได้พูดคุยกับเพื่อนร่วมงานของฟ็อกซ์นิวส์ Neil Cavuto ที่มี MS ด้วย เขาให้คำแนะนำอะไรบ้าง
ฉันรู้สึกมีความสุขมากที่ได้มีนีลในชีวิตของฉัน ผมจำได้ว่าโทรหาเขาด้วยน้ำตาและเขาก็เชิญผมมาที่ออฟฟิศของเขาและคุยกับเขา เขาบอกผมว่าเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS มานานกว่า 15 ปีแล้วและมั่นใจได้ว่านี่ไม่ใช่จุดจบของโลก
เขายังบอกฉันว่าเขาได้แบ่งปันข่าวการวินิจฉัยของเขากับประธานฟ็อกซ์ฟอร์ดและซีอีโอ Roger Ailes เขาต้องการที่จะเป็นล่วงหน้าเกี่ยวกับโรคในกรณีที่เขาต้องการที่จะใช้เวลาออกจากการทำงานเนื่องจากการลุกเป็นไฟขึ้น
โรเจอร์ถามกรณีที่เลวร้ายที่สุดและนีลตอบว่า "ฉันจะต้องนั่งรถเข็น."
โรเจอร์ตอบว่า "ดีแล้วเราจะสร้างทางลาดขึ้น"
หลังจากได้ยินว่าฉันรู้สึกว่าฉันสามารถปฏิบัติตามคำวินิจฉัยของฉันในที่ทำงาน ฉันรู้สึกโชคดีที่มีนายจ้างสนับสนุน
คุณเป็นคนที่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยของคุณมาก ความเข้าใจผิดที่ใหญ่ที่สุดเกี่ยวกับ MS มีอะไรบ้าง
ยังคงมีมลทินอยู่กับ MS และหลาย ๆ คนกลัวที่จะเปิดเผยการวินิจฉัยโรคในที่ทำงาน ต้องมีการรับรู้ถึง MS ในที่ทำงานมากขึ้นและสำหรับนายจ้างจะเปิดกว้างมากขึ้นในการสนับสนุนพนักงานที่มีอาการป่วยเป็นโรคเรื้อรังหรือโรคเรื้อรังอื่น ๆ เพียงเพราะคนที่เป็นโรค autoimmune ไม่ได้หมายความว่าพวกเขาไม่ใช่คนที่ทำงานได้ มนุษย์ที่สามารถทำงานได้ดี
ก่อนที่ฉันจะพูดกับนีลมีคนพูดอย่างไม่ระมัดระวังว่าการวินิจฉัยโรค MS ของฉันจะยุติการทำงานของฉันในโทรทัศน์ ฉันดีใจที่ไม่ใช่กรณี
ขณะนี้คุณจัดการอาการ MS ของคุณได้อย่างไร?
สิ่งเดียวที่เตือนฉันว่าฉันเป็นโรคคือการฉีดยาที่ฉันต้องใช้ทุกวัน ความก้าวหน้าของ MS และความถี่ของการ relapses.] ในช่วงห้าปีที่ผ่านมาฉันมีเพียงสอง relapses และ MRIs ที่ฉันผ่านทุกหกเดือนไม่ได้แสดงบาดแผลใด ๆ ใหม่
ฉันหยุดใช้ ฉีดยาเมื่อฉันตั้งครรภ์กับลูกชายของฉันซึ่งตอนนี้เป็น 5 (Matthew) และ 3 (Theodore)
การตั้งครรภ์จริงระงับอาการ MS มีบางอย่างที่ร่างกายของคุณทำในขณะตั้งครรภ์เพื่อยับยั้งอาการใหม่ ๆ ของโรคและเป็นเรื่องปกติในหมู่ผู้หญิงที่เป็น MS
ดังนั้นฉันจึงตั้งครรภ์ที่ยอดเยี่ยมและลืมไปชั่วคราวว่าฉันยังมี MS
คุณรู้สึกอย่างไรกับ MS เดี๋ยวนี้
