วันจันทร์ 9 มกราคม, 2012 (MedPage Today) - ผสมกับยาที่บรรจุเป็นอีกหนึ่งชนิด
ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ได้แก่ Opana ER CII, Opana CII, Percodan CII, Oxymorphone hydrochloride CII, Endocet CII, Endodan CII, Morphine Sulphate ER CII และ Zydone CIII รายชื่อในเว็บไซต์ขององค์การอาหารและยาได้รับการยกย่องจากรายชื่อของความแข็งแกร่งและคำแนะนำเกี่ยวกับสีรูปร่างและเครื่องหมายของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบในเว็บไซต์ Endo
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบถูกบรรจุในโรงงาน Lincoln, Neb. ที่เกี่ยวข้องกับการเรียกคืนผลิตภัณฑ์ที่ไม่ต้องสั่งโดย Novartis รวมทั้ง Excedrin และ NoDoz
ข้อผิดพลาดนี้น่าจะเป็นผลมาจากเครื่องจักรบรรจุภัณฑ์ที่ไม่ถูกต้องซึ่งอาจทำให้ยาเม็ดจากผลิตภัณฑ์หนึ่งชนิดนำมาใส่ในภาชนะบรรจุของ เอ็ดเวิร์ดค็อกซ์ผู้อำนวยการสำนักงานผลิตภัณฑ์ยาต้านไวรัสของ FDA สำนักงานยาเสพติดแห่งใหม่และศูนย์ประเมินผลการวิจัยยากล่าวว่า
อัตราการเกิดของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากการผสมผสานยาเสพติดคือ ต่ำและไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาที่ไม่ถูกต้องยาได้รับการจัดเก็บ Cox กล่าวในระหว่างการแถลงข่าว
ผู้ป่วยควรระวังยาใด ๆ ที่มีความแตกต่างในขนาดรูปร่างสีหรือเครื่องหมายจากยามาตรฐานของพวกเขาหรือ แตกต่าง f รอมคนอื่น ๆ ในภาชนะ
องค์การอาหารและยาได้สั่งให้เภสัชกรตรวจดูยาเสพติด opioid ซึ่งอาจได้รับผลกระทบจากข้อผิดพลาดในการบรรจุหีบห่อเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของยาที่ไม่ถูกต้อง
Cox ตั้งข้อสังเกตว่า " แม้ว่าองค์การอาหารและยาพิจารณาว่าจะออกผลิตภัณฑ์ดังกล่าวแล้ว แต่ความเป็นไปได้ต่ำในการผสมขึ้นรวมถึงความจำเป็นในการใช้ยาแก้ปวด opioid การตรวจโดยเภสัชกรและผู้ป่วยควรลดความเสี่ยงต่อผู้ป่วยและปัญหาการขาดแคลนสินค้าอันเป็นผลมาจากการปิดโรงงานแห่งเนบราสก้าในระหว่างการตรวจสอบ
ไม่มีใครรู้ว่ามียาเสพติดใดบ้างที่ปนเปื้อนข้าม ผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายตามใบสั่งซื้อที่ Novartis เรียกคืนในสถานที่แห่งเดียวกัน Cox กล่าวในระหว่างการแถลงข่าว
