ภาพของกลุ่มอาการเมื่อยล้าเรื้อรัง - ศูนย์อาการอ่อนเพลียเรื้อรัง -

ถ้าไม่เป็นโรคอ่อนเพลียเรื้อรัง (CFS) วิเวียนเทรเวสบอกว่าเธออาจไม่ได้ตัดสินใจที่จะรับลูกสาวของเธอซึ่งขณะนี้อยู่ในขณะนี้ 8. ถนนสู่ความเป็นแม่คือ ไม่มีอะไรที่น่าแปลกใจที่เธอเสริมขณะที่เธอต่อสู้เพื่อเอาชนะอาการเหนื่อยล้าเรื้อรังและได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นอาการอ่อนเพลียเรื้อรังของเธอ

ปลายปี 2536 เทรเวสซึ่งเคยทำงานวันทำงาน 15 ชั่วโมงและเดินทางไปทั่วโลกเพื่อทำงานของเธอ ในอุตสาหกรรมภาพยนตร์ก็ตระหนักว่าร่างกายของเธอไม่สามารถทำมันได้อีกต่อไป

"ทั้งหมดในทันทีที่ฉันเริ่มมีอาการไข้หนาวสั่นและนอนไม่หลับ" Treves พูดว่าตอนนี้ 59 "มีช่วงเวลาที่ฉันแท้จริง couldn ' ออกจากเตียง เหมือนกับตอนที่คุณป่วยไข้หวัดใหญ่ แต่เป็นไข้หวัดที่ไม่เคยหายไป สำหรับคนที่มีชีวิตแบบของฉันมันไม่มีทางอธิบายได้เลย "

เส้นทางที่ยาวเพื่อการวินิจฉัยโรค CFS

การเดินทางและการผจญภัยตามธรรมชาติ Treves ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นอาการอ่อนล้าเรื้อรัง ได้ใช้ในชีวิตการทำงานของเธอ แต่จบลงด้วยความหงุดหงิดที่เปิดทุก หมอบอกหมอบอกว่าไม่มีคำตอบสำหรับอาการเหนื่อยล้าเรื้อรังและอาการอื่น ๆ ในที่สุดเลขานุการในสำนักงานแห่งหนึ่งกล่าวถึงไวรัส Epstein-Barr เป็นความเป็นไปได้

"ฉันรู้สึกขอบคุณอย่างมากที่ได้ชี้ให้เห็นว่าเพราะเหตุนี้ฉันเริ่มหาแนวทางในการหาคำตอบอย่างน้อยที่สุด เกิดขึ้นในชีวิตของฉัน "Treves กล่าว ในที่สุดเธอก็หาทางไปหาหมอในมหานครนิวยอร์คที่ได้เห็นผู้ป่วยโรคเหนื่อยล้าเรื้อรังเกือบ 4,000 ราย แม้ว่าตอนนี้ Treves บอกว่าเธอมีความโกรธมากต่อแพทย์ที่ยังคงปฏิเสธว่า CFS มีอยู่

วินิจฉัยว่าเป็นโรคเรื้อรังแบบเรื้อรัง

หลังจากการวินิจฉัยของเธอ Treves ทนทุกข์ทรมานอยู่สามปี "อาการรุนแรง" อาการของเธอล้นหลาม ปล่อยให้เธอ "ติด" ขณะที่เพื่อน ๆ และเพื่อนร่วมงานของเธอย้ายไปอยู่กับชีวิตของพวกเขา เธอได้บันทึกประสบการณ์ในหนังสือบทกวีที่ตีพิมพ์เองที่ชื่อว่า "The Shadow of the Eclipse"

"ถ้าฉันเอาลิฟท์ลงบันไดหรือยกมือขึ้นเหนือศีรษะเพื่ออาบน้ำ นอนบนเตียงตลอดวัน ฉันไม่สามารถรับกลิ่นใด ๆ ฉันต้องเปลี่ยนไปใช้ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติทั้งหมด "Treves กล่าวในระหว่างช่วงเวลานั้น Treves อาศัยเพื่อน ๆ ที่เหลือของเธอเพื่อสนับสนุนความเมื่อยล้าเรื้อรังเพื่อช่วยในการทำธุระและให้การติดต่อกับโลกภายนอกเมื่อเธอไม่สามารถอ่านได้อีกต่อไป หรือแม้แต่ดูโทรทัศน์

เธอยังคงทำงานกับหมอเพื่อทำความเข้าใจ CFS ในขณะที่ใช้ "วิตามินหรืออาหารเสริมทุกชนิดที่เข้ามาในตลาด" นอกจากนี้เธอยังได้เรียนรู้ว่าในช่วงเวลานั้นเธอมีภาวะที่เรียกว่า hypotension ซึ่งเป็นสื่อกลางที่ทำหน้าที่เป็นกลาง มันเป็นไปไม่ได้ที่เธอจะยืนอยู่บนเท้าของเธอเป็นเวลานานและแม้จะมีอาการเหนื่อยล้าเรื้อรังและอาการอ่อนเพลียเรื้อรังอื่น ๆ เธอต้องต่อสู้เพื่อรับค่าชดเชยคนพิการเพราะเธอไม่สามารถทำงานได้อีกต่อไป

ของอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง

ในที่สุด Treves ได้เรียนรู้วิธีการใช้ชีวิตร่วมกับ CFS เธอเข้าใจว่าจะทำให้เกิดอาการเหนื่อยล้าแบบเรื้อรัง - การเดินทางได้อย่างไร - และวิธีวางแผนตารางเรียนของเธอให้เหมาะสม

Treves กล่าวว่า การรักษาที่ดีที่สุดสำหรับเธอคือวิธีการรักษาทางเลือกเช่นการนวดเนื้อเยื่อลึกฝังเข็มและแผนโภชนาการที่เน้นโปรตีนและผักในขณะที่ตัดน้ำตาลและคาร์โบไฮเดรต เธอเห็นหมอฝังเข็มของเธอเป็นประจำ - และแพทย์คนอื่น ๆ สำหรับสิ่งที่เธอเรียกว่า "ปัญหาสุขภาพแก่" แต่ไม่ใช่สำหรับ CFS ของเธอ เธอยังได้เรียนรู้ที่จะยอมรับว่าเธอเป็นใครด้วยอาการอ่อนเพลียเรื้อรังหลังจากช่วงเวลาที่โกรธและหดหู่กับสิ่งที่เธอสูญเสีย และเธอก็ก้าวออกไปบนเส้นทางใหม่: การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่

"หลังจากช่วงเวลาประมาณหกขวบตอนอายุ 50 ปีฉันรับลูกสาวของฉัน ฉันรู้สึกแข็งแรงพอที่จะดูแลเธอ "Treves กล่าว เธอย้ายออกจากมหานครนิวยอร์กไปในพื้นที่ที่มีอัตราการทำงานที่ช้าลงและเธอยังคงทำงานเกี่ยวกับโครงการในภาพยนตร์และการเขียนหนังสือเมื่อเธอมีพลังที่จะทำเช่นนั้น

Treves ได้เรียนรู้สิ่งที่ได้ผลสำหรับเธอและสงบสุขกับสภาพของเธอซึ่งมีเสถียรภาพ "ในชีวิตฉันไม่รู้ว่าฉันกำลังทำอะไรอยู่ตอนที่ฉันป่วยและก่อนที่ฉันจะเป็นแม่ ฉันบรรลุ "เธอกล่าว "ฉันคิดว่ากุญแจสำคัญอยู่กับสิ่งที่คุณมีอยู่"