สารบัญ:
- หลังการวินิจฉัยโรค ความเจ็บป่วยเรื้อรังเป็นเรื่องปกติสำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยและสำหรับผู้ที่ใกล้ชิดกับเขาหรือเธอจะได้สัมผัสกับความรู้สึกแบบคลาสสิกของการไว้ทุกข์หรือความเศร้าโศกรวมถึงการปฏิเสธความโกรธการเจรจาต่อรองและภาวะซึมเศร้า
- ผู้ดูแลผู้ป่วย - ซึ่งมักเป็นคู่สมรส - เป็น ยังอ่อนแอต่อความเครียดและภาวะซึมเศร้า ตามการศึกษาที่เผยแพร่ใน
- Krkljus ยังตั้งข้อสังเกตไว้ว่า "กำหนดตารางเวลาที่กำหนดได้ง่ายกว่าเหตุการณ์สุ่ม"
- การได้รับความช่วยเหลือและคำแนะนำจากผู้อื่นที่ได้รับประสบการณ์ที่คล้ายคลึงกันอาจเป็นสิ่งล้ำค่า
คู่ค้าทั้งคู่เสียใจเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS
คู่สมรสสามารถและควรหาข้อมูลและให้การสนับสนุน
ภาวะซึมเศร้าในคนที่เป็น MS เป็นเรื่องปกติ แต่สามารถรักษาได้
หลายเส้นโลหิตตีบ ( MS) อาจมีผลกระทบอย่างมากต่อการแต่งงาน
"เมื่อคนในครอบครัวได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS คุณจะมีผลต่อทั้งครอบครัว" นักจิตวิทยา Rosalind Kalb, PhD, รองประธานศูนย์ทรัพยากรวิชาชีพที่ สังคมแห่งชาติหลายเส้นโลหิตตีบ "สำหรับคู่สมรสนี่เป็นเรื่องเกี่ยวกับพวกเขามากที่สุดเท่าที่เกี่ยวกับคนที่พวกเขารัก"
แต่ในขณะที่ MS มีศักยภาพที่จะทำให้คู่รักใกล้ชิดกันมากขึ้นก็สามารถขับไล่พวกเขาออกจากกันได้
การเรียนรู้ที่จะสื่อสารกัน เกี่ยวกับความรู้สึกที่ยากลำบากซึ่งมาพร้อมกับการวินิจฉัยโรคเรื้อรังเช่นกลัวการสูญเสียความเหงาและความรู้สึกผิดเป็นสิ่งสำคัญที่ทั้งสองฝ่ายจะยังคงรู้สึกต่อไป
หลังการวินิจฉัยโรค ความเจ็บป่วยเรื้อรังเป็นเรื่องปกติสำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยและสำหรับผู้ที่ใกล้ชิดกับเขาหรือเธอจะได้สัมผัสกับความรู้สึกแบบคลาสสิกของการไว้ทุกข์หรือความเศร้าโศกรวมถึงการปฏิเสธความโกรธการเจรจาต่อรองและภาวะซึมเศร้า
ในขณะที่บางคนถึงขั้น การยอมรับของสถานการณ์กระบวนการเศร้ามักจะซ้ำตัวเองตลอดหลักสูตรของโรคเป็น relapses เกิดขึ้นเช่นหรือโรค progresses Robby Teer, 37, ของ Hayden, Alabama, อธิบายความกลัว MS กำเริบขึ้นมา สำหรับเขา: "ดังนั้นภรรยาของฉันคือหกเดือน ths ตั้งครรภ์กับลูกชายคนแรกของเรา Li'l Robby และฉันตื่นขึ้นมาตาบอด! คนที่พบว่าพวกเขากำลังมีเด็กผู้ชายทันทีเริ่มคิดถึงการขว้างปาเบสบอลหรือฟุตบอลเล่นบาสเกตบอลการล่าสัตว์การตกปลาและอื่น ๆ ฉันคิดว่าฉันไม่สามารถทำสิ่งเหล่านี้กับเด็กน้อยของฉันได้ "
คู่ชีวิตที่แต่งงานแล้ว - และใน MS
โชคดีที่การแต่งงานของ Teer ได้มาถึงจุดที่มีเสถียรภาพมากแล้ว" ในขณะที่เขาและภรรยาของเขาได้เรียนรู้ที่จะอยู่กับความไม่แน่นอนของ MS ตอนนี้ภรรยาของเขาทำงานและ Teer อยู่บ้านเพื่อดูแลเด็กของพวกเขาบทบาทที่เขาพบว่าพอใจมาก "สุจริตจุดที่ภรรยาและฉันได้มาถึงในการแต่งงานของเราสามารถอธิบายได้เพียงคำเดียวเท่านั้น: ไม่สามารถแตกหักได้ เธอเป็นหินของฉัน "เขากล่าว" เธอเป็นคนที่ฉันพึ่งพาทุกวินาทีทุกวัน "ความเชื่อทางศาสนาของ Teer ยังช่วยให้เขาอย่างมาก
สำหรับคู่รักที่กำลังดิ้นรนตามการวินิจฉัยของ MS ผู้ให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการแต่งงานหรือการสมรสอาจสามารถได้ เพื่อช่วยในการเปลี่ยนความสัมพันธ์ สำหรับบางคู่นักบวชหรือผู้นำทางศาสนาจะมีประโยชน์
