อาการของโรคลูปัสเกิดขึ้นและเกิดขึ้นในแสงจ้าเมื่ออาการแย่ลงและอาการที่เกิดขึ้นเมื่อมีอาการ อ่อนโยน Lupus มีความซับซ้อนและไม่สามารถคาดการณ์ได้
"Lupus มีผลกับทุกคนที่แตกต่างกัน" Dawn E. Isherwood, RN นักการศึกษาด้านสุขภาพของ Lupus Foundation of America กล่าว "ไม่มีวิธีใดที่จะคาดเดาได้ว่าโรคลูปัสของคุณอาจมีการพัฒนาในอนาคตอย่างไรหรือคุณอาจตอบสนองต่อการรักษาได้อย่างไร คนบางคนที่เป็นโรคลูปัสมีอาการเล็กน้อยและอาจจำเป็นต้องใช้ยาในช่วงเวลาที่เกิดประกายไฟเท่านั้น คนอื่น ๆ ที่เป็นโรคลูปัสมีอาการที่ร้ายแรงร้ายแรงถึงชีวิตและถูกคุมขังอยู่ในรถเข็น ส่วนที่เหลือของคนที่เป็นโรคลูปัสอยู่ระหว่าง คุณไม่เคยรู้เลยว่าคุณจะเลื่อนขึ้นหรือลงได้อย่างไร "
Lupus ระบบ: ข้อเท็จจริง
โรคลูปัสเป็นโรคเรื้อรังและภูมิต้านตนเองที่มีผลต่อประชากรราว 1.5 ล้านคนอเมริกัน แม้ว่าทั้งชายและหญิงจะเป็นโรคลูปัส 9 ใน 10 คนที่เป็นโรคลูปัสเป็นเพศหญิง โรคลูปัสระบบสามารถปิดใช้งานได้มาก ในการสำรวจของมูลนิธิโรคลูปัส 38 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัสกล่าวว่าพวกเขาหยุดการทำงานเนื่องจากภาวะแทรกซ้อนทางสุขภาพ
Lupus ระบบ: คำแนะนำสำหรับผู้ดูแล
"สิ่งหนึ่งที่ผู้ดูแลต้องรู้จักเพื่อช่วยคนที่คุณรักด้วย โรคลูปัสเป็นสัญญาณเตือนภัยล่วงหน้าของเปลวไฟ "Isherwood กล่าว "ไม่น่าแปลกใจที่สัญญาณเตือนต่างกันสำหรับแต่ละคนและสัญญาณสำหรับเปลวไฟที่แตกต่างกันอาจแตกต่างกันแม้สำหรับคนคนหนึ่ง สัญญาณอาจรวมถึงการผายตัวของผมอาการปวดข้อที่เพิ่มขึ้นความเมื่อยล้าเพิ่มขึ้นและอุณหภูมิของร่างกายสูงขึ้น "
Isherwood แนะนำให้ผู้ที่เป็นโรคลูปัสเตรียมพร้อมสำหรับอาการวูบวาบก่อนที่มันจะเกิดขึ้น เธอชี้ให้เห็นว่าผู้ป่วยมีข้อมูลอยู่ในมือ: อาการการมีส่วนร่วมของอวัยวะแทรกซ้อนประวัติทางการแพทย์ที่รัดกุมการวินิจฉัยการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลการทำศัลยกรรมและวันที่ยาที่คุณใช้การแพ้ยาชื่อและข้อมูลการติดต่อทั้งหมด แพทย์ของคุณและสมาชิกในครอบครัวอย่างน้อยสองคน "
ผู้ดูแลผู้ป่วยที่เป็นโรคลูปัระบบควรมีข้อมูลเหล่านี้พร้อมอยู่ตลอดเวลาในกรณีที่คนที่คุณรักต้องการเมื่อมีโรคลูปัสระบบจำเป็นต้องเตรียมผู้ดูแล "ถ้าคุณสงสัยว่ามีอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองไปที่ ER" Isherwood กล่าว "สำหรับอาการอื่น ๆ ส่วนใหญ่ให้ติดต่อผู้ที่เป็นโรคไตรูมาตาของคุณที่รักหรือประถมศึกษา แพทย์ผู้ดูแลก่อนเพื่อดูว่าเขาหรือเธอแนะนำให้เข้ารับการรักษาด้วย ER "
Lupus ระบบ: การรับมือกับอารมณ์
นอกเหนือจากอาการต่างๆ
ทางกายภาพ
แล้วโรคลูปัสในระบบมีผลต่อคน อารมณ์ เช่นกัน "บางคนทำงานในสถานที่ที่ปฏิเสธ; พวกเขาไม่เชื่อว่าการวินิจฉัยโรคนั้นเป็นความจริงหรือพวกเขาเพียงแค่พยายามที่จะไม่คิดถึงเรื่องนี้ "Terry Eagan, MD, นักจิตแพทย์และผู้อำนวยการด้านการแพทย์ของเขตรักษาพันธุ์ Moonview กล่าวใน Santa Monica, California " บางคนอาจจะได้รับมาก หดหู่โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากที่พวกเขาเริ่มเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคลูปัสและตระหนักว่าเป็นความเจ็บป่วยเรื้อรัง "ดร. อีแกนกล่าว "คนอื่นเข้าสู่โหมดแสวงหาข้อมูลการเรียนรู้ทุกสิ่งทุกอย่างที่สามารถทำได้ดำเนินการอ่านบล็อกทั้งหมดได้รับการปรึกษาแพทย์ห้าครั้ง พวกเขาย้ายเข้ามาในที่ที่มีการกระทำ นั่นอาจจะช่วยให้พวกเขารู้สึกว่าพวกเขามีความรู้ความชำนาญมากกว่าโรคนี้ "
คุณสามารถช่วยคนที่คุณรักให้หลุดพ้นจากอารมณ์ที่เธอรู้สึกได้หลังจากได้รับการวินิจฉัยโรคลูปัส "คนบางคนกังวลมากเพราะมีสิ่งแปลกปลอมมากมาย" อีแกนกล่าว "พวกเขารู้สึกหงุดหงิดและกังวล คนอื่นรู้สึกโล่งอกเมื่อรู้ว่าอะไรผิดไป: "ตอนนี้ฉันรู้ว่าฉันไม่บ้า" หลายคนโกรธ: 'ทำไมฉัน? ทำไมฉันจึงต้องรับ lupus? ฉันเป็นคนดี ฉันจ่ายภาษีของฉัน ฉันบริจาคให้กับองค์กรการกุศล ' บางทีความรู้สึกเดียวที่พวกเขาไม่รู้สึกจะมีความสุข "
ไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะเป็นโรคลูปัสและไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะเป็นผู้ดูแลผู้ป่วยที่เป็นโรคลูปัสเพราะคุณต้องเตรียมพร้อมสำหรับสิ่งใดได้ตลอดเวลา มีกลุ่มสนับสนุนที่พร้อมให้ผู้ดูแลผู้ป่วยโรคลูปัส สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการดูแลคนที่เป็นโรคลูปัสโปรดดูที่เว็บไซต์ต่อไปนี้
The Lupus Foundation of America
วันนี้ผู้ดูแล
