สารบัญ:
ไม่มีคนสองคนมีอาการ MS เหมือนกัน
การบำบัดแบบเดิมและแบบผสมผสานสามารถช่วยบรรเทาอาการของ MS ได้
การวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นอาจทำให้หวาดกลัวและครอบงำ คุณอาจจะไม่ได้เป็นคนเดียวที่สามารถรับมือกับอาการนี้ได้
โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมเป็นโรคทางระบบประสาทที่พบมากที่สุดในผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวซึ่งมักจะโดดเด่นในช่วงอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปีโดยประมาณ 400,000 คนในสหรัฐอเมริกา ตามที่ National Multiple Sclerosis Society (NMSS) และมีผู้ป่วยประมาณ 2.3 ล้านคนทั่วโลกมี MS และมีการวินิจฉัยโรค MS แบบใหม่ของสหรัฐฯทุกๆชั่วโมง ข่าวดี: อาการ MS สามารถจัดการได้ดี
การมี MS ในวันนี้แตกต่างจากที่เคยเป็นมาในอดีตเพราะขณะนี้เรามีวิธีการรักษาใหม่ ๆ และมีแนวโน้มที่จะสามารถควบคุมอาการได้ดี William Sheremata, MD, ศาสตราจารย์กิตติคุณทางคลินิกของวิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิตมหาวิทยาลัยมิสซิสซิปปี School of Medicine ของ Florida กล่าวว่า
วิธีการจัดการกับการวินิจฉัยโรค MS
หากคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS คุณสามารถช่วยเคล็ดลับเหล่านี้ได้ คุณจัดการโรคได้
1. เรียนรู้ให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เกี่ยวกับ MS
มีหลายตำนานและความเข้าใจผิดเกี่ยวกับเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและไม่มีข้อเท็จจริงการวินิจฉัยของ MS น่าจะน่ากลัวกว่าที่จำเป็น
MS เป็นโรคอักเสบเรื้อรังที่มีผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง มันเป็นความคิดที่จะเกิดจากระบบภูมิคุ้มกันโจมตี myelin, ฉนวนป้องกันครอบคลุมเส้นใยประสาทในสมองและไขสันหลังอักเสบ เยื่อไมอีลินถูกทำลายและถูกแทนที่ด้วยรอยแผลเป็นจากเนื้อเยื่อที่แข็ง (แผล) และเส้นประสาทที่อยู่ใต้เส้นประสาทบางส่วนเสียหายทำให้เกิดความหลากหลายของอาการ แต่ MS เกือบจะไม่มีวันตายและเป็นไปได้ที่จะมีชีวิตที่เต็มไปด้วยโรค . แพทย์และองค์กรของคุณเช่น NMSS สามารถช่วยให้คุณเข้าใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับ MS และติดตามข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการรักษาใหม่
2. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าการวินิจฉัยโรค MS ของคุณเป็นขั้นสุดท้าย
MS ไม่ใช่โรคที่ง่ายในการวินิจฉัยดังนั้นการวินิจฉัยที่ชัดเจนอาจใช้เวลาสักครู่ การตรวจต่างๆสามารถนำมาใช้ในการตรวจวินิจฉัยรวมถึงการถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MRI) สมรรถนะที่เกิดขึ้น (EP) และการวิเคราะห์ของเหลวในกระดูกสันหลัง (spinal tap) รวมถึงการสอบทางประสาทวิทยา ตามหลักเกณฑ์ล่าสุดแพทย์ของคุณต้องทำทุกอย่างต่อไปนี้เพื่อทำการวินิจฉัยโรค MS:
หาหลักฐานการเกิดความเสียหายในพื้นที่สองแห่งในระบบประสาทส่วนกลาง ค้นหาหลักฐานว่าเหตุการณ์ความเสียหายเกิดขึ้นอย่างน้อยหนึ่งเดือน แยกออกจากโรคอื่น ๆ ที่เป็นไปได้ทั้งหมดและการวินิจฉัย
- สำหรับคนจำนวนมากการวินิจฉัยที่แน่นอนเป็นเรื่องที่น่าสงสารเพราะตอนนี้พวกเขามีชื่ออาการที่ไม่สามารถอธิบายได้
- 3. เข้าใจว่าอาการของ MS ไม่สามารถคาดเดาได้
- ไม่มีคนสองคนมีอาการ MS เหมือนกันและคุณอาจมีอาการที่แตกต่างกันเป็นครั้งคราว อาการของ MS อาจรวมถึงอาการชาอาการตาพร่ามัวการสูญเสียความสมดุลการประสานงานที่ไม่ดีคำพูดที่คลาดเคลื่อน tremors ความเหนื่อยล้ามากปัญหาเกี่ยวกับหน่วยความจำความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะอัมพาตตาบอดและอื่น ๆ แต่อาการเหล่านี้ไม่สามารถคาดเดาได้ "
" ในช่วงเวลาของโรคอาการ MS บางอย่างจะเกิดขึ้นและในขณะที่คนอื่น ๆ อาจจะติดทนนาน "ดร. เชอร์มัตตากล่าว "จะแตกต่างกันไปสำหรับผู้ป่วยที่เป็น MS แต่ละคน"
