คำถามเหล่านี้เป็นคำถามที่ซับซ้อนและซับซ้อนมาก ดังนั้นความเสี่ยงที่จะสูญเสียผู้ชมบางส่วนนี่เป็นความคิดของฉัน
แพทย์ใช้ FISH (fluorescence in situ hybridization) เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม มีจำนวนของความผิดปกติเหล่านี้ที่มีรูปแบบที่เกิดขึ้นกับผู้ป่วยที่มี CLL บางส่วนของเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่เลวร้ายกว่าสำหรับผู้ป่วย CLL เฉลี่ยที่ไม่ได้มี ตัวอย่างเช่นการลบ 11q (ส่วนหนึ่งของโครโมโซมที่ 11 หายไป) ที่สามีของคุณอาศัยอยู่ในเซลล์ CLL บางส่วนของเขาอาจไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐานและตอบสนองต่อการใช้งานที่รุนแรงขึ้นเรื่อย ๆ
ที่ถูกกล่าวว่าหลายคน (fludarabine), Cytoxan (cyclophosphamide) และ Rituxan (rituximab) ซึ่งเป็นที่รู้จักกันในชื่อ FCR ที่เป็นตัวย่อ การลบ 13q เป็นปัจจัยที่ดี แต่เมื่อใช้ร่วมกับการปรับเปลี่ยนอื่น ๆ เช่น 11q สิ่งที่ดีกว่าจะแย่ลงโดยไม่ดี
มะเร็งส่วนใหญ่ไม่ประกอบด้วยเซลล์ที่เหมือนกัน แต่เป็นถุงผสมของเซลล์ ในกรณีของคุณสามีตัวอย่างเช่นเพียง 30 เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่มีการขจัด 11q เท่านั้น เนื่องจากความหลากหลายนี้ (ถุงผสม) การรักษาอาจไม่สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งได้อย่างสม่ำเสมอทำให้เซลล์มะเร็งสามารถถ่ายทอดและสร้างเซลล์มะเร็งได้อีกครั้ง นี่คือพื้นฐานของความต้านทานการรักษา
สุดท้าย CCND / IGH ไม่เหมือนกับ IGH ที่ไม่มีการทำ อดีต (CCND / IGH) เป็นความผิดปกติของโครโมโซมที่เฉพาะเจาะจงซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซมหนึ่งได้รับ "glued" ไปยังอีก การจัดเรียงใหม่ของ CCND / IGH เป็นอีกลักษณะหนึ่งของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอื่นที่มีลักษณะคล้ายคลึงกันมาก แต่มีความก้าวร้าวมากขึ้นซึ่งเรียกว่ามะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเซลล์ปกคลุม เชื่อถือฉัน - เป็นสิ่งที่ดีที่เขาเป็นลบสำหรับความผิดปกตินี้ ส่วนหลัง - อิมมูโนกลูโคบัลไลน์หนักหรือ IGH สถานะการกลายพันธุ์ - เป็นลักษณะทางพันธุกรรมอื่นที่มักถูกตรวจสอบใน CLL เพื่อช่วยในการพยากรณ์โรค
เรียนรู้เพิ่มเติมในศูนย์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวทุกวัน
