สารบัญ:
- "ฉันไปกับเพื่อนของฉัน แต่ไม่เห็นคนอื่น ๆ หลายสีฉันรู้สึกเหมือนฉันอยู่ข้างใน ทะเลของคนผิวขาว "Reese พูด "แต่ในปีพ. ศ. 2560 การแบ่งแยกเชื้อชาติและการกีดกันยังคงมีอยู่ แต่ฉันก็คิดว่าวัฒนธรรมหลายคนโดยเฉพาะชาวแอฟริกันอเมริกันอาจไม่ได้รับการสอนให้ยกมือขึ้นและขอความช่วยเหลือในกลุ่มสนับสนุนหรือการบำบัดเพื่อรับมือกับความเจ็บป่วย ในวัฒนธรรมของเราเรามีจิตวิญญาณดังนั้นเราอาจจะอธิษฐานขอความช่วยเหลือแทนการไปบำบัดด้วย "
- "Nas เป็นตำนานในชุมชนแอฟริกัน - อเมริกันฉันรู้เกี่ยวกับอัลบั้ม
- "ด้วยความเจ็บป่วยใด ๆ ผู้คนจำนวนมากรู้สึกอับอายกับเรื่องนี้พวกเขากลัวที่จะบอกนายจ้างให้กลัวว่าจะถูกไล่ออกหรือคนอื่นอย่างมีนัยสำคัญ เพราะพวกเขารู้สึกว่าพวกเขาอาจไม่น่าสนใจสำหรับพวกเขาอีกต่อไปหรือว่าพวกเขาจะไม่ต้องการที่จะอยู่กับพวกเขาในระยะยาว "Reese พูด อารมณ์อาจสับสนเมื่อคุณมีโรคที่ไม่สามารถมองเห็นได้คุณอาจดูดี แต่รู้สึกแย่มากหรือวันหนึ่งคุณก็อยู่ในโรงพยาบาล การรณรงค์ครั้งนี้มีส่วนสนับสนุนให้สตรีที่ไม่เคยพูดถึงเรื่องความเจ็บป่วยมาใช้สื่อสังคมออนไลน์
- เธอหวังว่าการมีส่วนร่วมของเธอในสื่อสังคมออนไลน์จะทำให้ผู้หญิงมีสีมากขึ้น
]
หลังจากการวินิจฉัยภาวะซึมเศร้าผิดพลาด Reese ถูกเรียกตัวไปเป็นนักประสาทวิทยา ผู้แนะนำเธอมีสมอง MRI MRI เปิดเผยว่า Reese อายุ 25 ปีมีรอยโรคอยู่ 9 ดวง เธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม
เธอพยายามทดลองใช้ยา MS 2 ชนิด แต่มีผลข้างเคียง สองปีหลังจากที่เธอได้รับการวินิจฉัยว่าเธอเปลี่ยนเป็นยาเม็ดซึ่งเธอใช้เวลาสามปีแล้วโดยมีผลข้างเคียงน้อยที่สุดและเกิดอาการแผ่กระจายเป็นวงกว้างหรือมีอาการกำเริบขึ้นใหม่ "นอกเหนือจากการหาแนวทางการรักษาที่ดีที่สุดแล้วสิ่งที่ยากที่สุดเกี่ยวกับฉัน การวินิจฉัยว่าฉันไม่รู้จักใครที่เป็นโรคและเมื่อฉันไปที่เว็บไซต์ทางการแพทย์เพื่อค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับ MS ภาพทั้งหมดเป็นภาพของคนผิวขาวเมื่อฉัน "คนผิวดำกับ MS" ของ Google มีเพียงเล็กน้อยเท่านั้น Reese พูดว่า
ที่เกี่ยวข้อง: MS ในหมู่ชาวแอฟริกัน - อเมริกัน: การวิจัยใหม่ความท้าทายความเชื่อเดิม
การสร้างเครือข่ายการสนับสนุนสตรีสีที่มี MS
