Nicole Lemelle สงสัยว่าบางอย่างผิดปกติอย่างมากในปี 2000 เมื่อมองไม่เห็นจากตาซ้ายของเธอ แต่เมื่อตอนเป็นนักศึกษาพยาบาลเธอคิดว่าเธอยุ่งมากที่จะตรวจสอบได้

สงสัยว่า Lemelle มีโรคประสาทอักเสบเกี่ยวกับสายตาซึ่งเป็นสัญญาณแรกของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) นักวิปลาสนำเธอไปหานักประสาทวิทยา MRI เผยสัญญาณ MS

Lemelle เสียใจ เธอได้ยินคำพูดของแพทย์ซ้ำแล้วซ้ำอีกในหัวของเธอว่า "คุณมีโรคเรื้อรังที่ก้าวหน้าและทำให้สุขภาพทรุดโทรมลง"

แต่เมื่อเธอผ่านมาในช่วงเริ่มต้นช็อกแล้ว Lemelle ก็ตั้งใจที่จะทำให้สถานการณ์ของเธอดีขึ้น "คุณยังสามารถทำอะไรก็ได้ที่คุณต้องการทำ"

ตามที่ Lemelle กล่าวว่า "ฉันเคยใช้ลัทธิดังกล่าวมานับตั้งแต่นี้"

อาการอ่อนเพลียเปลี่ยนเป็นความพิการที่สำคัญ Lemelle จบการศึกษาระดับปริญญาพยาบาล เธอยังมีปริญญาตรีด้านจุลชีววิทยาปริญญาตรีด้านการพยาบาลและประกาศนียบัตรเทคโนโลยีการเต้นของหัวใจด้วย ในช่วง 9 ปีแรกหลังจากที่เธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Lemelle ค่อนข้างอ่อน "

" ไม่มีใครจะรู้ได้เว้นแต่ว่าฉันจะบอกพวกเขา "เธอกล่าว แต่แล้วเธอก็งอมพระร้อยที่ "ต่อไปเลวร้ายลงและแย่ลงจนกว่าจะลงจอดในรถเข็นของฉัน" Lemelle พูดว่า

Lemelle มีเส้นโลหิตตีบหลายขั้นก้าวหน้ารองและ "มีไม่มากออกมีสำหรับฉัน, "เธอกล่าว" Meds ที่แข็งแกร่งขึ้นมาพร้อมกับผลข้างเคียงใหญ่ ๆ และฉันก็ไม่เต็มใจที่จะทำอย่างนั้น "

MS ของ Lemelle เกิดอาการไม่ดีเธอบอกว่าเธอต้องย้ายออกจากสามีของเธอคือ Tommy, และบ้านของพวกเขาใน Silver Spring, Maryland และกลับมาอยู่กับพ่อแม่ของเธอในหลุยเซียเพื่อที่พวกเขาจะช่วยดูแลเธอได้

"มันยากมากที่อยู่ห่างจากสามีแปดปีเป็นระยะทางกว่า 1,100 ไมล์และเป็นเด็ก ในบ้านพ่อแม่ของฉันอีกครั้ง "เธอพูด

แต่หลังจากผ่านไปประมาณหนึ่งปีสามีของเธอก็สามารถย้ายไปอยู่กับนิวออร์ลีนส์ได้และพวกเขาก็สร้างบ้านใหม่ด้วยกันประมาณ 45 นาทีจากพ่อแม่ของเธอ

เริ่มต้นใหม่และ Normals ใหม่

ในเดือนมีนาคม 2011 Lemelle เริ่มบล็อก My New Normals เพื่อแบ่งปันประสบการณ์และกระตุ้นให้ผู้อื่นอาศัยอยู่กับ MS เธอตั้งชื่อว่า h บล็อก er ด้วยวิธีนี้ - normals กับ "s" - เพราะทุกวันโรคของเธอสามารถเป็นสิ่งใหม่และแตกต่างกัน สามีของเธอเป็นคนหนึ่งที่สนับสนุนให้เธอเขียนบล็อก

