1. คุณชื่ออะไร?
ฉันชื่อคริสตินโฮมอยอยนิฟาร์
2. คุณทำอะไรเพื่อหาเลี้ยงชีพ?
ฉันเป็นผู้จัดการสำนักงานในห้องจักษุวิทยา
3. คุณอยู่กับ MS มานานแค่ไหน?
ฉันได้รับการวินิจฉัยในช่วงต้นฤดูร้อนของปี 1994 ดังนั้นฉันจึงอยู่กับ MS มาเกือบ 19 ปี
4. อาการอะไรที่ส่งผลต่อคุณมากที่สุด?
ในปัจจุบันความอ่อนล้าและความสามารถในการใช้มือขวาไม่สม่ำเสมอเป็นอาการที่ส่งผลต่อฉันมากที่สุด มือขวาของฉันทำงานได้ไม่เต็มที่เสมอไปดังนั้นการพิมพ์และการเขียนอาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย
5. คุณเอาชนะพวกเขาได้อย่างไร?
เพื่อเอาชนะความอ่อนล้าฉันพยายามทำทุกอย่างให้มากที่สุดในตอนเช้าและพยายามที่จะเสร็จสิ้นภายใน 3 หรือ 4 โมงถ้าเป็นไปได้ ฉันพยายามที่จะไม่จัดตารางกิจกรรมให้มากเกินไปในวันเดียวกัน ฉันยังหลับระยะสั้นเพื่อชุบตัว เกี่ยวกับมือของฉันฉันได้เรียนรู้ที่จะทำมากขึ้นด้วยมือซ้ายของฉัน (ฉันขวามือ!) ฉันใช้ชุดหูฟังสำหรับโทรศัพท์ในที่ทำงานดังนั้นฉันจึงมีมือทั้งสองข้างเสมอและฉันได้เรียนรู้ที่จะพิมพ์ด้วยนิ้วเดียวเมื่อจำเป็น
6. อะไรคือความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของคุณกับ MS?
ความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของฉันกับ MS คือความสามารถในการทำงานนอกเวลาและต่อเนื่องในการผลักดันแม้ว่าฉันจะมีรถเข็นคนพิการ ฉันยังภาคภูมิใจในงานสนับสนุนของฉันและการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ ที่ฉันสามารถทำเพื่อคนพิการได้
7. สิ่งที่ทำให้คุณมีแรงบันดาลใจ?
ครอบครัวและเพื่อนของฉันคือสิ่งที่ทำให้ฉันมีแรงบันดาลใจ ทุกวันฉันพยายามที่จะตื่นขึ้นมาพร้อมกับทัศนคติที่ดี ฉันพยายามทำให้ไม่ว่างจัดระเบียบและมีกำหนดการทุกวัน ฉันพยายามที่จะหลีกเลี่ยงสิ่งที่เป็นลบและมุ่งเน้นในเชิงบวก ถ้าเป็นวันที่ไม่ดีมากและฉันยังไม่ได้ทำสิ่งที่ฉันตั้งใจจะทำอยู่ฉันก็พยายามที่จะให้ความสำคัญกับสิ่งที่ฉันได้ทำสำเร็จ ฉันมีกลุ่มสนับสนุนที่ประกอบด้วยเพื่อนที่มี MS ที่มีความท้าทายในชีวิตประจำวันเหมือนกันกับ MS เราหัวเราะกับสิ่งต่างๆที่คนอื่นอาจไม่คิดว่าเป็นเรื่องตลก
8. อะไรที่คุณต้องการให้คนอื่นรู้เกี่ยวกับ MS?
สิ่งหนึ่งที่ฉันต้องการให้คนอื่นรู้เกี่ยวกับ MS คือในตอนแรกอาจใช้เวลาสักครู่เพื่อปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในร่างกายของคุณ มันทำให้ฉันเกือบหนึ่งปีเพื่อให้ได้ความรู้สึกบางอย่างของ normalcy เมื่อมันมาถึงความเมื่อยล้า เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องรู้ว่าทุกคนที่มี MS ต่างกันและไม่ได้ดูสถานการณ์ที่แย่ที่สุดเมื่อพูดถึงภาวะนี้
9. คำแนะนำที่ดีที่สุดสำหรับคนอื่นที่อาศัยอยู่กับ MS คืออะไร
คำแนะนำที่ดีที่สุดของฉันคือการล้อมรอบตัวคุณเองกับกลุ่มคนที่ให้การสนับสนุน มีส่วนร่วมกับคนอื่นที่มี MS และเลือกคนที่มีมุมมองในเชิงบวกต่อชีวิต ทำการวิจัยของคุณเองและพิจารณาว่าอะไรดีที่สุดสำหรับคุณเมื่อได้รับตลอดทั้งวัน มุ่งเน้นไปที่สิ่งที่คุณทำได้และไม่ใช่สิ่งที่คุณไม่สามารถทำได้ ฟังสิ่งที่ร่างกายของคุณกำลังบอกคุณและอย่ากลัวที่จะพูดไม่ได้
