เมื่อนักเพาะกายผู้คลั่งไคล้ Clay Walker ชาวอังกฤษได้วินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้น (MS) แพทย์ของเขาบอกว่าเขาจะไม่รอด ตอนนี้ 20 ปีต่อมาเขาจัดการกับการรักษาทางเลือกการดำเนินชีวิตและการสนับสนุนภรรยาของเขา ค้นพบความลับของเขาในการรักษาสุขภาพด้วยอาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม …
ในครัวเรือนของ Clay Walker ที่อาศัยอยู่ในบ้านเพลงของประเทศเพลงการจัดการอาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมเป็นเรื่องราวเกี่ยวกับครอบครัว
วอล์คเกอร์นักร้องที่ได้รับรางวัลพร้อมกับเพลงฮิตอย่าง "Rumour Has It "และ" Fall "ถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมในปีพ. ศ. 2539 แต่ด้วยความกระตือรือร้นและแม้กระทั่งการจู้จี้จากภรรยาและผู้ดูแลของเขาเจสสิก้าเขาก็สามารถทนทุกข์ทรมานจากอาการทางระบบประสาทได้
Walker, 47 กล่าวว่า "ฉันไม่รู้สึกว่าฉันจะทำเช่นกันฉันไม่ได้มีความรักความห่วงใยการสนับสนุนและความอดทนจากใครบางคนเช่น Jess"
Jessica ช่วยให้เขามีแรงจูงใจในการจัดการกับอาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม, Walker บอก Lifescript
"ฉันสามารถเห็นได้เมื่อความคิดแรกของเธอคือ 'คุณออกกำลังกายในวันนี้หรือไม่?" เขากล่าว
ผู้ดูแลมีบทบาทสำคัญในการช่วยผู้ป่วยในการจัดการโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมซึ่งเป็นโรค autoimmune ที่ทำลายเปลือกตาของไมอีรินโดยรอบแอกซอน - หรือเส้นใย - ถึง สมองและไขสันหลังหลัง
เมื่อเซลล์เหล่านี้ได้รับบาดเจ็บแล้วพวกเขาจะไม่สามารถสื่อสารได้อย่างถูกต้อง Nancy Sicotte, MD, ผู้อำนวยการโครงการ Multiple Sclerosis Programme and Neurology Residency Training Program, Cedars-Sinai Medical Center ใน Los Angeles อธิบาย ที่ทำให้เกิดอาการทางระบบประสาทเช่นชาและตาพร่าวิสัยทัศน์เช่นเดียวกับความพิการทางร่างกายและองค์ความรู้เช่นความสมดุลที่ไม่เหมาะสมและการพูด
Walker มีรูปแบบที่คาดเดาไม่ได้ของโรคที่เรียกว่า relapsing / remitting หลายเส้นโลหิตตีบ ดร. Sicotte กล่าวว่า
ใน Lifescript นี้ดินและเจสสิก้าเผยให้เห็นถึงความรู้สึกของดนตรีคันทรี่ที่ควบคุมโรคของเขาและยังคงแข็งแกร่งพอที่จะรับมือกับอาการเหล่านี้ได้ ความรุนแรงของการแสดง
อาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมอาการอะไรบ้างก่อนการวินิจฉัยของคุณ
ดินเหนียว: เราอยู่ในสภาพอากาศหนาวเย็นที่เทือกเขาร็อกกีในคาลแกรี่อัลเบอร์ตาและเคยลอบสโนว์แม็ปอยู่ข้างนอก [เรา] เข้ามาเล่นบาสเก็ตบอล [และ] ฉันจำได้ว่าเดินเข้าโรงยิม [คิด], ขาของฉันรู้สึกเหมือนกำลังหลับไป - ฉันไม่สามารถตื่นขึ้นมาได้
[แล้ว] ผมเริ่มทุบตีและล้มลงและสูญเสียการประสานงานของฉัน ความสมดุลของฉันดูเหมือนจะปิดมากและฉันเริ่มต้นพัฒนาวิสัยทัศน์คู่ นั่นคือสิ่งที่น่ากลัวที่สุด เมื่อฉันล้มลงบนพื้นในเกมบาสเก็ตบอลฉันรู้ว่าบางอย่างไม่ถูกต้อง
[Later] ฉันมีอาการกระตุกที่ด้านขวาของใบหน้าซึ่งกินเวลาแปดสัปดาห์ ฉันไม่สามารถเลือกกีตาร์ระหว่างนิ้วหัวแม่มือและนิ้วชี้ของฉันและแทบไม่มีการเคลื่อนไหวใด ๆ ที่ขาของฉัน ฉันคิดว่าฉันมีเส้นประสาทที่ถูกกระแทกไว้ที่คอของฉัน
ฉันสามารถบอกคุณได้จากประสบการณ์: อย่าวินิจฉัยตัวเอง เมื่อคุณมีสิ่งที่เกิดขึ้น - มีอะไรทางระบบประสาท - ตรวจสอบให้เร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ คุณมีโอกาสที่ดีในการจัดการโรคถ้าคุณรู้เรื่องนี้อย่างรวดเร็ว
หมอบอกคุณเมื่อคุณได้รับการวินิจฉัยโรค MS?