"เมื่อฉันได้แสดงสิ่งที่ฉันได้เขียนเกี่ยวกับการวินิจฉัยของฉันกับสามีของฉันและบอกเขาว่าฉันกำลังจะวางมันทางออนไลน์เขาพูดว่า" คุณต้องทำ ทำให้ทุกคนมีเหตุผลที่จะกลับมาได้ "เธอกล่าว" นั่นเป็นสิ่งที่ทำให้ทั้งบล็อกเริ่มต้นขึ้น "

เธอล้วงเอาทุกอย่างในบล็อกโดยไม่จำเป็นต้องสวมผ้าอ้อมผู้ใหญ่เพื่อมีเพศสัมพันธ์กับผู้เดินและความเป็นอิสระ

Lemelle พบการเขียนบล็อก MS cathartic "MS เป็นสัตว์เดรัจฉาน - ฉันไม่ต้องการใส่อมยิ้มรอบ ๆ ตัว - แต่ทัศนคติของคุณสามารถสร้างความแตกต่างได้มาก" เธอกล่าว "การเขียนช่วยให้ฉันได้รับสิ่งต่างๆจากหน้าอกของฉัน สิ่งที่ฉันอารมณ์เสียเมื่อถึงตอนที่เขียนเสร็จแล้วฉันสามารถปล่อยมันไปได้ มันทำให้ดีขึ้น "

เธอบอกว่าทุกคนให้คำแนะนำเกี่ยวกับบล็อกและยกย่องเธอเกี่ยวกับความกล้าหาญและภูมิปัญญาของเธอ

" ความเห็นที่ฉันได้รับคือสิ่งที่กระตุ้นให้ฉันและช่วยให้ฉันไป "เธอกล่าว "คนมักให้คำแนะนำเกี่ยวกับสิ่งต่างๆที่ฉันสามารถทำได้หรือแนะนำวิธีจัดการกับสถานการณ์ที่ฉันอธิบายได้"

Lemelle มีผู้เข้าชมประมาณ 300 คน - บางรายมีเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและบางคนก็ไม่ได้ทำอะไร ผู้เยี่ยมชมกว่า 56,000 รายตั้งแต่บล็อกเดบิวต์ "หลายคนบอกฉันว่าพวกเขาอ่านและได้รับสิ่งที่พวกเขาต้องการจากมันในเวลาเดียวกัน" เธอกล่าวอย่างภาคภูมิใจ

ปรารถนาที่จะสร้างแรงบันดาลใจ

วันนี้ Lemelle ต้องการใช้สกู๊ตเตอร์เพื่อไปรอบ ๆ และพึ่งพาทอมมี่เพื่อช่วยให้เธอมีกิจกรรมประจำวันมากมายที่เธอตั้งใจจะทำเช่นไปโรงยิมที่โรงพยาบาลท้องถิ่นซึ่งเธอเป็น สามารถทำงานได้ประมาณ 30 นาที

"เขาพาฉันไปที่นั่นและนั่งอยู่กับฉัน" เธอกล่าว "ฉันอยากอยู่ด้วยตัวเอง แต่เขาก็รู้ว่าฉันอาจต้องการความช่วยเหลือและเขาก็ไม่ต้องการออกไป" เธอยังได้เข้าร่วมชั้นเรียนการฝึกโยคะด้วยเสียงหัวเราะซึ่งเธอคิดว่าเป็นเครื่องลดความเครียดที่ยิ่งใหญ่

แต่เป็นของเธอ การเขียนที่ช่วยให้เธอยังคงมีความหวังและเป็นบวกและทำให้ดีที่สุดในสถานการณ์ของเธอ ตามที่เธอกล่าวไว้ในบล็อกของเธอ "ฉันเขียนเพื่อสร้างความมั่นใจให้กับคนที่มีภูมิประเทศคล้าย ๆ กันและสร้างแรงบันดาลใจให้ทุกคนยึดถือคำสั่งในชีวิตของพวกเขา"