คุณเพิ่งรู้ว่าคุณมีโรคพาร์คินสันโรคที่รักษาไม่หายเรื้อรังและก้าวหน้าที่คุณอาจจะต้องต่อสู้กับช่วงเวลาที่เหลือของวัน
จิตใจของคุณจะต่อสู้กับวิธีที่จะรับมือกับความเป็นจริงนั้น คุณจะต้องรู้วิธีบอกเพื่อนและครอบครัวว่าเกิดอะไรขึ้นกับคุณ และคุณจะต้องเข้าถึงแหล่งข้อมูลและการสนับสนุนเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการเดินทางไปในอนาคตข้างหน้า
การวินิจฉัยโรคพาร์คินสัน: ด้านอารมณ์
หลายคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์คินสันเริ่มตอบสนองด้วยการปฏิเสธ พวกเขาอาจตั้งคำถามเกี่ยวกับการวินิจฉัยหรือไปที่ผู้เชี่ยวชาญหลายคนหวังว่าคนหนึ่งจะบอกพวกเขาว่าการวินิจฉัยโรคพาร์คินสันไม่ถูกต้อง พวกเขาอาจข้ามนัดหมายแพทย์หรือปฏิเสธการรักษา พวกเขาอาจเก็บข่าวให้กับตัวเองมากกว่าปล่อยให้คนที่คุณรักรู้ว่า
และเมื่อคุณได้รับข่าวการวินิจฉัยโรคพาร์คินสันแล้วอารมณ์ที่หลากหลายสามารถเกิดขึ้นได้หลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนของการสูญเสียหรือความเศร้าโศกที่เกี่ยวข้องตามปกติ กับการสูญเสียคนที่คุณรัก ความรู้สึกของความโกรธการปฏิเสธและภาวะซึมเศร้าเป็นเรื่องปกติธรรมดาและเป็นส่วนหนึ่งของการรับมือกับสถานการณ์ อารมณ์เหล่านี้จะจัดเรียงตัวเองออกไปในเวลาและไม่ควรรีบเร่ง - มีความสำคัญต่อการยอมรับการวินิจฉัยโรคพาร์คินสันที่ดีที่สุดของคุณ
การวินิจฉัยโรคพาร์คินสัน: บอกเพื่อนและครอบครัว
ขั้นตอนสำคัญที่สุดประการหนึ่งในการยอมรับการวินิจฉัยโรคพาร์คินสัน กำลังแบ่งปันข่าวกับครอบครัวและเพื่อน ในตอนนั้นคุณรู้ว่าสิ่งที่เกิดขึ้นเป็นจริงและคุณกำลังเริ่มทำตามขั้นตอนเชิงรุกเพื่อจัดการกับมัน
ไม่มีกฎสำหรับบอกครอบครัวและเพื่อนเกี่ยวกับการวินิจฉัยของคุณ แต่คำแนะนำเหล่านี้อาจช่วยให้คุณเปิดเผย ข้อมูลสำหรับบุคคลเฉพาะในชีวิตของคุณ:
- คู่สมรส / คู่สมรส เป็นเรื่องสำคัญที่ควรพูดอย่างเปิดเผยและซื่อสัตย์กับคู่สมรสของคุณเกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคพาร์คินสันของคุณ เช่นเดียวกับที่เธอเป็นคู่หูของคุณสำหรับทุกสิ่งทุกอย่างในชีวิตเธอจะเป็นคู่หูของคุณในเรื่องนี้ แบ่งปันความห่วงใยและความกลัวของคุณและอธิบายทุกอย่างที่คุณรู้เกี่ยวกับโรครวมถึงวิธีการที่คุณอาจต้องการความช่วยเหลือในช่วงเวลาต่างๆ
- เด็ก ๆ บุตรหลานของคุณอาจนำความรู้สึกที่ได้รับจากคุณในระหว่างการสนทนานี้ ให้ความมั่นใจ แต่ยังเปิดเผยและซื่อสัตย์เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงที่อาจสังเกตเห็นและการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นในอนาคตอันเนื่องมาจากโรคของคุณ
- พ่อแม่ ในหลาย ๆ กรณีพ่อแม่ของเด็ก ๆ ทราบถึงการวินิจฉัยโรคพาร์คินสัน จะรู้สึกผิด, ไม่มีอำนาจหรือผิดหวัง. พวกเขาอาจจะผ่านช่วงเวลาแห่งการปฏิเสธตัวเอง อย่าใช้สิ่งนี้เป็นเครื่องหมายของการทรยศหักหลังพวกเขากำลังดิ้นรนเพื่อรับข่าวข่าว
- เพื่อน เพื่อนบางคนจะจัดการกับคำวินิจฉัยของพาร์คินสันได้ดีกว่าคนอื่น ๆ การเจ็บป่วยที่รุนแรงทำให้ผู้คนนึกถึงช่องโหว่และความตายของตัวเองซึ่งอาจทำให้บางคนพูดถึงเรื่องนี้ได้ยาก คนอื่น ๆ อาจเปิดกว้างมากขึ้นในการถามคำถามและเสนอการสนับสนุนของตนเองได้ทันที โปรดจำไว้ว่าไม่ใช่ทุกคนจะตอบสนองในลักษณะเดียวกันและพยายามเคารพความแตกต่างเหล่านี้ เมื่อเวลาผ่านไปคนส่วนใหญ่จะมารอบ ๆ
การวินิจฉัยโรคพาร์คินสัน: ข้อมูลและทรัพยากร
การเป็นเชิงรุกและการแสวงหาข้อมูลและทรัพยากรเป็นอีกก้าวหนึ่งที่เป็นบวกในการยอมรับการวินิจฉัยโรคพาร์คินสันของคุณ
คุณสามารถหาข้อมูลเกี่ยวกับการจัดการชีวิตด้วย พาร์คินสันผ่านเว็บไซต์ขององค์กรที่อุทิศตนเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยโรคเช่นมูลนิธิโรคหัวใจแห่งชาติ
- มูลนิธิโรคพาร์คินสันสมาคมโรคอเมริกันพาร์คินสัน
- การวินิจฉัยโรคพาร์คินสัน: การเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุน
- เพื่อช่วยให้คุณผ่านช่วงเวลาหลังการวินิจฉัยและในการจัดการกับโรคภัยไข้เจ็บคุณอาจพิจารณาให้เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มสนับสนุนโรคพาร์คินสัน กลุ่มเหล่านี้สามารถเป็นประโยชน์อย่างมากในการเรียนรู้ทักษะการเผชิญปัญหาแบบวันต่อวัน
- แพทย์ของคุณ
โรงพยาบาลท้องถิ่น
ปฏิทินชุมชนในหนังสือพิมพ์บ้านเกิดของคุณ
- สมุดโทรศัพท์
- เว็บไซต์ขององค์กรที่ระบุไว้ด้านบน
- นอกจากนี้ผู้ป่วยบางรายของ Parkinson ได้สร้างเว็บไซต์ของตัวเองขึ้นเพื่อทำหน้าที่เป็นกลุ่มสนับสนุนออนไลน์ ซึ่งรวมถึงเว็บไซต์พันธมิตรของเรา CarePages, Clognition และโครงการท่อส่งก๊าซพาร์คินสัน โปรดจำไว้ว่าคุณไม่ต้องผ่านการทดสอบนี้เพียงอย่างเดียวการติดต่อกับผู้อื่นและการแสวงหาการสนับสนุนจะช่วยให้คุณสามารถจัดการกับอารมณ์ต่างๆที่คุณน่าจะรู้สึกได้ในขณะนี้