ดิน: พวกเขาบอกผมว่าในช่วงสี่ปีที่ฉันต้องการ อยู่ในรถเข็นคนพิการและในแปดปี 'ส่วนใหญ่จะต้องเผชิญกับความตาย' แต่นั่นไม่ใช่กรณี ฉันเริ่มต้นทันทีที่พยายามหาวิธีรักษา
หมอให้โทษประหารชีวิต
ดินเหนียว: เครดิตของฉันเมื่อฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น [มีอาการหลายเส้นโลหิตตีบ] ไม่มีอะไรมาก ของข้อมูลเพื่อแสดงว่าเราสามารถทำอะไรได้ ไม่มียาจำนวนมากและข้อมูลจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าการลดลงอย่างรวดเร็ว [ในด้านสุขภาพ]
หลังจากนั้นเจ็ดปีคุณก็ถูกใส่เข้าไปในหมวดหมู่ที่ก้าวหน้ารองลงไปโดยอัตโนมัติ [รูปแบบที่ก้าวหน้ามากขึ้นของ MS] ซึ่งหมายความว่าคุณจะต้องนั่งรถเข็น
สิ่งที่เปลี่ยนไปตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา
ดินเหนียว: วันนี้มียาประมาณเก้าเล่ม [มี] ฉันโชคดีที่ได้พบคนที่ทำงานจริงๆสำหรับฉันและช่วยฉันในการจัดการกับโรคนี้ มองย้อนกลับไปยังจุดที่เราอยู่และตอนนี้เราอยู่ที่ไหน [มี] ความแตกต่างกันมาก
การส่งกลับ / ย้าย MS หมายถึงอะไร?
ดิน: คุณมีโอกาสที่จะกำเริบและจากนั้นก็ไป เข้าสู่การให้อภัย ฉันไม่ได้มีอาการกำเริบใน 15 ปี [Jessica] คุณรับมือกับความไม่แน่นอนเกี่ยวกับอนาคตได้อย่างไรและ Clay จะมีอาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหรือไม่?
Jessica :
ฉันไม่กลัว - เราไม่คิดถึงเรื่องนี้ทุกวัน มีวันที่ดีและไม่ดีเช่นเดียวกับในชีวิตของทุกคน เมื่อเราได้พบกับ [ในปีพศ. 2548] ฉันก็รู้ว่านี่เป็นสิ่งที่เราควรเน้นทุกวัน ด้วยการรักษากิจวัตรประจำวันของเราฉันรู้สึกว่าเรากำลังทำทุกอย่างเพื่อให้เขาแข็งแรง เราพยายามที่จะรักษาทัศนคติที่ดีของเราไว้และดูเหมือนว่าจะช่วยให้เราได้มาก
คุณสามารถทำอะไรได้บ้างในเชิงบวกและเชิงรุกในการจัดการกับอาการของโรคระบบประสัจจาระหลายชนิด?
ดินเหนียว:
เมื่อ Jess ได้รับเรื่องนี้กับฉัน (ย้อนกลับไปในปีพ. ศ. 2548) ฉันคิดว่าเธอมีความคิดบางอย่าง แต่ไม่ใช่ทั้งหมดของสิ่งที่เธอกำลังทำอยู่ เธอได้ค้นคว้าทางอินเทอร์เน็ตและพบทุกสิ่งทุกอย่างที่เธอสามารถทำได้เกี่ยวกับ MS เมื่อเธอมุ่งมั่นที่จะดำน้ำใน - ก้าวกระโดดแห่งศรัทธาที่จะอยู่กับฉัน - เธอขุดส้นเท้าของเธอเข้าและเธอได้รับพระพรและมาจากสวรรค์ เป็นผู้ดูแล
คุณกำลังให้กำลังใจผู้ดูแลคนอื่น ๆ ในการแบ่งปันเรื่องราวในเว็บไซต์ non-profit ของคุณ
Band Against MS โครงการนี้มีอะไรบ้าง เจสสิก้า:
ในเว็บไซต์ของเราเรามีแคมเปญ Share How You Care ซึ่งคุณสามารถอ่านเรื่องราวของเราได้เช่นเดียวกับเรื่องราวของคนอื่น ๆ นั่นยังช่วยให้ฉันเป็นอย่างมาก - เพียงแค่สื่อสารกับคนอื่น ๆ ได้ยินสิ่งที่พวกเขาได้กล่าว ฉันคิดว่ามันเป็นถนนสองทาง
ช่วยคุณจัดการอาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมได้อย่างไร?
