สารบัญ:
- จดบันทึกสิ่งที่ได้กล่าวในระหว่างการนัดหมายและคำแนะนำในการดูแลบ้าน
- ดร. LaRocca กล่าวว่า "ถ้าคุณไปที่โรงพยาบาลเพื่อทำการทดสอบบ่อยๆมีระยะทางที่ดีมากที่คุณต้องเดินทาง "แม้ว่าโรงพยาบาลจะเข้าถึงได้ แต่ก็ไม่สามารถเข้าถึงได้อย่างที่คุณต้องการเพราะอาจเป็นเรื่องที่น่าเบื่อหน่ายสำหรับใครบางคนที่มี MS ในการเดินนำทางยาว ๆ " ผู้ช่วยสามารถหารถเข็นสำหรับ คนที่เป็นโรค MS และผลักดันให้ไปที่ห้องปฏิบัติการหรือห้องทรีตเมนต์
- การดูแลสุขภาพให้มีขึ้น
การทดสอบทางการแพทย์และการนัดหมายของแพทย์เป็นส่วนหนึ่งของชีวิต สำหรับผู้ที่มีภาวะหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) คนที่คุณรักจะได้รับการนัดหมายเป็นประจำกับแพทย์และอาจเป็นสมาชิกคนอื่น ๆ ของทีมแพทย์ในระหว่างที่การทดสอบต่างๆสามารถทำได้เพื่อประเมินว่าเขาทำอะไรโดยทั่วไปเช่นเดียวกับประสิทธิภาพของแผนการรักษาอย่างไร
จำเป็นต้องขึ้นอยู่กับสิ่งต่างๆเช่นยาที่คนจะใช้และอาการใด ๆ ที่คนที่กำลังประสบ
การทดสอบสามารถช่วงจากการจับกุมเลือดที่เรียบง่ายเพื่อก๊อกกระดูกสันหลัง (ที่กระดูกสันหลังของเหลวถูกดึงออกมาจากด้านหลังลดลงด้วยเข็ม) MRIs และการประเมินความคล่องตัวและการทำงาน
แน่นอนว่าคนที่เป็นโรค MS จำเป็นต้องได้รับการดูแลรักษาทางการแพทย์ประเภทอื่นด้วยเช่นการตรวจมะเร็งตามปกติและการทำความสะอาดฟันและอาจต้องการความช่วยเหลือในการนัดหมายเช่นกัน
จำนวนความช่วยเหลือและชนิดของความช่วยเหลือที่จำเป็นจะแตกต่างกันไปในแต่ละคน
เป็นไปได้ว่าในขณะที่ MS ดำเนินไปคนที่คุณรักจะต้องการความช่วยเหลือทางกายภาพมากขึ้นในการนัดหมายและนำทางสิ่งอำนวยความสะดวกทางการแพทย์รวมทั้งการให้ความช่วยเหลือเพิ่มเติม งานที่จำเป็นในการจัดการระบบการรักษา
วิธีช่วยในการนัดหมายทางการแพทย์
สมาชิกในครอบครัวเพื่อนและผู้ดูแลผู้ป่วยรายอื่นสามารถช่วยให้บุคคลที่มี MS ในการนัดหมายทางการแพทย์ได้หลายวิธี ถ้า MS มีผลต่อความจำความเข้มข้นหรือความเข้าใจของบุคคลการช่วยผู้อื่นในการนัดหมายเพื่อติดตามรายละเอียดเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของยาการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่จำเป็นต้องทำการแนะนำผู้เชี่ยวชาญและสิ่งอื่น ๆ ที่เกิดขึ้น
มีวิธีอื่น ๆ ที่จะเป็นประโยชน์เช่น:
ให้บุคคลนั่งรถไปรับการนัดหมายหรือพาเขาขึ้นรถโดยสารสาธารณะ
จดบันทึกสิ่งที่ได้กล่าวในระหว่างการนัดหมายและคำแนะนำในการดูแลบ้าน
ถามคำถามเกี่ยวกับอาการการรักษาและข้อกังวลอื่น ๆ
การให้ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์รู้ว่าสิ่งที่คุณสังเกตเห็นในแง่ของอาการหรือปัญหา
- "ผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมมักมีปัญหาเกี่ยวกับความชำนาญและวิสัยทัศน์ดังนั้นจึงอาจมีปัญหาในการเขียนหรือกรอกข้อมูล และนิโคลัส LaRocca, PhD, รองประธานฝ่ายการจัดส่งการดูแลสุขภาพและการวิจัยนโยบายที่ National Multiple Sclerosis Society
- เพื่อให้แน่ใจว่า คุณกำลังให้ความช่วยเหลือและไม่เข้ารับการรักษาคู่มือผู้ดูแลผู้ป่วยในครอบครัวของ United Hospital Fund ให้การเข้ารับการตรวจของแพทย์แสดงให้เห็นว่า:
- ผู้ดูแลและผู้ป่วยควรพูดคุยถึงวัตถุประสงค์ของการเข้ารับการตรวจและสิ่งที่พวกเขาต้องการจะทำก่อนที่จะนั่งกับหมอ พวกเขาอาจต้องการเห็นด้วยกับผู้ที่จะมาถึงหัวข้อใดในระหว่างการเยี่ยมชม
