โรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง (amyotrophic lateral sclerosis - ALS) ในพาดหัวเป็นจำนวนมากในปีนี้ เหตุผลคือสื่อทางสังคม วิดีโอเฟสบุ๊คของอดีตนักกีฬาเบสบอลของบอสตันคอลเลจพีทฟรานเซสได้รับเชื้อไวรัสนับล้านสร้างแรงบันดาลใจในการใช้ "Ice Bucket Challenge" ความท้าทาย: โยนน้ำแข็งลงบนตัวคุณโพสต์และท้าทายคนอื่น ๆ ให้ทำเช่นเดียวกัน ถ้าพวกเขาไม่ทำตามตัวอย่างของคุณภายใน 24 ชั่วโมงพวกเขาควรจะบริจาคเงินให้กับสมาคม ALS
Ice Bucket Challenge กลายเป็นปรากฏการณ์สร้างจิตสำนึกสาธารณะและเป็นเงินสำหรับโรคที่หายาก ในเดือนสิงหาคมสมาคม ALS กล่าวว่าได้รับเงินบริจาคจำนวน 4 ล้านเหรียญระหว่างวันที่ 29 กรกฎาคมถึง 12 สิงหาคมเทียบกับ 1.12 ล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกันในปี 2556 "เราไม่เคยเห็นอะไรเช่นนี้ในประวัติศาสตร์ของโรค" ประธานสมาคมและซีอีโอ Barbara Newhouse กล่าวในแถลงการณ์ ขอบคุณที่เพิ่มประวัติการณ์ในการบริจาค ALS สมาคมประกาศในเดือนตุลาคมว่ามันเป็นสามเท่าจำนวนเงินที่ใช้ในการวิจัย
การวิจัย ALS สามารถเป็นประโยชน์ต่อคนที่มีเงื่อนไขอื่น ๆ เช่นกัน Health Treasury Gleason ซึ่งเป็นผู้ที่มีเส้นโลหิตตีบหลายช่องและได้นำ Ice Bucket Challenge มาเขียนเองว่า "ในขณะที่มีลักษณะและหน้าที่แตกต่างจากเส้นโลหิตตีบหลายเส้นการวิจัยเกี่ยวกับเส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic สามารถช่วยให้สภาพทางระบบประสาททั้งหมด; เช่นเดียวกับการวิจัยของ MS สามารถช่วยให้เกิดภาวะเช่น ALS, เบาหวาน, พาร์คินสันและอื่น ๆ ได้ "
ตามที่ ALS Association เพียงประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ของประชาชนทั่วไปทราบว่า ALS คืออะไร "การที่มองเห็นว่าโรคนี้เป็นผลมาจากความท้าทายนั้นเป็นสิ่งล้ำค่าอย่างแท้จริง" ALS เป็นโรคที่เกี่ยวกับระบบประสาทซึ่งทำหน้าที่โจมตีเซลล์ประสาทในสมองและกระดูกสันหลัง สาย. คนส่วนใหญ่รู้ว่ามันเป็นโรค Lou Gehrig ตั้งชื่อตามนักเบสบอลตำนานของ New York Yankees ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคในปี 1939 ALS Association ประเมินว่าชาวอเมริกัน 30,000 คนเป็นโรคนี้โดยมีผู้ป่วยรายใหม่ประมาณ 5,600 รายที่ได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปีALS เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ประสาทกล้ามเนื้อรับผิดชอบในการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจและเสื่อมทราม ความสามารถของสมองในการสื่อสารกับกล้ามเนื้อถูกตัดออกและกล้ามเนื้อค่อยๆเสียหมดไป ความอ่อนแอและความแข็งของกล้ามเนื้อเป็นอาการเริ่มต้นที่พบได้ทั่วไป แต่เมื่อความก้าวหน้าของโรคสามารถทำให้การพูดการกลืนและการหายใจ
การวินิจฉัยว่าเป็นโรค ALS เป็นอันตรายถึงชีวิต ไม่มีการรักษาใด ๆ และยาที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯเพื่อรักษาโดยปกติจะขยายเฉพาะการมีชีวิตรอดภายในสองเดือนเท่านั้น แต่ Newhouse หวังว่าผลกระทบของ Ice Bucket Challenge จะช่วย "เร่งรัดการรักษาใหม่ ๆ สำหรับคนที่ได้รับผลกระทบจากโรค"
Milestone ถัดไป: ความหวังใหม่สำหรับผู้ป่วยอัมพาต