ดินเหนียว:
ความสามารถในการพูดคุยเกี่ยวกับ MS และแบ่งปันเรื่องราวของเราช่วยให้เรารู้สึกดีขึ้น ที่นั่น เป็นเรื่องของการทำให้เดือดดาลโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ MS คนหลายคนไม่มีคำตอบง่ายๆที่พวกเขาต้องการและบางคนก็พบกับความปลื้มใจบางอย่างในการได้เห็นใครบางคนเช่น Jess และฉันแบ่งปันการต่อสู้ของเราทุกครั้งที่คุณจัดการกับโรคที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอมีอยู่เสมอ กลัวที่มาพร้อมกับมัน
ความกลัวที่ส่งผลกระทบต่อทั้งผู้ป่วยโรค MS และผู้ดูแลหรือไม่?
ดินเหนียว:
ฉันอยู่กับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมและคนอื่น ๆ กำลังมีชีวิตอยู่กับโรคอื่น ๆ แต่ผู้ดูแลไม่สามารถ [สัมผัสได้โดยตรง] ดังนั้นพวกเขาจึงมีความวิตกกังวลมากกว่าที่เรา [ผู้ป่วย] จะมี
สิ่งที่ดีที่สุดที่เราสามารถทำได้คือการตระหนักถึงความพยายามของผู้ดูแลในการดูแลเราและ ทำในส่วนของเรา การดูแล Clay ได้รับผลกระทบอย่างไรกับชีวิตของคุณ Jessica? อธิบายวันธรรมดา ๆ ของคุณเมื่อ Clay ไม่รู้สึก 100%
Jessica:
เขาเป็นคนปากแข็งบางครั้งและถ้าเขามี 'วันขี้เกียจ' ก็ยากสักหน่อย
ฉันพยายามอย่างสุดความสามารถ เป็นบวก แต่นั่นไม่ใช่เรื่องง่ายเสมอไป เรามี [เด็กเล็ก 3 คน] และมีหลายวันที่พวกเขากำลังคลั่งไคล้ ถ้าสิ่งที่เกิดขึ้นกับดินเหนียวที่ด้านบนของที่จะได้รับยากจริงๆ ในวันเช่นนั้นฉันหวังว่าเขาจะทำหน้าที่ของเขา (ดูแลตัวเอง) - ซึ่งจะกดดันฉันมากมาย การพูดกับคนอื่นก็ช่วยฉันด้วย ฉันจะโทรหาใครสักคนที่ฉันคิดว่าเป็นระบบสนับสนุนและอาจจะระบายกับพวกเขา
นอกจากนี้ถ้าฉันสามารถออกกำลังกายได้ประมาณ 20 นาทีหรือทำอะไรให้ตัวเอง - แค่เพียง 20 นาทีเท่านั้นที่สามารถหลบหนีได้
ดิน:
[Jessica] รู้ว่ามันสำคัญสำหรับฉันที่จะออกกำลังกายพร้อมกับสิ่งอื่น ๆ ที่ฉันทำเพื่อไม่ให้อาการกำเริบของโรคอีกครั้ง, กับ MS เธอรู้ดีว่าการออกกำลังกายเป็นไปตาม [ช่วย] ระบบภูมิคุ้มกันของฉัน การออกกำลังกายช่วยควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังสามารถปรับปรุงอาการของ MS เช่นความเมื่อยล้าและคุณภาพการนอนหลับที่ไม่ดีและดูเหมือนจะชะลอการเสื่อมของสมองดร. Sicotte พูดว่า]
ถ้าเธอเห็นฉันไม่ได้ทำมันแล้วเธอก็ต้องพูดสิ่งที่ทำให้ฉันมีแรงบันดาลใจ
เธอเป็นคนที่อดทนกับฉันและลูก ๆ ของเราดังนั้นอย่างน้อยฉันก็สามารถทำได้คือ [ดูแลตัวเอง] Jessica เรียนรู้ที่จะกระตุ้นให้คุณดูแลตัวเองหรือไม่?
