แนวทางใหม่สำหรับโรคหัวใจพันธุกรรม - ศูนย์หัวใจและความดันโลหิตสูง -

TUESDAY, November 8, รายงานประจำปี 2011 (HealthDay News) - คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคหัวใจที่เรียกว่า hypertrophic cardiomyopathy (HCM) สามารถมีชีวิตอยู่ได้ตามปกติในระยะเวลาตามหลักเกณฑ์ทางวิทยาศาสตร์ที่ใช้ในการวินิจฉัยและรักษาสภาพ

ประมาณ 600,000 ชาวอเมริกันมี HCM ซึ่งมีผลต่อประมาณหนึ่งใน 500 คนทั่วโลก โรคหัวใจและหลอดเลือดชนิดที่พบบ่อยที่สุดคือการเปลี่ยนแปลงของหัวใจและทำให้หัวใจเต้นผิดปกติการไหลเวียนของเลือดทำให้หัวใจหยุดเต้นและเสียชีวิตอย่างกะทันหัน

อย่างไรก็ตามหลายคนที่มีปัญหา HCM ไม่พบปัญหาตามแนวทาง จาก American College of Cardiology Foundation และ American Heart Association (ACCF / AHA)

"HCM เข้าใจผิดว่าเป็นภาวะร้ายแรง แต่การวินิจฉัย HCM ไม่ได้เป็นการวินิจฉัยว่าหัวใจตายฉับพลันขณะนี้เรามีวิธีรักษาที่มีประสิทธิภาพ เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยส่วนใหญ่ในการจัดการสภาพแม้ว่าจะยังคงเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดการเสียชีวิตอย่างกะทันหันในหมู่นักกีฬาเยาวชนและนักกีฬาที่แข่งขันกันก็ตาม "ดร. เบอร์นาร์ดเจเกอร์สศาสตราจารย์ด้านการแพทย์ของ Mayo Clinic College Medicine in Rochester, Minn กล่าวในการแถลงข่าวของ ACCF / AHA

การรักษาด้วยยาแบบมาตรฐานรวมถึงตัวป้องกัน beta- และแคลเซียมแชนเนล สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อยาเหล่านี้มีแนวทางการผ่าตัดและสายสวนที่มีประสิทธิภาพตามหลักเกณฑ์

ผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค HCM ควรได้รับการประเมินอย่างละเอียดถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดภาวะหัวใจล้มเหลว ประวัติความเป็นมาและประวัติครอบครัวและ echocardiogram

หากเหมาะสมผู้ป่วย HCM ควรได้รับการแนะนำทางพันธุกรรมและการทดสอบทางพันธุกรรม

ผู้ป่วยที่มี HCM ไม่ควรมีส่วนร่วมในการแข่งขันที่รุนแรง แต่สามารถเล่นกีฬาที่มีความเข้มต่ำเช่นกอล์ฟและมีส่วนร่วม ในการจัดกิจกรรมกีฬาเพื่อการสันทนาการโดยใช้แนวทางนี้

เครื่องกระตุ้นหัวใจแบบฝังตัวสามารถลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตอย่างกะทันหันในผู้ป่วย HCM บางรายที่มีความเสี่ยงสูงโดยพิจารณาจากเครื่องหมายเช่นมีลมหายใจหรือมีสมาชิกในครอบครัวที่ประสบภาวะซึมเศร้าอย่างฉับพลัน ความตาย

หลักเกณฑ์นี้ตีพิมพ์ในฉบับออนไลน์ วารสาร American College of Cardiology และ Circulation