การขาดแอฟริกันอเมริกันที่เป็นตัวแทนในโลกของ MS ให้ Reese ไดรฟ์เพื่อทำการเปลี่ยนแปลง ในปีพ. ศ. 2563 เธอได้เข้าร่วมใน National Multiple Sclerosis Society (NMSS) ในรัฐแคลิฟอร์เนียร่วมกับการเดินเล่น
"ฉันไปกับเพื่อนของฉัน แต่ไม่เห็นคนอื่น ๆ หลายสีฉันรู้สึกเหมือนฉันอยู่ข้างใน ทะเลของคนผิวขาว "Reese พูด "แต่ในปีพ. ศ. 2560 การแบ่งแยกเชื้อชาติและการกีดกันยังคงมีอยู่ แต่ฉันก็คิดว่าวัฒนธรรมหลายคนโดยเฉพาะชาวแอฟริกันอเมริกันอาจไม่ได้รับการสอนให้ยกมือขึ้นและขอความช่วยเหลือในกลุ่มสนับสนุนหรือการบำบัดเพื่อรับมือกับความเจ็บป่วย ในวัฒนธรรมของเราเรามีจิตวิญญาณดังนั้นเราอาจจะอธิษฐานขอความช่วยเหลือแทนการไปบำบัดด้วย "
การเปลี่ยนแปลงนี้ Reese ได้กลายเป็นทูตของ Southern California และ Nevada บทของ NMSS
" ฉันเอื้อมมือออกไป ไปที่ MS Society เพื่อพูดว่า "ฉันอยากจะเป็นแบบอย่างของวัฒนธรรมของฉันและบอกเล่าเรื่องราวของเรา" Reese กล่าว "ฉันกำลังบอกกับสื่อต่างๆเกี่ยวกับ social media ว่าฉันมี MS และเมื่อคนได้เรียนรู้ว่าฉันเป็นเอกอัครราชทูตคนอื่น ๆ ก็เริ่มติดต่อฉันกับคนที่พวกเขารู้ว่าใครมี MS หรือผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นคนใหม่เมื่อเร็ว ๆ นี้
ยิ่งมีความสัมพันธ์กับผู้หญิงผิวดำคนอื่น ๆ ที่มีภาวะเส้นโลหิตตีบแตกต่างกันมากเท่าไหร่ยิ่งกว่านั้นเธอตระหนักว่าผู้หญิงที่มีสีสันต้องการเครือข่ายการสนับสนุนเพียงอย่างเดียวเท่านั้น
"ผู้คนจำนวนมากรู้จัก MS Society และสิ่งที่ดี แต่เป้าหมายหลักของมันใหญ่กว่าความสนิทสนมมุ่งเน้นไปที่การวิจัยทางการแพทย์และยารักษาโรคและหาแนวทางรักษาทุกสิ่งทุกอย่างที่เราต้องการอย่างแน่นอน แต่คนไม่จำเป็นต้องมีแพทย์เสมอไปพวกเขาต้องการการสนับสนุนและการรักษาจริงชุมชนพวกเขาต้องการ Reese กล่าวว่า
การเพิ่มขีดความสามารถของผู้หญิงกับ MS: คุณเป็น Illmatic
จากความคิดนั้นแคมเปญของ Reese, WeAreIllmatic, เกิดขึ้น เธอยืมชื่อจากชื่ออัลบั้มเปิดตัวของ rapper Nas ออกในปี 1994
"Nas เป็นตำนานในชุมชนแอฟริกัน - อเมริกันฉันรู้เกี่ยวกับอัลบั้ม
Illmatic
