ชีวิตกับ MS: การปรับอุปกรณ์เคลื่อนที

เมื่อ Gigi Ranno เริ่มสะดุดและกอดกำแพงเพื่อช่วยให้เธอเดินขึ้นหลอดไฟดับลง เธอลังเลที่จะใช้ไม้เท้า แต่เธอก็รู้ว่าถึงเวลาแล้ว

ตอนนี้ 50 ปี Ranno ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายรูปแบบ (MS) ในช่วงอายุ 20 ปีของเธอ สัญญาณแรกคือการรู้สึกเสียวซ่าลงกระดูกสันหลังของเธอขณะเต้นรำหนึ่งวันหยุดสุดสัปดาห์ที่ไนท์คลับ "ฉันไม่ได้ดื่มเหล้าเลยดังนั้นฉันรู้ว่าบางอย่างไม่ถูกต้อง" นอร์วูดกล่าว หลังจากได้ยินว่าเกิดอะไรขึ้นแพทย์ของเธอได้ส่งเธอไปหานักบำบัดโรคทางกาย แต่แม้จะมีการบำบัดทางกายภาพ แต่เธอยังรู้สึกเสียวซ่าในต้นขาขวาของเธอในเวลากลางคืน นักประสาทวิทยาที่เธอไปดูต่อมาทำ MRI และการวินิจฉัยนั้นชัดเจน: หลายเส้นโลหิตตีบ "พวกเขาสามารถมองเห็นแผลบนกระดูกสันหลังของฉันได้" Ranno พูด "

จากการเดินไปถึงรถเข็นคนพิการ: ความก้าวหน้าของ MS

Ranno ต่อการเล่นเทนนิสและกอล์ฟหลังจากการวินิจฉัยของเธอ ในความเป็นจริงสัมปทานเฉพาะที่เธอทำกับความก้าวหน้าของ MS ของเธอคือการลดชั่วโมงการทำงานของเธอที่ Massachusetts Department of Conservation and Recreation จากมากถึง 65 ชั่วโมงต่อสัปดาห์เพื่อจัดการได้มากขึ้น 45-50 แต่หลังจากนั้นประมาณสามปี Ranno พบว่าการเดินเป็นเรื่องยาก เธอให้และซื้อไม้เท้าบอกตัวเองว่า "ฉันจะใช้มันเพื่อจับตัวเองถ้าฉันเดินทาง" เร็ว ๆ นี้แม้ว่าเธอบอกว่ามันกลายเป็น "ฉันจำเป็นต้องใส่อ้อยลงสำหรับขั้นตอนที่ฉันเอาทุก."

หลังจากใช้เวลาประมาณห้าปีในการใช้ไม้เท้า - รวมถึงรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าไม้เท้าสี่ฟุต - Ranno ยอมรับว่าเธอต้องการที่จะใช้วอล์กเกอร์ "มันเป็นเรื่องที่มากเกินกว่าจะปราศจากมันได้และฉันก็เหนื่อยตลอดเวลา" เธอกล่าว วอล์กเกอร์ดีกว่าอ้อยและช่วยให้เธอได้สถานที่ต่างๆได้ง่ายขึ้นสักครู่

หลังจากนั้นไม่นานเธอก็จำได้ว่าเป็นเวลาสำหรับรถเข็น เธอบอกว่าเธอยอมรับการเปลี่ยนแปลงโดยการบอกตัวเองว่า "ฉันสามารถใช้เวลาและพลังงานของฉันทั้งหมดในการใช้วอล์คเกอร์หรือฉันสามารถทำในสิ่งที่ฉันรักซึ่งเป็นผลงานและใช้รถเข็นเพื่อที่ฉันจะได้รับรอบ ๆ " Ranno ใคร มี MS หลักก้าวหน้าได้ไม่ดีกับรถเข็นคนพิการใช้เวลาประมาณ 10 ปี "แล้วฉันก็เริ่มต้องการการสนับสนุนด้านหลังมากขึ้น" เธอกล่าวดังนั้นเธอจึงเปลี่ยนเป็นรถเข็นคนพิการด้วยมอเตอร์ไซค์