Clay:
เมื่อเธอเลิกความรู้สึกเสียใจกับฉันแล้วตอนที่เธอมีแรงจูงใจดีขึ้นหรือดีกว่า
คนที่ป่วยเป็นโรคเรื้อรังมีแนวโน้มที่จะ พังพอนออกจากการออกกำลังกายหรือทำในสิ่งที่พวกเขาต้องทำ
[ตัวอย่างเช่น] กับการกิน [อาหารที่ไม่ถูกต้อง] ในที่สุดเธอก็ขยับผมและพูดว่า ฉันเคยพูดกับคนมากพอแล้วและรู้ว่ากำลังเกิดอะไรขึ้นกับคุณและคุณจะทำแบบนี้และนี่สิ เจสสิก้า:
อาหารที่ดีต่อสุขภาพและการออกกำลังกายจริงๆช่วยให้เราออกไปได้ เราก็บอกกับลูก ๆ ของเราว่า "ถ้าคุณทำดี ๆ คุณก็รู้สึกดี" และเราก็ใช้มันในชีวิตของเราด้วยเช่นกัน
บุตรหลานของคุณตระหนักดีถึงอาการของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหรือไม่?
ดินเหนียว: < ลูกสาวของฉัน [Mary] รู้ดีว่าฉันจะใช้ [ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน] ทุกวัน เธอรู้ด้วยว่าแม่ของเธอจะยืนอยู่ที่นั่นในขณะที่ฉันถ่ายภาพนี้ไปที่หมายเลข 1 ให้แน่ใจว่าฉันกำลังจะเอามันและเลขที่ 2 พูดว่า 'ฉันรักคุณ ฉันรักคุณฉันรักคุณ.' เด็กหญิงตัวเล็ก ๆ ของฉันจะพูดกับเธอตอนนี้
ลูกชายของฉันวิลเลี่ยมเป็นคนหยาบคายและลำบาก เขาชอบ 'ลองดูสิ!'
นี่เป็นความพยายามของครอบครัว สิ่งที่ดีที่สุดที่ผู้ป่วยที่เจ็บป่วยเรื้อรังสามารถทำอะไรได้บ้าง เมื่อคุณทำคุณจะต้องเครียดมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ เมื่อใดก็ตามที่คุณเริ่มก้าวเดิน - เลิกกังวลมากเกี่ยวกับความเจ็บป่วยที่เกิดขึ้นจริงและเริ่มทำตัวเลือกที่ดีต่อสุขภาพบางอย่าง - ชิ้นเริ่มต้นเข้าด้วยกันแล้ว
มีแฟน ๆ ตอบสนองต่อคุณตั้งแต่ตอนที่คุณตรวจพบการวินิจฉัยโรค MS ของคุณหรือไม่?
เจสสิก้า:
คนรู้สึกขอบคุณมากเพราะคิดว่าเราเป็นแรงบันดาลใจ แต่สิ่งที่พวกเขาไม่รู้ก็คือพวกเขายังเป็นแรงบันดาลใจให้กับเรา
Clay:
Jess เป็นคนอายมาก เมื่อใดก็ตามที่คุณพูดถึงเรื่องนี้เป็นเรื่องส่วนตัวไม่ใช่เรื่องง่าย ต้องใช้เวลามากในการจัดการกับความเจ็บป่วยนี้เพื่อให้สามารถพูดคุยเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้อย่างเปิดเผยและชัดเจน ฉันภูมิใจที่เจสเป็นผู้ดูแลที่เธอเป็น และฉันรู้สึกเป็นเกียรติอย่างยิ่งที่ได้ให้เกียรติเธอพร้อมกับผู้ดูแลผู้ป่วยจำนวนมากออกไปที่นั่น
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมและคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญแวะไปที่ศูนย์สุขภาพ Lifecycle Multiple Sclerosis Health Center คุณมีไลฟ์สไตล์ที่สมดุลหรือไม่?
A วิถีชีวิตที่สมดุลหมายความว่าไม่มีแง่มุมใดของชีวิตปกคลุมไปด้วยผู้อื่น สุขภาพการประกอบอาชีพและความสัมพันธ์มีความสำคัญและจำเป็นต้องได้รับการดูแล คุณรักษาวิถีชีวิตที่สมดุลหรือเป็นอีกแง่มุมหนึ่งในชีวิตของคุณหรือไม่? ทำแบบทดสอบนี้และหา!
