อาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เช่นความเมื่อยล้าและหมอกในสมองมักไม่สามารถมองเห็นได้กับคนอื่น ที่อาศัยอยู่กับหลายเส้นโลหิตตีบธุรกิจของคนอื่น แต่ในบางครั้งการบอกคนบางคนก็สมเหตุสมผล ไม่มีคำตอบใดเหมาะสำหรับทุกคำถามที่จะบอกใครและเมื่อไหร่ แต่มีแนวทางที่จะช่วยคุณตัดสินใจ
"คนส่วนใหญ่ที่มีเส้นโลหิตตีบหลายเส้นไม่ได้ใช้ไม้เท้าหรือเก้าอี้ล้อเลื่อน" Mary Rensel กล่าว , MD, นักประสาทวิทยาผู้เชี่ยวชาญในเส้นโลหิตตีบหลายที่ Cleveland Clinic ในโอไฮโอ "ความกลัวของคนที่ถูกตัดสินอาจทำให้คุณไม่สามารถบอกคนอื่นได้ แต่การศึกษาน้อยมากเกี่ยวกับโรคความกลัวนี้มักไม่ถูกต้อง"
การบอกรักคนรักความรู้สึกคนที่คุณรักยังมีชีวิตอยู่ กับ MS ดังนั้นนี่อาจเป็นการตัดสินใจที่ง่ายที่สุดของคุณ พวกเขากำลังจะได้พบคุณเมื่ออาการของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นของคุณแสดงขึ้นดังนั้นพวกเขาจะรู้ว่าบางอย่างผิดปกติหรือผิด พวกเขายังเป็นคนที่จะอยู่ที่นั่นเพื่อให้การสนับสนุนคุณมากที่สุด
ถ้าคุณยังไม่ได้มีความสัมพันธ์แบบโรแมนติกอยู่แล้วการเดทอาจยุ่งยาก หากคุณพบว่าคุณมีส่วนร่วมอย่างลึกซึ้งกับคนที่คุณสนใจคุณควรตัดสินใจที่จะพูดคุยเกี่ยวกับ MS ของคุณเร็วกว่าในภายหลัง Corinne Sheh ซึ่งเป็นแม่วัยสองถึงสามปีที่ Maynard, Mass. เคยอาศัยอยู่กับโรคระบบประสาทส่วนกลางลำไส้หลายเรื่อง
Corinne Sheh ซึ่งเป็นแม่ที่อายุ 30 ปีใน Maynard, Mass ได้ให้ความสำคัญกับการรักษาความลับ ห้าปี. "เมื่อพูดถึงเพื่อน ๆ ฉันไม่มีกฎอย่างหนักและรวดเร็ว" Sheh กล่าว "ถ้าเรื่องนี้เกิดขึ้นตามธรรมชาติฉันบอกพวกเขาฉันอยู่กับกลุ่มเพื่อนของฉัน 'แม่' และเรากำลังพูดถึงวิตามิน D ดังนั้นมันดูเหมือนธรรมชาติที่จะบอกพวกเขาว่าฉันจะเอามันเพราะฉันมี MS ต่อมาเมื่อ ฉันมีอาการลุกลามไปทั้งหมดพวกเขาก็มาช่วยเด็ก ๆ "
คุณต้องการแชร์กับเพื่อนมากแค่ไหน แต่ขึ้นอยู่กับคุณ แต่คนที่คุณบอกจะเป็นส่วนหนึ่งของเครือข่ายการสนับสนุนของคุณ ดร. Rensel กล่าวว่า "คนส่วนใหญ่ประหลาดใจอย่างมากที่ได้รับการสนับสนุนจากผู้คนที่ไม่คาดฝัน "เพื่อนที่ดีคือแหล่งข้อมูลที่ดีที่สุดสำหรับผู้ที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม"
การเปิดเผยในที่ทำงาน