วันนี้ฉันทำได้ดีและฉันต้องการให้คนอื่นรู้ว่าพวกเขาสามารถทำอะไรได้เช่นกัน มีหลายเรื่องที่ไม่ทราบเกี่ยวกับ MS - ฉันรู้หลายคนที่ไม่ค่อยมีอาการป่วยนี้ แพทย์ของฉันอธิบายให้ฉันว่า "กฎหนึ่งในสาม"
หนึ่งในสามของ คนที่มี MS อยู่ในชีวิตปกติเช่น Janice
- หนึ่งในสามไม่เป็นไร แต่ก็มีความพ่ายแพ้บางอย่างและด้วยการบำบัดด้วยยาเสพติดสามารถทำให้ชีวิตปกติหรือใกล้เคียงปกติได้
- สุดท้ายหนึ่งในสามของคน กับ MS ไม่ทำเช่นกัน พวกเขามีรูปแบบก้าวหน้าของโรคและอาการของพวกเขาโดยทั่วไปไม่ได้ส่งมอบมักจะนำไปสู่การลดลงที่สูงชัน
- ความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดของคุณกับ MS คืออะไร
เมื่อฉันไม่ได้รับการนอนหลับเพียงพอฉันกังวลว่า อาจทำให้เกิดเปลวไฟขึ้น ฉันพยายามที่จะไม่ปล่อยให้ความเครียดในชีวิตประจำวันได้รับฉัน ฉันยังพบว่าฉันไม่สามารถอยู่ข้างนอกได้เป็นเวลานานในความร้อนสูง คุณจัดการงานยุ่งกับครอบครัวอย่างไร?
ฉันโชคดีที่ฉันมีสามีที่ให้การสนับสนุนซึ่งเป็น เจ้าหน้าที่ดับเพลิง ตารางเวลาที่ยืดหยุ่นของเขาช่วยให้เขาสามารถช่วยครอบครัวของเราได้ นอกจากนี้เรายังมีพี่เลี้ยงดูแลเด็กชายสองคนของเราเมื่อเราทำงานทั้งสองและเธอกลายเป็นส่วนสำคัญของครอบครัวของเรา ฉันได้เรียนรู้ถึงความสำคัญในการขอความช่วยเหลือ ฉันเคยเป็นคนที่ต้องทำทุกอย่างเอง
คุณเปลี่ยนอาหารจากการวินิจฉัยของคุณอย่างไร
ฉันดื่มน้ำมาก ๆ และอยู่ห่างจากโซดาโดยเฉพาะโซดาอาหาร ฉันยังกินปลาและไก่มากกว่าเนื้อแดง จำกัด ปริมาณตังของฉันและพยายามที่จะกินอาหารที่สมดุล ฉันไม่สมบูรณ์แบบ แต่ฉันพยายามที่จะเลือกอาหารเพื่อสุขภาพและรับประทานอาหารที่อุดมไปด้วยเส้นใยและมีไขมันต่ำ
คุณทำอะไรอีกบ้างในการจัดการกับ MS?
ฉันทานวิตามินรวมทุกวันและมีปริมาณเพิ่มขึ้น ของวิตามินดีที่กำหนดโดยแพทย์ของฉัน ผลวิจัยบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าวิตามินดีอาจลดความถี่และความรุนแรงของอาการของโรค คุณออกกำลังกายหรือไม่?
ฉันเดิน 20 นาทีในแต่ละวันระหว่างทางไปที่ออฟฟิศและฉันกำลังมองหาการซื้อ ใช้ลู่วิ่งที่บ้าน ฉันชอบที่จะออกกำลังกายมากขึ้น แต่เช่นเดียวกับแม่ที่ไม่ว่างอื่น ๆ ฉันควรใช้เวลาว่างกับลูก ๆ ของฉันมากกว่าในโรงยิม คุณได้พูดคุยกับลูกชายของคุณเกี่ยวกับ MS หรือไม่?