ตามที่ดร. คาลบ์ "เราทุกคนมีรูปแบบการเผชิญปัญหาที่แตกต่างกัน แต่ละคู่อาจมีวิธีการที่แตกต่างกันเพื่อรับมือกับความท้าทาย "เธอแนะนำให้แสดงความเคารพในวิธีการของแต่ละฝ่ายในการติดต่อกับ MS และสังเกตว่าคนอื่นจะสามารถเข้าใจโรคได้และความท้าทายในแต่ละก้าว ภาวะซึมเศร้าในปฏิกิริยา
ไม่ใช่เรื่องแปลกที่คนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS หรือคู่สมรสของพวกเขาจะมีประสบการณ์ในภาวะซึมเศร้าภายหลังการวินิจฉัย ภาวะซึมเศร้าเชิงปฏิกิริยาหมายถึงภาวะซึมเศร้าที่เกิดขึ้นในการตอบสนองต่อความเครียดที่สำคัญ
อาการซึมเศร้าอาจเกิดขึ้นได้นานหลังจากได้รับการวินิจฉัยเช่นกัน อาจเกิดจากความเครียดที่มาพร้อมกับโรคเรื้อรัง แต่อาจเกิดจากยาบางชนิด (สะดุดตาเตียรอยด์และ interferon) และความเสียหายทางระบบประสาทที่เกิดจาก MS
ผู้ดูแลผู้ป่วย - ซึ่งมักเป็นคู่สมรส - เป็น ยังอ่อนแอต่อความเครียดและภาวะซึมเศร้า ตามการศึกษาที่เผยแพร่ใน
จิตวิทยาการฟื้นฟูสมรรถภาพ
ในเดือนพฤษภาคมปี 2014 ความรุนแรงในอาการของ MS เพิ่มขึ้นสอดคล้องกับภาวะซึมเศร้าที่เพิ่มขึ้นในผู้ดูแล การศึกษายังพบว่าการสนับสนุนทางสังคมในหลายชีวิตเช่นการทำงานชีวิตทางสังคมและการแต่งงานลดภาวะซึมเศร้า
อาการซึมเศร้าสามารถรักษาได้ด้วยยาต้านอาการซึมเศร้าจิตบำบัดและมาตรการช่วยเหลือตนเองเช่นการออกกำลังกายเป็นประจำและหาแหล่งสนับสนุนทางสังคมและอารมณ์ ความเครียดในความสัมพันธ์ เช่นเดียวกับความเครียดที่เกี่ยวข้องกับ MS อาจส่งผลต่อความสัมพันธ์ , ดังนั้นความเครียดภายในจึงมีผลต่อความรู้สึกของ MS
George Krkljus, อายุ 60 ปีจาก Napa, California, กล่าวว่าความสัมพันธ์ความเครียดส่งผลต่ออาการ MS ของเขา เขากล่าวว่า "เสียงความร้อนสีสันความเมื่อยล้าและการต่อสู้กับคู่สมรสของฉันส่งผลกระทบต่อฉันมากที่สุด"
Krkljus ยังตั้งข้อสังเกตไว้ว่า "กำหนดตารางเวลาที่กำหนดได้ง่ายกว่าเหตุการณ์สุ่ม"
การจัดการความเครียดภายใน ความสัมพันธ์และการรักษาตารางการทำงานประจำหากผู้ที่มี MS สามารถทำได้ง่ายขึ้นอาจเป็นคู่สมรสที่ต้องทำงานเพื่อให้การสมรสของพวกเขาดำเนินไปอย่างราบรื่น
หากความรับผิดชอบในการดูแลรับผิดชอบมากเกินไปสำหรับคู่สมรสในการจัดการคนเดียว การดูแลสามารถเป็นทางเลือกได้
การเข้าถึงสำหรับการสนับสนุน
คู่ที่คู่หนึ่งมี MS ไม่จำเป็นต้องรู้สึกว่าอยู่คนเดียวและทั้งสองสมาชิกสามารถติดต่อขอความช่วยเหลือได้ Kalb ไม่เพียง แต่สนับสนุนให้บุคคลที่มี MS ติดต่อช่วยเหลือและให้ข้อมูลเท่านั้น แต่ยังเป็นคู่สมรสอีกด้วย "พวกเขาต้องการข้อมูลและการสนับสนุนอย่างมาก" เธอกล่าว
การสนับสนุนสามารถดูได้ที่ National Multiple Sclerosis Society ทั้งสำหรับคู่ค้า (online หรือทางโทรศัพท์ 800-344-4867) และสำหรับผู้ที่มี MS ที่ต้องการ ชอบที่จะพูดคุยกับคนอื่น ๆ ที่มี (866-673-7436)
การได้รับความช่วยเหลือและคำแนะนำจากผู้อื่นที่ได้รับประสบการณ์ที่คล้ายคลึงกันอาจเป็นสิ่งล้ำค่า
ความรู้คือพลัง
เมื่อทั้งคู่เข้าใจ โรค, อาการของโรคและความคืบหน้าของอาการเหล่านี้พวกเขาพร้อมที่จะรับมือกับธรรมชาติที่ไม่อาจคาดการณ์ได้ของ MS ได้ดียิ่งขึ้น ความรู้และความตระหนักเป็นหัวใจสำคัญในการลดความกลัวและความวิตกกังวล