- พูดคุยล่วงหน้าเกี่ยวกับวิธีนำหัวข้อที่มีความละเอียดอ่อน
ให้ผู้ป่วยมีเวลาอยู่กับแพทย์หรือผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพคนอื่น ๆ ถ้า
ผู้ดูแลยังสามารถขอเวลาพูดคุยกับแพทย์ได้อย่างเป็นส่วนตัว
- ติดตามหลังจากการมาเยือนเพื่อหารือเกี่ยวกับสิ่งที่ดีและสิ่งที่คุณควรทำในครั้งต่อไป
- วิธีใช้
- Help With การทดสอบทางการแพทย์
- คลินิกส่วนใหญ่ให้คำแนะนำเป็นลายลักษณ์อักษรสำหรับการทดสอบทางการแพทย์ที่จะมาถึง แต่คนที่มี MS อาจยังคงต้องการใครสักคนเพื่อช่วยให้พวกเขาปฏิบัติตามคำแนะนำและหาทางไปห้องปฏิบัติการหรือคลินิกที่จะทำการทดสอบ
- คนที่ มีปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวอาจต้องการความช่วยเหลือในการไปที่ห้องปฏิบัติการหรือคลินิกหรือไปโรงพยาบาลขนาดใหญ่
ดร. LaRocca กล่าวว่า "ถ้าคุณไปที่โรงพยาบาลเพื่อทำการทดสอบบ่อยๆมีระยะทางที่ดีมากที่คุณต้องเดินทาง "แม้ว่าโรงพยาบาลจะเข้าถึงได้ แต่ก็ไม่สามารถเข้าถึงได้อย่างที่คุณต้องการเพราะอาจเป็นเรื่องที่น่าเบื่อหน่ายสำหรับใครบางคนที่มี MS ในการเดินนำทางยาว ๆ " ผู้ช่วยสามารถหารถเข็นสำหรับ คนที่เป็นโรค MS และผลักดันให้ไปที่ห้องปฏิบัติการหรือห้องทรีตเมนต์
ไปห้องน้ำในสถานพยาบาลหรือเก็บตัวอย่างปัสสาวะเพื่อการทดสอบอาจเป็นอุปสรรคสำหรับผู้ที่มีปัญหาในการเคลื่อนที่และผู้ดูแลอาจต้องการความช่วยเหลือ บ่อยครั้งที่คนไม่ต้องการขอความช่วยเหลือจากคนแปลกหน้าสำหรับงานเหล่านี้ LaRocca กล่าวและบุคลากรทางการแพทย์ไม่สามารถใช้ได้เสมอ
การเข้าสู่ตารางสอบหรืออยู่ในสถานที่ที่ด้านหน้าของอุปกรณ์การถ่ายภาพยังสามารถเป็นสิ่งที่ท้าทายสำหรับ คนที่มีอาการป่วยเป็นโรค MS
"แม้ว่าเจ้าหน้าที่โรงพยาบาลอาจได้รับความช่วยเหลือจากคนไข้ในโรงพยาบาล แต่คนส่วนใหญ่ก็ชอบที่จะมีคนที่พวกเขารู้จักไปช่วยด้วย" LaRocca พูดว่า
นอกจากปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวแล้ว จากความเหนื่อยล้าที่ลึกซึ้งซึ่งมักพบในช่วงบ่ายถึงช่วงบ่าย
ที่เกี่ยวข้อง: 9 อาการ MS ทั่วไป
"ปัญหานี้อาจเป็นปัญหาในสถานพยาบาลโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณต้องเดินทางไกล" LaRocca กล่าว .
การช่วยเหลือก่อนและหลังการทดสอบทางการแพทย์
หากการทดสอบต้องมีการจัดเตรียมไว้ล่วงหน้าเช่นการรับประทานอาหารเป็นพิเศษ - ผู้ดูแลอาจถูกเรียกร้อง เพื่อช่วยในเรื่องนี้
และถึงแม้ว่าการทดสอบส่วนใหญ่จะไม่มีผลกระทบในระยะยาว แต่การทดสอบ MS บางอย่างเช่นก๊อปปี้กระดูกสันหลังต้องใช้เวลาในการกู้คืน
"หลายคนปวดหัวหลังก้นไขสันหลังอักเสบและต้องใช้เวลาพอสมควร John Richert, MD, รองประธานอาวุโสฝ่ายวิจัยและโครงการทางคลินิกของ National Multiple Sclerosis Society กล่าวว่า "ดังนั้นผู้ดูแลจะต้องอยู่ที่นั่นในช่วงเวลานั้น"
การดูแลสุขภาพให้มีขึ้น
การตรวจสุขภาพและการนัดหมายอาจทำให้ร่างกายเหนื่อยและหมดความรู้สึกทางอารมณ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่ความก้าวหน้าของ MS
บทบาทนี้สามารถทำให้บทบาทของผู้ดูแลมีบทบาทสำคัญในทางอื่นดร. ริชเชอร์: ดร. Richert: ผู้ดูแลข้อมูลสามารถเน้นความสำคัญของการทำและการรักษา นัดหมายสำหรับ การทดสอบที่ช่วยให้แพทย์ตรวจสอบประสิทธิภาพของการรักษา MS แม้ว่าการทดสอบเหล่านี้อาจก่อให้เกิดความท้าทาย แต่การทดสอบ MS เหล่านี้มีความสำคัญต่อการจัดการกับโรคให้ประสบความสำเร็จ