ไม่มีตอนนี้ พวกเขายังเด็กเกินไปที่จะเข้าใจว่ามันหมายถึงอะไรที่มีอาการป่วยเรื้อรัง เมื่ออายุมากขึ้นถ้าฉันยังคงฉีดยาฉันจะพยายามซื่อสัตย์และอธิบายในลักษณะที่ไม่ทำให้ตกใจพวกเขา ฉันเชื่ออย่างแท้จริงว่าชายหนุ่มของฉันช่วยชีวิตฉันไว้และให้จุดประสงค์แก่ฉัน ก่อนที่ฉันจะมีพวกเขาฉันคิดว่าอาชีพของฉันจะเป็นแหล่งความสุขที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในชีวิต แต่ฉันผิด ลูกชายของฉันทำให้ฉันเป็นฉันวันนี้ - ทำให้ฉันมีความมั่นคงและความสงบสุขและไม่ทำให้ฉันรู้สึกดี
MS ไม่ใช่ผู้สืบทอด แต่มีหลักฐานว่าบางคนอาจมีความผิดทางพันธุกรรมทางพันธุกรรม คุณมีประวัติของ MS ในครอบครัวหรือไม่?
ไม่พ่อของฉันมีโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ซึ่งเป็นโรค autoimmune ก่อนที่จะมีลูกชายของฉันฉันได้ปรึกษากับแพทย์ของฉันซึ่งบอกว่ามีโอกาสในการส่งผ่าน MS ให้กับเด็ก ๆ ได้น้อยมาก คุณจะพูดอะไรกับผู้อ่านที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS? < ฉันจะบอกพวกเขาว่ามีความหวัง ฉันไปที่ที่มืดมนหลังจากการวินิจฉัยของฉัน
ช่วยในการเรียนรู้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้เกี่ยวกับโรค พูดคุยกับผู้อื่นที่มี MS ฉันยังคงได้รับโทรศัพท์จากครอบครัวหรือเพื่อนของฉันที่รู้จักใครบางคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS และพวกเขาต้องการทราบว่าฉันสามารถติดต่อเขาได้หรือไม่และให้การสนับสนุน ฉันโชคดีที่มี Neil พูดคุย แต่ฉัน กระตุ้นให้ผู้อื่นหากลุ่มสนับสนุนหรือนักบำบัดโรคเพื่อช่วยในการประมวลผลความรู้สึกของตน ฉันได้รับการบำบัดรักษาเป็นเวลาหลายปีและพบว่ามันช่วยให้ฉันจัดการกับด้านอารมณ์ของโรค
National Multiple Sclerosis Society ยังมีทรัพยากรจำนวนมากสำหรับผู้ป่วยและครอบครัวของพวกเขา
คุณได้รับการสนับสนุน จากการวิจัยของ MS ที่กำลังเกิดขึ้น
ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมามีการค้นคว้าวิจัยและการรักษาของ MS มากมายและฉันหวังว่าอนาคตจะมีคำตอบเพิ่มขึ้น แพทย์ของเราบอกว่าเราเร็ว ๆ นี้จะคาดหวังว่าจะได้เห็นยา MS ตัวใหม่ที่สามารถนำมารับประทานได้ในทางตรงกันข้ามกับการฉีดยา
นักวิจัยหลายคนทั่วโลกกำลังหาแนวทางใหม่ในการรักษา - ถ้าไม่รักษาในที่สุด - MS สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมและคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญเยี่ยมชมศูนย์สุขภาพหลอดเลือดตีบหลายสายของ Lifescript
สุขภาพสตรี: เท่าไหร่ที่คุณรู้จัก?
ในฐานะผู้หญิงความกังวลเรื่องสุขภาพของคุณมีความเป็นเอกลักษณ์เฉพาะตัวของร่างกาย วิธีที่คุณดูแลตัวเองมีผลกระทบอย่างมากต่ออนาคตของคุณส่งผลต่อทุกสิ่งทุกอย่างจากความสามารถในการมีลูกเสี่ยงต่อการเป็นโรคหัวใจ ไม่มีอะไรทดแทนสำหรับสุขภาพที่ดีและเมื่อมันหายไปก็มักจะหายไปเพื่อความดี อย่าปล่อยให้มันผ่านพ้นไป ทดสอบความฉลาดของคุณด้วยแบบทดสอบด้านสุขภาพของผู้หญิงคนนี้
