การตั้งครรภ์มีมากกว่าส่วนแบ่งที่ไม่ทราบแน่ชัด (โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าคุณเป็นคุณแม่ครั้งแรก) แต่คุณสามารถปลดล็อกความลึกลับได้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง อย่างไร? การทดสอบทางพันธุกรรมซึ่งสามารถค้นพบข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับยีนที่คุณอาจจะส่งผ่านไปยังลูกน้อยในอนาคตของคุณก่อนที่คุณจะตั้งครรภ์
ทำไมต้องใช้การทดสอบทางพันธุกรรม
การทดสอบทางพันธุกรรมเป็นความคิดที่ดีสำหรับคู่รักทั้งหมดใน ขั้นตอนการวางแผนทารกโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าคุณหรือคู่ชีวิตของคุณมีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับสภาพที่เฉพาะเจาะจงหรือมีภูมิหลังทางเชื้อชาติบางอย่าง (รวมทั้งเป็นวิธีที่ดีในการทำให้จิตใจของคุณสะดวกสบายต่อสุขภาพของทารกที่คุณหวังจะทำ) . ถ้าใครคนใดคนหนึ่งของคุณรู้ (หรือแม้กระทั่งสงสัย) ว่าคุณอาจเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมให้พูดคุยกับผู้ประกอบการของคุณเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองที่อาจจำเป็น (ส่วนใหญ่จะทำผ่านการทดสอบเลือดอย่างง่าย) แพทย์ของคุณสามารถแนะนำคุณให้เป็นผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่จะแนะนำคุณเกี่ยวกับอัตราเดิมพันและตัวเลือกทั้งหมด ความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายอย่างถดถอยซึ่งหมายความว่าทั้งคุณและคู่ของคุณจะต้องเป็นผู้ให้บริการสำหรับลูกน้อยของคุณจะได้รับผลกระทบ กล่าวอีกนัยหนึ่งถ้าคนใดคนหนึ่งของคุณเป็นผู้ทดสอบเชิงลบสำหรับยีนหรือสภาพที่เฉพาะเจาะจงไม่จำเป็นต้องให้คนอื่นได้รับการทดสอบทางพันธุกรรม (สองคำติชมไม่สามารถให้ผลบวก)
ใครควรพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรม < ถ้าคุณเป็นคนผิวขาวหรือลาติน:
- คุณอาจต้องการขอให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณตรวจดูว่าคุณเป็นโรคปอดเรื้อรังโรคที่ส่งผลต่อปอดและระบบทางเดินอาหารถึงแม้ว่าคุณจะไม่มีประวัติครอบครัวก็ตาม ของโรคนี้ หนึ่งใน 29 คนผิวขาวและหนึ่งใน 46 คนเชื้อสาย Latinos ถือยีนสำหรับ CF และประมาณ 1,350 ทารกเกิดมาพร้อมกับเงื่อนไขในสหรัฐอเมริกา หากคุณเป็นชาวแอฟริกันอเมริกัน:
- เคียว โรคโลหิตจางที่เป็นที่แพร่หลายในหมู่ชาวแอฟริกันอเมริกันเป็นโรคเลือดที่เซลล์เม็ดเลือดมีรูปเคียวและมีปัญหาในการเดินทางได้อย่างอิสระผ่านทางหลอดเลือดทำให้เกิดอาการปวดและโรคโลหิตจาง การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถระบุได้ว่าคุณเป็นพาหะของโรคหรือไม่ นอกจากนี้ควรตรวจหา fibrosis cystic ด้วยเช่นกัน หนึ่งใน 65 คนอเมริกันแอฟริกันเป็นผู้ให้บริการ หากคุณเป็นชาวเมดิเตอร์เรเนียนแอฟริกันหรือเชื้อสายเอเชียตะวันออก:
- คุณอาจต้องการพิจารณาการตรวจหา thalassemia กลุ่มอาการผิดปกติทางพันธุกรรมของเลือด กับฮีโมโกลบินผิดปกติซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่นำออกซิเจน นอกจากนี้คุณอาจต้องการทดสอบการเกิด fibrosis cystic ถ้าคุณเป็นคนอเมริกันเชื้อสายเอเชีย หากคุณเป็นชาวยิวอาซกีนาซี:
- ชายชาวยิวและหญิงเชื้อสายยุโรป (อาซกีนาซี) มักได้รับการทดสอบเพื่อทำ แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้ถือยีนสำหรับเงื่อนไขบางอย่างเช่น fibrosis cystic และ Tay-Sachs โรคที่มีผลต่อเซลล์ประสาทของสมองและเป็นอันตรายถึงชีวิต บิดามารดาที่มีศักยภาพของเชื้อสาย Cajun ฝรั่งเศสแคนาดาชาวไอริชอเมริกันหรือลุยเซียนายังได้รับการสนับสนุนให้เข้ารับการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับโรค Tay-Sachs หากคุณมีประวัติครอบครัวที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม:
- ถ้าใครในครอบครัว กล้ามเนื้อเสื่อมหรือโรคฮีโมฟิเลียคุณควรได้รับการทดสอบความเสี่ยงเฉพาะทางเหล่านี้ หากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับการคลอดก่อนหน้านี้:
- หากคุณมีการคลอดก่อนกำหนดอย่างน้อยสามครั้งคลอดบุตรคลอดบุตรเป็นระยะเวลายาวนานของภาวะมีบุตรยากหรือ เด็กที่มีข้อบกพร่องในการคลอดการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนที่คุณจะตั้งครรภ์เป็นความคิดที่ดีเพราะอาจให้ข้อมูลที่อาจมีผลต่อการตั้งครรภ์ในอนาคตของคุณ