แม้ว่า Ranno หวังว่าเธอจะสามารถลุกขึ้นยืนได้ แต่เธอบอกว่าเธอควรใช้อุปกรณ์เคลื่อนที่มากกว่าที่จะให้ อาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมของเธอ

"อุปกรณ์ปรับตัวช่วยให้ฉันสามารถใช้ชีวิตได้ต่อไปและไม่ต้องกังวลว่าจะเดินทางจากที่นี่ไปที่ใด" เธอกล่าว "ที่นี่ช่วยให้ฉันสนใจงานของฉันหรือสนุกสนานหรือไปที่การประชุมสโมสรหนังสือหรือชมภาพยนตร์เรื่องนี้" ที่กรมอนุรักษ์และสันทนาการ Ranno ทำงานเป็นผู้ประสานงานโครงการประชาสัมพันธ์กลางแจ้งสำหรับคนที่มีความต้องการพิเศษ

แน่นอน Ranno บ่นเรื่องรถเข็นเมื่อเธอรู้สึกไม่สบาย "แต่ฉันจะไม่อยู่ที่ฉันในวันนี้ถ้าฉันไม่ได้มีทางเลือกในการเคลื่อนย้ายและระบบสนับสนุนที่ยอดเยี่ยมในชีวิตของฉัน" เธอกล่าว "ฉันรู้สึกขอบคุณอย่างแท้จริงที่มีสิ่งเหล่านี้ ตามที่ National Multiple Sclerosis Society กล่าวว่า "มันเป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกเศร้าและโกรธที่ต้องใช้เครื่องช่วยการเคลื่อนย้าย หลายคนที่มี MS กลัวว่าถ้าพวกเขาใช้อุปกรณ์เคลื่อนที่พวกเขาบอกโลกว่า MS ได้รับชัยชนะและพวกเขาสูญเสียไปแล้ว Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN กล่าวว่า "นี่เป็นสัญญาณจากภายนอกว่าโรคของพวกเขาได้เคลื่อนไปเรื่อย ๆ และก้าวหน้าไปถึงจุดที่พวกเขาต้องการความช่วยเหลือ" นางแค ธ ลีนคอสเตลโล, MS, ANP-BC, MSCN รองประธานฝ่ายการดูแลรักษาทางคลินิกของ National MS Society กล่าวว่า

สำคัญพยายามที่จะมองไปที่มันเป็นบวกมากกว่าข้อ จำกัด , Costello พูดว่า การใช้เครื่องช่วยการเคลื่อนย้ายสามารถช่วยให้คุณประหยัดพลังงานได้และเมื่อคุณมี MS พลังงานเป็นสินค้าที่มีค่า การใช้อุปกรณ์เคลื่อนที่สามารถช่วยให้คุณประหยัดพลังงานได้มากพอที่จะมีประสิทธิผลและสนุกไปกับตัวเองเธอกล่าวว่า "เพื่อที่จะมีส่วนร่วมในสิ่งที่คุณรักที่จะทำต่อไป"

นักบำบัดโรคทางกายสามารถช่วยคุณตัดสินใจได้ว่าอุปกรณ์ใดเหมาะสำหรับคุณ "มองหานักกายภาพบำบัดที่มีความรู้เกี่ยวกับ MS และปัญหาการเคลื่อนไหวในแบบฉบับของ MS" Costello กล่าว "พวกเขาดีที่สุดในการช่วยคุณเลือกชนิดของอุปกรณ์ที่จะใช้"

คำแนะนำของ Ranno เป็นเรื่องง่าย: อย่ากังวลว่าคนอื่นจะคิดอย่างไร "มันสำคัญมากที่คุณฟังร่างกายของคุณและเป็นจริง" เธอยังแนะนำให้ลองใช้อุปกรณ์อื่น ๆ อีกด้วย - ทางเลือกมากมายและอย่าปล่อยให้พนักงานขายพูดอะไรในตัวคุณเองตัดสินใจด้วยตัวคุณเองหลังจากทดลองใช้แล้ว