4. อย่าชะลอการรักษาด้วย MS หลังจากได้รับการวินิจฉัยโรค MS แล้วสิ่งสำคัญคือต้องเริ่มการรักษาโดยเร็วที่สุด จำนวนยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ได้รับการแสดงเพื่อลดความถี่และความรุนแรงของการโจมตีของ MS หรือ relapses รวมถึงการชะลอความก้าวหน้าของ MS
"โรคมีแนวโน้มที่จะก้าวหน้าและอาจนำไปสู่ความพิการถ้าคุณไม่ได้เริ่มต้นการรักษาในช่วงต้นของโรค" Sheremata กล่าวว่า
5. ติดตามอาการ MS ของคุณ การเก็บบันทึกอาการ MS ของคุณและความรู้สึกของคุณจะช่วยให้แพทย์ของคุณทราบได้อย่างไรว่าโรคกำลังเกิดขึ้นและไม่ว่าคุณจะใช้ยาที่คุณกำลังใช้อยู่หรือไม่ นอกจากนี้ยังช่วยให้คุณและแพทย์ของคุณตระหนักถึงอาการกำเริบซึ่งเป็นลักษณะอาการที่เลวร้ายลงหรือการปรากฏตัวของอาการใหม่ที่กินเวลานานกว่า 24 ชั่วโมง
หากคุณมีอาการที่คุณคิดว่าเกี่ยวข้อง MS เขียนลงในล็อก รวมถึงอาการที่เกิดขึ้นรายละเอียดเกี่ยวกับความรู้สึกที่ชอบและระยะเวลาที่ใช้เวลานาน
6. หลีกเลี่ยงอาการของโรค MS ความเหนื่อยล้าที่มากเป็นตัวบ่งชี้ที่พบได้ทั่วไปของการกำเริบที่กำลังจะเกิดขึ้นซึ่งอาจมีผลต่อวันสัปดาห์หรือเดือน แต่มีบางอย่างที่ทำให้เกิดความรู้สึกทับซ้อนหรือทำให้อาการแย่ลง ความเครียดการนอนหลับการติดเชื้อและการอาบน้ำร้อนหรือสิ่งอื่นที่อาจทำให้ร้อนจัดอาจทำให้อาการของ MS เลวลงและอาจทำให้เกิดการกำเริบของโรค
ในบางกรณีอาการเลวลงอาจเป็นอาการที่เกิดจากความรู้สึกผิดปกติ (pseudo- การดื่มแอลกอฮอล์เกินกำลังทำให้คนท้อใจเพราะอาการมึนเมาทำให้เกิดการประสานงานที่ไม่ดีและคำพูดอลหม่านซึ่งสามารถผสมผสานอาการของโรค MS ที่มีอยู่ได้
7 หาแพทย์ที่เหมาะสมกับคุณ โรคสมองตาเป็นโรคติดต่อตลอดชีวิตดังนั้นคุณจึงต้องอยู่ภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญด้าน MS ที่เหมาะสำหรับคุณ นักประสาทวิทยาที่เป็นผู้ให้การวินิจฉัยโรค MS ของคุณอาจไม่ใช่ผู้เชี่ยวชาญที่คุณต้องการติดชีวิต พาร์ทเนอร์ NMSS ในโปรแกรม MS Care สามารถช่วยคุณค้นหานักประสาทวิทยาในพื้นที่ของคุณ (ในประเทศสหรัฐอเมริกา) ที่มีความเชี่ยวชาญในการรักษา MS กลุ่มสนับสนุนสำหรับผู้ที่มี MS (ผ่านโรงพยาบาลและ NMSS) ยังเป็นประโยชน์ในการรับการแนะนำแพทย์
8. พิจารณาการใช้ยาเสริมและทางเลือก
นอกเหนือจากการใช้ยาเพื่อควบคุมอาการ MS ของคุณคุณอาจต้องการพิจารณาวิธีการรักษาเสริมเช่น biofeedback, ฝังเข็ม, ภาพไกด์, การทำสมาธิ, นวด, ไทชิ, โยคะและอาหารเสริม ตามที่ NMSS กล่าวว่าคนส่วนใหญ่ที่มี MS หันมาใช้ยาเสริมเหล่านี้และยาอื่น ๆ เพื่อบรรเทาอาการ การบำบัดตามธรรมชาติดังกล่าวมักใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดเมื่อยล้าและความเครียด
9. คิดถึงคนที่คุณจะบอก การประกาศต่อนายจ้างของคุณว่าคุณมี MS อาจส่งผลเสียต่อความมั่นคงในงานตัวเลือกการจ้างงานและเส้นทางอาชีพของคุณ ก่อนที่จะเปิดเผยรายชื่อโรคที่สถานที่ทำงานของคุณให้เรียนรู้เกี่ยวกับสิทธิของคุณภายใต้กฎหมายอเมริกันที่มีความพิการ
แน่นอนคุณจะต้องการบอกสมาชิกในครอบครัวและเพื่อนฝูงของคุณโดยเฉพาะคนที่รู้จักคุณดีพอที่จะสังเกตเห็นว่ามีบางอย่างอยู่ ไม่ถูกต้อง. แต่คุณไม่จำเป็นต้องแบ่งปันข่าวการวินิจฉัยโรค MS ของคุณกับทุกคนในชีวิตของคุณ แทนที่จะเลือกคนที่จะสนับสนุนและเป็นประโยชน์มากที่สุดในขณะที่คุณเรียนรู้ที่จะอยู่กับโรค 10. อย่าให้ความหวังลดลง
แม้ว่าในขณะนี้ยังไม่มีการรักษาสำหรับ MS การรักษาที่ใหม่กว่าสามารถชะลอความก้าวหน้าของโรคการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณและป้องกันความพิการได้ และการวิจัยกำลังดำเนินอยู่โดยมีเป้าหมายในการพัฒนาวิธีการรักษาที่ดียิ่งขึ้นในอนาคตอันใกล้นี้ซึ่งจะหยุดความก้าวหน้าและแม้แต่การฟื้นฟูการทำงานและความสามารถที่สูญหายไป
