หลังจากได้รับการวินิจฉัยโรคหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) เป็นเรื่องปกติที่จะมีอารมณ์เชิงลบ คุณอาจรู้สึกกังวลหรือเครียดหรือแม้กระทั่งความสุข แม้ว่าจะไม่ใช่การทดแทนการบำบัดรักษาโรคทางจิตเช่นซึมเศร้าและจิตบำบัด แต่การมีส่วนร่วมกับองค์กรต่างๆที่ทุ่มเทให้กับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมจะสามารถตอบสนองความต้องการได้มากทีเดียว Troy Desai, MD, นักประสาทวิทยาที่โรงพยาบาล West Penn Allegheny ในพิตส์เบิร์กกล่าวว่า
ได้รับประโยชน์จากการเป็นส่วนหนึ่งของชุมชน MS:
คุณจะมีความรู้สึกที่ดีขึ้นในการควบคุม อาสาสมัครสำหรับองค์กรเช่น National Multiple Sclerosis Society สามารถช่วยให้คุณรู้สึกว่าคุณกำลังมีบทบาทอย่างแข็งขันในสภาพของคุณ . นี่เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งเมื่อต้องรับมือกับสภาพการณ์ที่ไม่อาจคาดเดาได้เช่น MS ดร. เดชพูดว่า
คุณจะได้รับประโยชน์จากองค์ประกอบทางสังคม เมื่อคุณกำลังเผชิญกับภาวะเรื้อรังเช่น MS คุณก็จะได้รับประโยชน์ สำคัญเพื่อหลีกเลี่ยงการแยกทางสังคมที่อาจนำไปสู่ภาวะซึมเศร้า การช่วยอาสาในการทำงานของคุณกับองค์กรที่เกี่ยวข้องกับ MS ช่วยให้คุณได้เข้าสู่ชุมชน MS เพื่อเชื่อมโยงและอยู่รอบ ๆ คนอื่น ๆ
คุณจะช่วยหาเงินหางานวิจัยของ MS กลุ่ม MS หลายกลุ่มมีโครงการวิจัยเพื่อช่วยพัฒนาวิธีการรักษา และมองหาวิธีรักษา โดยการบริจาคเงินบริจาคให้กับกลุ่มเหล่านี้หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรมระดมทุนคุณจะรู้ว่าคุณกำลังทำงานอย่างหนักเพื่อยุติโครงการ MS ให้ดี
คุณจะช่วยผู้อื่นใน MS ได้ การระดมทุนสำหรับกลุ่ม MS ช่วยให้คุณได้รับการสนับสนุนในทางปฏิบัติสำหรับคนอื่น ๆ ที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม สังคมแห่งชาติหลายเส้นโลหิตตีบเช่นให้ความช่วยเหลือทางการเงิน จำกัด แก่ผู้ป่วยที่ต้องการอุปกรณ์ทางการแพทย์หรืออุปกรณ์อำนวยความสะดวกอื่น ๆ ในขณะที่สมาคมโรคหลายเส้นโลหิตตีบแห่งอเมริกาจะช่วยจ่ายเงินสำหรับ MRIs ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมและติดตามความคืบหน้า "องค์กรเหล่านี้สามารถช่วยในการรักษาเมื่อผู้ป่วยจำเป็นต้องมีทางลาดขึ้นไปในบ้านหรือคว้าบาร์ในห้องอาบน้ำ" Desai กล่าว "พวกเขาเป็นผู้สนับสนุนที่ดี"
คุณจะกระจายความตระหนัก หลายคนที่อยู่นอกชุมชน MS ไม่ตระหนักถึงผลกระทบที่ทำให้เกิดความเดือดร้อนซึ่งหลายเส้นโลหิตตีบสามารถมีได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออาการไม่ได้มองเห็นภายนอก คุณสามารถช่วยเพิ่มการรับรู้ของ MS ได้
ที่จะเริ่มต้นใช้งาน
มีกลุ่มสนับสนุนหลายแห่งในสหรัฐอเมริกาที่อุทิศให้กับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม หากต้องการมีบทบาทอย่างแข็งขันในชุมชน MS โปรดติดต่อองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรเหล่านี้:
- National MS Society สนับสนุนความพยายามหลายอย่างเช่นโครงการ Bike MS และ Walk MS charity events โปรแกรม MS Activist ของกลุ่มให้ข้อมูลกับผู้ที่ต้องการผ่านกฎหมายที่จะช่วยให้ผู้ที่มี MS และมีองค์ประกอบด้านโซเชียลมีเดียที่สามารถเข้าร่วมได้
- สมาคมโรคระบบประเวณีหลายแห่งของอเมริกาให้ข้อมูลและการสนับสนุนผู้ที่มี MS และ ครอบครัวของพวกเขา (1-800-532-7667) ซึ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับประเด็นต่างๆที่เกี่ยวข้องกับ MS รวมถึงการรักษา MS, อุปกรณ์ทำความเย็น, อุปกรณ์ทางการแพทย์และเงินทุนสำหรับ MRIs
- สามารถทำได้หลายอย่าง โรคระบบประสาทส่วนกลางเต้านม (Heuga Center for Multiple Sclerosis) สนับสนุนโครงการเสริมสร้างวิถีชีวิตสำหรับผู้ที่มี MS และพันธมิตรสนับสนุนเช่นโครงการ Jumpstart หนึ่งวันการพักผ่อนช่วงสุดสัปดาห์ในวันหยุดประหารชีวิตและโครงการ Can Do for สี่วัน เป็นเจ้าภาพการประชุมเชิงปฏิบัติการในคนเช่นเดียวกับการสัมมนาผ่านเว็บและกิจกรรม Vertical Express ที่ใช้หิมะจะหารายได้จากการเล่นสกีและสโนว์บอร์ด
โดยการอุทิศเวลาและเงินเพื่อสร้างจิตสำนึกของ MS ความพยายามของคุณจะมีผลต่อการกระเพื่อม เท่าที่คุณจะรู้สึกดีขึ้นทั้งด้านอารมณ์และร่างกายผลประโยชน์เหล่านี้จะขยายขึ้นโดยการรู้ว่าคุณช่วยผู้อื่นในชุมชน MS มากน้อยแค่ไหน