ในทางกลับกันสิ่งที่คุณพูดกับคนที่คุณทำงานด้วยและอาจเป็นเรื่องยุ่งยาก รู้สิทธิ์ของคุณก่อนที่คุณจะพูดอะไร หลายคนที่อาศัยอยู่กับ MS ยังคงมีงานเต็มเวลา แต่อาจมีช่วงเวลาที่อาการของคุณชั่วคราวแทรกแซงกับความสามารถในการทำงานของคุณ ยังอาจเกิดขึ้นเมื่อคุณไม่สามารถทำงานต่อได้
การมีชีวิตอยู่กับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหมายถึงคุณมีสิทธิบางอย่างตามกฎหมายอเมริกันที่มีความพิการ นอกจากนี้คุณยังมีสิทธิภายใต้พระราชบัญญัติการลาออกของครอบครัวและการแพทย์ ตัวอย่างเช่นคุณอาจมีสิทธิที่จะของานประเภทอื่นตราบเท่าที่เป็นคำขอที่สมเหตุสมผลเพื่อใช้เวลาในการรักษาหรือกู้คืนหรือได้รับเงินช่วยเหลือคนพิการหากคุณไม่สามารถทำงานได้อีกต่อไป กระทรวงยุติธรรมสหรัฐฯมีข้อมูลเฉพาะเกี่ยวกับ National Sclerosis Society แห่งชาติมีข้อมูลเกี่ยวกับสิทธิในการทำงานของคุณ สิทธิในการจ้างงานอาจแตกต่างกันไปในแต่ละรัฐดังนั้นคำแนะนำที่ดีที่สุดคือการขอคำแนะนำด้านกฎหมายก่อนที่จะเปิดเผยข้อมูลในที่ทำงาน Rensel กล่าวว่า "ก่อนที่ฉันจะเป็นแม่บ้านที่บ้านฉันทำงานเป็นพนักงานปรับประกันภัย Sheh พูดว่า "ฉันตัดสินใจที่จะเปิดเผยสภาพทางการแพทย์ของฉันในที่ทำงานเพราะหมอกสมองหลายเส้นโลหิตตีบทำให้การทำงานหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับตำแหน่งของฉันเครียดเกินไปสำหรับฉันฉันเคยเป็นพนักงานที่ยอดเยี่ยมและฉันไม่ต้องการให้พวกเขาคิดว่าฉัน ไม่ได้พยายาม "เธอกล่าว" พวกเขาได้ทำงานร่วมกับฉัน แต่ในที่สุดฉันก็ต้องเลิกงานมี 2 ปี, 6 เดือนเก่าและเส้นโลหิตตีบหลายเป็นทั้งหมดที่ฉันสามารถจัดการได้ ตอนนี้ "
การหาเวลาที่ถูกต้อง
การใช้ชีวิตร่วมกับ MS อาจเป็นสิ่งที่ท้าทายและการได้รับการสนับสนุนจากคนที่คุณรักเพื่อนและแม้กระทั่งในที่ทำงานอาจเป็นประโยชน์มาก "แต่พวกเขาไม่สามารถช่วยให้คุณถ้าคุณไม่ได้บอกพวกเขา" Rensel พูดคุณอาจพิจารณาเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนหลายเส้นโลหิตตีบเพื่อหาวิธีการอื่น ๆ ได้รับการจัดการกับการเปิดเผยข้อมูล
"ถ้าเผชิญหน้า - ใบหน้าสนับสนุนกลุ่มไม่ได้สำหรับคุณนอกจากนี้ยังมีกลุ่มสนับสนุนใน Facebook และ Twitter "เธอกล่าว" ถามแพทย์ของคุณหากมีกลุ่มสนับสนุนที่อยู่ใกล้คุณหรือไปที่มูลนิธิโรคไขข้อของประเทศไทยหลายแห่งเพื่อหาหนึ่ง "
มีกลุ่มสนับสนุนมากกว่า 1,400 กลุ่มผู้สนับสนุนเกี่ยวกับเส้นโลหิตตีบหลายกลุ่มเพื่อหาข้อมูลในพื้นที่ของคุณโปรดไปที่ส่วน "Local Support Groups" ในเว็บไซต์ของ Society