นี่เป็นคำทางวัฒนธรรมที่หมายถึงคุณ Reese กล่าวอีกว่า "ในช่วงหลายปีที่ผ่านมานี้ผมพูดว่า 'illmatic' และ 'sick' และผมไม่ได้คิดว่ามันเป็นความหมายอย่างแท้จริงว่าคุณป่วยหรือป่วยด้วยโรคผมอยากจะเล่นกับรุ่นที่ป่วยหนักและป่วยในอื่น ๆ คำแม้ว่าเรามี MS เราก็ยังป่วยและป่วยและอยู่ในอำนาจ " นาสให้รีสไปข้างหน้าเพื่อใช้ชื่อสำหรับแคมเปญของเธอ ในเดือนสิงหาคม 2560 เธอได้เปิดตัวแคมเปญด้วยวิดีโอ ในวันเดียวกันนั้น Nas ได้โพสต์วิดีโอดังกล่าวให้กับผู้ติดตาม 35 ล้านคนของเขาใน Instagram "ถ้าเขาไม่เคยโพสต์ข้อความนี้อีกฉันก็คงเป็นเด็กผู้หญิงคนหนึ่งที่สุ่มสี่สุ่มห้าตั้งชื่อแคมเปญของเราไว้ เรากำลังทำอยู่และ Nas สนับสนุนว่า "ให้เรากระสุนปืนเล็ก ๆ น้อย ๆ " Reese กล่าว
การลดความอัปยศที่เกี่ยวข้องกับการมี MS
ในส่วนของแคมเปญ Reese เริ่มต้นหน้า Facebook กับกลุ่มปิดที่ผู้หญิง สามารถแบ่งปันความคิดและความกังวล เธอบอกว่าการมีส่วนร่วมทางสังคมออนไลน์ของแคมเปญทั้งหมดช่วยในการปิดบังความอัปยศที่เกี่ยวข้องกับ MS
"ด้วยความเจ็บป่วยใด ๆ ผู้คนจำนวนมากรู้สึกอับอายกับเรื่องนี้พวกเขากลัวที่จะบอกนายจ้างให้กลัวว่าจะถูกไล่ออกหรือคนอื่นอย่างมีนัยสำคัญ เพราะพวกเขารู้สึกว่าพวกเขาอาจไม่น่าสนใจสำหรับพวกเขาอีกต่อไปหรือว่าพวกเขาจะไม่ต้องการที่จะอยู่กับพวกเขาในระยะยาว "Reese พูด อารมณ์อาจสับสนเมื่อคุณมีโรคที่ไม่สามารถมองเห็นได้คุณอาจดูดี แต่รู้สึกแย่มากหรือวันหนึ่งคุณก็อยู่ในโรงพยาบาล การรณรงค์ครั้งนี้มีส่วนสนับสนุนให้สตรีที่ไม่เคยพูดถึงเรื่องความเจ็บป่วยมาใช้สื่อสังคมออนไลน์
"นี่เป็นแคมเปญดิจิทัลดังนั้นยิ่งกว่านั้น ผู้หญิงที่แบ่งปันเรื่องราวของพวกเขาดีกว่าฉันไม่สามารถนำความรู้ด้วยตัวเอง "Reese กล่าวว่า "มันเป็นเรื่องที่ช่วยให้ผู้หญิงยอมรับความท้าทายในการแบ่งปันและโดยการทำเช่นนี้พวกเขากำลังเผชิญกับ MS"
การบำบัดตามปกติสำหรับชาวแอฟริกัน - อเมริกัน
ถัดไปเป็นส่วนหนึ่งของการรณรงค์ของเธอ Reese วางแผนที่จะ เปิดตัวสิ่งที่เธอเรียกว่า "MS State of Mind" วิดีโอของเธอในช่วงการบำบัดด้วยนักบำบัดโรคแอฟริกันอเมริกัน ผู้หญิงจะหารือขั้นตอนในการรับมือกับการวินิจฉัยโรค "
" นี่จะทำให้ผู้หญิงผิวดำคนอื่น ๆ มีโอกาสได้เห็นว่าเซสชั่นการบำบัดเป็นอย่างไรและไม่ใช่แค่สำหรับเผ่าพันธุ์อื่นหรือคนบ้าเท่านั้นสำหรับทุกคนที่ต้องการ help "บันทึก Reese
เธอหวังว่าการมีส่วนร่วมของเธอในสื่อสังคมออนไลน์จะทำให้ผู้หญิงมีสีมากขึ้น
" เป้าหมายของฉันก็คือถ้าคุณค้นหา 'MS' ทางออนไลน์เรามา การค้นหาของคุณ "Reese กล่าว "และคนอื่น ๆ ตระหนักว่าไม่ใช่ทุกคนที่มี MS อยู่ในรถเข็นหรือผู้หญิงผิวขาววัยสี่ขวบมีใบหน้ามากมาย"
